КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Токмакова Юлия, 3 г., Орловская обл.

24.06.2015

24.06.2015

Диагноз: генетическое заболевание, вызывающее цирроз и рак печени

Необходимо: 1 000 000 рублей на лекарственный препарат

Помогли: 2 040 893 рубля на лекарственный препарат

Новости:

16.03.2016:

Кусочек мяса или сыра, конфетка или печенье для 3-летней Юленьки Токмаковой из Орловской обл. - запретный плод. Но жёсткой диеты недостаточно, чтобы сдержать болезнь и сохранить малышке жизнь…

Сегодня у Юли есть спасительное лекарство благодаря читателям «АиФ» и департаменту здравоохранения. Но надол­го ли его хватит?

Мама Юли заподозрила неладное, когда заметила, как быстро теряет силы её 10-месячная малышка. Долгие месяцы врачи перебирали диагнозы, пока наконец не установили редчайший случай наследственного заболевания: Юленькин организм не усваивает аминокислоту тирозин, что ведёт к циррозу и раку печени. Девочке назначили пожизненный приём дорогостоящего препарата (который должен выдаваться больным бесплатно), но в Орловской обл. на его закупку не нашлось средств. Промедление грозило непоправимой бедой. На помощь пришли читатели «АиФ», и спасительное лекарство у Юленьки появилось.

Мама Юли делится новостями: «Департамент здравоохранения обеспечил нас лекарством на полгода. Обещали, что перерывов в поставке лекарства не будет. Для нашей семьи это важное и радостное событие. А ещё в январе мы проходили обследование. Врачи отметили положительную динамику и сказали, что состояние печени намного улучшилось благодаря лекарству. Юленька радует нас, растёт активной и жизнерадост­ной девочкой и очень смышлёной. Весь наш рацион - это супы на воде, картошка, овощи, фрукты, макароны, а ей всего хочется. Она просит глазами и понимающе отворачивается. Бывает, Юленька схватит какое-нибудь лакомство и убегает. И мы бежим вслед и кричим: «Фу!» А она бросает кусочек и весело хохочет - мол, здорово я вас напугала! Я хочу выразить огромную благодарность читателям «АиФ». Когда видишь страдания своего ребёнка, опускаются руки. Кажется, что обратиться не к кому, никто не поймёт и не поддержит. Но я на собственном примере убедилась, что это не так. Спасибо вам за ваши добрые и благородные сердца!»

Статья "Жизнь в радость. У Юли Токмаковой теперь есть спасительное лекарство" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 11 16/03/2016

ИСТОРИЯ

Маленькая девочка бежит по коридору. За ней несётся котёнок и пытается схватить её за руку. Девочка заливисто хохочет.

На первый взгляд абсолютно здоровый, весёлый ребёнок 2,5 лет. Юленька Токмакова. Но от диагноза веет могильным холодом: «Без соответствующего лечения к третьему году жизни наступает цирроз и рак печени». Тирозинемия. На всю Россию таких случаев не более полутора десятков. Казалось бы, такая малость - организм не может усваивать ароматическую аминокислоту тирозин. Звучит красиво. Но эта красота накапливается в тканях печени и почек. Надёжно и коварно.

Удар исподтишка

Ребёнок по-прежнему жизнерадостный, любопытный и добрый. У него ничего не болит. Сладости, мультики, весёлая возня с котёнком, песочница, горки на детской площадке. Вот только замечаешь, что девочка быстро устаёт. Впрочем, с кем не бывает? Обычное дело...

«Мы забеспокоились, когда Юленьке было 10 месяцев, - рассказывает её мама Любовь Михайловна. - Нам сказали, что это анемия из-за очень низкого гемоглобина. Настолько низкого, что потребовались переливание крови и месяц реабилитации в больнице. Но переливание не помогло - увеличились почки. И ещё целый год Юленьке лечили почки. Новообразования на печени нашли чуть ли не случайно, а их тогда было уже очень много. Окончательный диагноз по­ставили совсем недавно, в конце января этого года, как раз после дня рождения Юленьки. Знаете, наверное, это был последний её безоблачный день рождения - мы тогда её ещё ни в чём не ограничивали...»

Юленька уже забывает, что такое шоколадные конфеты, даже что такое творожок, ­йогурт. А скоро забудет совсем: «пожизненная безбелковая диета». Это значит, что исключаются все мясные, рыбные и молочные продукты, орехи и бобовые. Но что же остаётся?

«Кашки на воде, супчики, овощи, фрукты, макароны, - пере­числяет мама. - Из сладкого только карамель и мармелад. А Юленька так любила молоко! Даже сейчас, как только увидит его, глаза загораются и даже ручки дрожат... Хорошо ещё, что разрешили печенье. Одну штучку в день. Как же она его ждёт!»

Маленькая девочка очень ждёт одно-единственное печенье. А её организм ждёт другого. Диеты, даже столь жестокой, недостаточно. Чтобы стало «достаточно», следует принимать препарат под названием «Орфадин». В принципе добыть его просто. Нужны всего лишь деньги - 1 млн рублей в месяц.

«Я готова продать квартиру, да хоть почку, чтобы только Юленька осталась жива, - мама едва сдерживает слёзы. - Но этого всё равно не хватит, потому что лекарство нужно каждый месяц, и это тоже пожизненно. А от нашего Департамента здравоохранения мы получаем только отписки да раздражение в придачу. Дескать, что вы нам названиваете, мы уже подали заявку на ваш препарат, ждите! Я заходила на сайт госзакупок, там нашей заявки нет... А когда лично ходила к чиновникам по ­лекарственному обеспечению, там мне прямо сказали, что для нашей девочки они это лекарство закупать не будут, потому что оно очень дорогое...»

Промедление смерти

Это всё равно что сказать: «А давайте мы вашего ребёнка усыпим, потому что поддерживать его жизнь слишком дорогое удовольствие. Бюджет ведь не резиновый».

Впрочем, это только Департамент здравоохранения Орловской обл. настолько обнищал, что поддержание жизни Юленьки Токмаковой для него непозволительная роскошь. Другие люди думают иначе. Например, мама девочки с точно таким же заболеванием. Её дочери сделали пересадку печени, так что препарат оказался невостребованным. И она отдала его просто так, даже не думая, что лекарство можно продать.

«С лекарством нам ещё помог один благотворительный фонд, так что где-то до 10 июля мы живём, - продолжает мама. - А что будет потом? Прерывать приём препарата нельзя...»

А Юленька пока бегает и играет с котёнком. Иногда отвлекается на любимый мультфильм про Лунтика и, подходя к столу, спрашивает разрешения взять что-нибудь вкусненькое. Кротко, одними глазами, потому что заранее знает, что ей откажут. Очень скоро Юленька устанет, попьёт сока и заснёт часа на три. Котёнок ляжет у неё в ногах - охранять её от неприятностей. До 10 июля ещё есть время. По детским меркам его даже очень много - почти целая вечность. А потом... Потом будет всё то же самое - и котёнок, и мультик про Лунтика. Не будет только весёлой девочки Юленьки. Вместо неё останутся чиновничьи отписки. Несколько листов бумаги и капля чернил из принтера, которые очень убедительно говорят, сколько стоит жизнь ребёнка.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор средств на лекарство для Юли Токмаковой 2,5 лет.


Статья "В жизни отказано? Лекарство для Юленьки кажется чиновникам слишком дорогим" из еженедельника "Аргументы и факты" № 26 от 24/06/2015.

Автор: Константин Кудряшов



Чандола Кристина, 15 лет, Краснодарский край


12.08.2015

Диагноз: диспластический, корригированный С-образный сколиоз IV степени

Необходимо: 43 500 евро

Помогли: 22 650 евро на операцию в клинике "SRH Klinikum Karlsbad-Langensteinbach" (Германия)



Преображенская Анна-Мария, 4 г., г.Москва


09.07.2015

Диагноз: лейкоз

Необходимо: 150 тыс. евро

Помогли: 4 223 668 рублей на лечение в немецкой клинике



Резахановы Зита и Гита, 24 года, Киргизия


07.07.2015

Диагноз: последствия разделения с сиамским близнецом

Необходимо: 150 тысяч рублей ежемесячно на внутривенное питание, антибиотики, обезболивающие, кислородные подушки и катетеры

Помогли: в 2015 году - 199 210 рублей на лекарственный препарат «Нутрифлекс»; на расходы, связанных с лечением заболевания



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25   26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях