КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Маницкий Владислав, 14 лет, Калужская область

30.04.2014

30.04.2014

Диагноз: портальная гипертензия

Необходимо: 50 000 евро на операцию по пересадке печени

Помогли: оплачена операция в бельгийской клинике стоимостью 1 650 465 рублей.

 

Новости

23.09.2016
Мама Влада прислала весточку в фонд: «Здравствуйте, дорогие наши дарители. Прошло два года после того, как Владик был прооперирован в клинике Сент-Люк. Учитывая диагноз, состояние здоровья, Владику была проведена совершенно новая операция в мировой медицинской практике. В первые полгода после операции шунты в лёгких стали склерозироваться и медицинские показания резко улучшились, но, к сожалению, в дальнейшем процесс восстановления остановился и врачи считают, что необходима будет дополнительное оперативное вмешательство, т.к. уровень кислорода в крови не восстановлен и ожидаемый результат не достигнут. Организм Владика адаптировался к пониженному уровню кислорода в крови. Он ходит в школу, старается, но из-за пониженного кислорода в организме Владик быстро устаёт. Поэтому дома Владику регулярно подключаем дополнительно кислородную терапию, чтобы поддержать жизненно необходимый уровень кислорода в крови. К сожалению, Владик не может полноценно общаться с ровесниками, т.к. из-за состояния здоровья он не может участвовать в активных играх. Из-за сложившейся ситуации у Владика часто случаются депрессии. Я очень надеюсь и каждый день молю Бога о выздоровлении Владика. Я мечтаю, несмотря на все трудности и боли, вырастить его здоровым и воспитать настоящим мужчиной. Я благодарна всем, кто думает о Владике. ЗДОРОВЬЯ КРЕПКОГО ВСЕМ-ВСЕМ!»
 
25.02.2015
Рассказывает мама: «В начале февраля Влад прошел плановый контроль в хирурга в Бельгии. Были сделаны ряд тестов и врач отметил положительную динамику! Это очень радует, так как данная операция была проведена в первые в мире и результат мог и быть, а мог и не быть. Восстановление протекает медленно, но по мнению врача так и должно быть. Пока Влад все еще должен оставаться на кислороде. Сатурация бывает разная. То 76, то 92. Но то, что уже доходит иногда до 92-х - огромный успех для мальчика. Следующий контроль назначен на август 2015 года. Спасибо всем огромное, кто не остался равнодушным к здоровью и жизни Владика».
 
29.08.2014
Вчера, спустя три недели после проведенной операции, у Влада прошла консультация у хирурга. Еще рано говорить о результатах. Реальный эффект должен быть заметен лишь через 4-6 месяцев. Все это время Влад должен находится на постоянном подключении к аппарату, подающему кислород. Только с ним у мальчика сохраняется более-менее повышенная сатурация кислорода в крови. Владику разрешили вернуться на несколько месяцев домой. Компания-арендатор аппарата дала разрешение на путешевствие с аппаратом в Россию. Мальчик должен будет продолжать регулярно наблюдаться у врача в Москве, отмечать кривые изменений в сатурации в определенные периоды времени. Влада ждут в Брюсселе на плановый контроль в начале февраля. 
 
6.06.2014
Хорошие новости! Совместными усилиями нам удалось собрать 1 650 465 рублей на лечение Владика. Сбор закончен, спасибо всем, кто не остался равнодушным к его судьбе. Сейчас состояние мальчика стабильное. Пересадка печени предварительно назначена на июль. Пожелаем Владику успешной операции и скорейшего выздоровления! Будем ждать хороших новостей!
 
15.05.2014
На сегодняшний день большая часть необходимой суммы на операцию по пересадки печени для Влада Маницкого уже собрана, осталось найти недостающие 50 000 евро.  

ИСТОРИЯ

12-летнему Владу Маницкому поможет только трансплантация печени. «Я не знала, как подойти с этой новостью к сыну. И просто выложила всё, как есть: если хочешь жить, нам надо через это пройти. И он, мой маленький Владик, начал меня же по-взрослому успокаивать: «Мама, мы справимся!»
 
Речь шла о трансплантации печени. Справиться надо Владику, семье, врачам. И нам с вами не подкачать. Без нас вообще в этой истории просто никак. 
 
Как по кромке бездны, ходит по этой земле 12-летний Владик Маницкий. Может быть, внимательный взгляд и выхватит синие губы, одышку при ходьбе, то, как быстро он устаёт. Но для неискушённого человека Владик - обычный московский школьник. Который вот уже несколько лет живёт на пороховой бочке, запаянной в его животе. Может быть, бочка ничем себя не выдаст - но как же не хотелось бы проверять это на живом мальчишке! 
 
С самого начала его портальная гипертензия - синдром повышенного давления в системе вены, идущей к печени - себя почти ничем не проявляла. Ну, побаливал животик, ну, обсыпали мальчонку родинки… Дерматолог послал на УЗИ брюшной полости - и даже тогда родителям сказали неопределённо: «Аномалия развития…» А у него там - варикозное расширение вен пищевода и желудка. Чуть что, в любой момент может развиться внутреннее кровотечение, а тогда уже… Об этом лучше даже не думать. 
 
Тем более что кроме портальной гипертензии у Владика ещё и дисфункция работы лёгких, сочетающаяся с болезнью печени. От неё понижается уровень кислорода в артериях, расширяются, чтобы хоть как-то доносить кислород до пункта назначения, мелкие лёгочные сосуды… 

«Придётся много сражаться»

Владик родился в Бельцах, в Молдавии. Светлана говорит о причинах переезда в Калужскую область: «Всё совпало, срослось: национальная политика в Молдавии и необходимость спасать сына…» В Филатовской больнице в Москве, куда они обратились, Маницким сказали, что «Влад особенный ребёнок, придётся много сражаться» и что лучше находиться поблизости от врачей. Семья перебралась в столицу: пустили пожить друзья, мама вышла на работу в небольшую фирму, папа сидел дома по уходу за сыном. «Просто у нас так: я всюду с флагом впереди, а папа у нас поспокойнее».

И они стали сражаться. Чтобы снять напряжение в брюшной полости, Владу удалили селезёнку, разросшуюся уже до взрослых размеров. Операция была плановой, перед тем как лечь на каталку, он доигрывал партию в шахматы - и казалось, что всё пройдёт так же легко и обыденно. Но в реанимации после вмешательства начались галлюцинации, «лихорадило и выворачивало, сын задыхался…» Плакал: «За что мне это? Мама, почему я такой?!» Попробовал встать - синел и терял сознание. Мечтал попасть домой - и боялся покинуть больничные стены. 

- Нас выписывали, но мы никак не могли уехать домой. Нам пришлось заново учиться стоять, ходить, держать в руках ложку…

Дома, переведённый на домашнее обучение, запертый в четырёх стенах, Владик стал злиться. Как злятся в 12 лет - не на причину, а на тех, кто попадёт под руку, тех, кто поближе. Скандалил с мамой, дрался с сестрой. «И это мой нежный, доброжелательный мальчик…» Владика отдали в школу - потихонечку. И стало полегче: «Там он отвлекается от болезни, шкодит». Правда, всегда под рукой мобильный телефон, чтобы позвонить сест­ре, и кислородный баллон: та спустится из своего класса и «пшикнет кислородом». Можно снова дышать… 

13 успешных операций

- Я не могу жить и ждать, что в любой момент с сыном может случиться страшное. Операция по удалению селезёнки лишь снизила риск внутреннего кровотечения. В Филатовской больнице нам была рекомендована трансплантация печени, но в Центре трансплантологии им. Шумакова, куда нас отправили на консультацию, эти выводы не подтвердили. Но я должна была найти выход. И отправила документы в ганноверскую клинику, профессору Бауману, который посчитал пересадку срочной и безотлагательной! Взяться за нас готова бельгийская клиника Сент-Люк, в которой было сделано уже 13 подобных операций - и все успешные. Донором левой доли печени, которая потом сама регенерирует до полного объёма, согласилась стать моя сестра.

Дело оставалось за малым - нужно было найти деньги. И мы начали действовать. Школа Владика собрала 97 тыс. руб. Вся наша семья разместила на своих страничках в социальных сетях просьбу о помощи. 600 тыс. руб. дал один фонд. Когда я поняла, что таким образом нужные 103 тыс. евро не собрать, просто напечатала объявления и стала ходить с набитым ими пакетом по нашему Бутову… Но сейчас мы в тупике: время идёт, а нужная сумма так и не набирается…

И тогда Света Маницкая пришла в «АиФ». Рассказала про мальчика, который утешает испуганную маму, про синие губы и про пороховую бочку. Про то, как говорит сыну: «Ничего, ничего, будем жить». И как сама обмирает, понимая, что стоит за этими словами. Казалось бы - деньги… На самом деле - люди. Светлана пришла в «АиФ». Она пришла к вам. 

Фонд «АиФ. Доброе сердце»  начинает сбор 50 000 евро на операцию по пересадке печени Владиславу Маницкому, 12 лет, Москва.


Статья «Бомба» в животе. 12-летнему Владу нужна срочная трансплантация печени из номера "АиФ № 18" от 30.04.2014
Автор: Полина Иванушкина

 



Батуева Лиза, 4 года, Алтайский край


16.06.2014

Диагноз: медуллобластома червя мозжечка

Необходимо: 32 000 евро на лечение в Барселоне

Помогли:  1 помощь - 53 100 рублей; 2 помощь - 105 542 рублей; 3 помощь - 27 100 евро на операцию и лечение.
 

 



Махов Миша, 2 года, Краснодарский край


30.05.2014

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь

Необходимо: 8 млн 240 тысяч рублей

Помогли: оплачено лечение в Швейцарии стоимостью 2 016 000 рублей.



Кочкаров Таулар, 13 лет, Кабардино-Балкарская республика


17.04.2014

Диагноз: перелом основания черепа

Необходимо: 700 тыс. рублей на установку импланта

Помогли: оплачена установка импланта стоимостью 750 444 рублей.



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31   32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях