КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Шмарова Елизавета, 2 года. Хабаровский край

12.02.14

12.02.2014

Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства 

Необходимо: 200 тысяч евро на продолжение лечения в Германии

Помогли: оплачено лечение стоимостью 30 000 евро.

Новости

12.07.2016
Прошло 3 года, с тех пор, как Лиза отправилась в Германию, и Лизины родители делятся новостями: «У нас всё хорошо! Лечение закончилось: Лиза победила свою болезнь, опухоль ушла. Вот уже 1,5 года, как мы переехали из Хабаровска в Санкт-Петербург, чтобы ближе было летать на обследования в европейскую клинику. Нам нужно появляться там каждые три месяца - контролировать состояние метастаз.

Пока лечились, дочка совсем не знала детской жизни... Зато теперь никак не может наобщаться с ровесниками! Ей только дай волю - гуляла бы день и ночь, с перерывами на сон. На улице со всеми знакомится, со всеми хочет подружиться. Собираемся осенью отдать Лизу в детский садик, чтобы подготовить к школе. А пока развиваем дома. Берём в библиотеке книжки, много читаем вслух, она и сама потихоньку учится писать и читать - уже освоила свой первый букварь. Весь май Лиза провела в санатории на берегу Финского залива, не хотела уезжать, ведь там много детей, игр, развлечений. Так что живём полноценной жизнью. Передаём читателям «АиФ» огромное спасибо, ведь именно ваш фонд помог нам начать лечение за рубежом. Здесь за Лизу вообще не брались… Большое вам спасибо!»

Статья «У нас всё хорошо!» из еженедельника "Аргументы и Факты" № 28 от 12/07/2017

14.01.2015
Лиза прошла курс химиотерапии, ей полностью удалили опухоль, провели MIBG-терапию (радиоактивным йодом) и аутологичную трансплантацию костного мозга. Девочка чувствует себя хорошо, принимает лекарственную противорецидивную терапию (источник)

12.11.2014
У Лизы не было времени, а у «Доброго сердца» были средства, оставшиеся от лечения других детей, и мы оплатили лечение девочки за границей. Лизе была показана МИБЖ-терапия радиоактивным йодом по последнему слову науки, которую не проводят в России, и аутотрансплантация собственного костного мозга. Это была последняя надежда Шмаровых...

Вот что пишет папа девочки в продолжение: «В Германии у Лизы появилось много друзей. Это такие же больные детки из России и других стран. Им не мешает языковой барьер, их объединяет волшебный мир игры, который хоть на мгновение отвлекает от болезни. Игровые комнаты здесь отличные. Есть и кухня, и магазин, и целый пиратский корабль. Не обошлось и без добрых людей. Немецкая семья взяла нас на поруки. Лиза их очень любит и даже называет „Ома и Опа“, что в переводе с немецкого „бабушка и дедушка“. Когда Лизе особенно грустно лежать на химии в больнице, она просит отвести её к Оме и Опе, потому что там ей хорошо. Все эти маленькие, но очень приятные для нас мелочи дают отвлечься Лизе от лечения. Жалко, что периоды вне больницы очень малы. Но мы верим, что победим эту болезнь, и тогда все горки и аттракционы наши!». Мы, аифовцы и читатели, держим кулачки за Лизу и надеемся, что Шмаровы победят.

Статья «Победим болезнь и все горки наши!» из еженедельника "Аргументы и Факты" № 46 от 12/11/2014

4.08.2014
Новости от папы Шмаровой Лизы: "Мы в прошлый понедельник вернулись в Кельн, и уже в четверг легли на блок химии. Его продолжительность 10 дней. Затем обследование, по итогам которого мы будем  знать, что делать дальше. Дело в том, что метастазы в организме остались в том же количестве, и они все в костях. Короче говоря, нужно ждать обследования, так, естественно, никто ничего не знает. Всем большое спасибо за то, что переживаете и верите в наши силы. Вы нам очень нужны!"

ИСТОРИЯ

«Если бы не читатели «АиФ», мы бы здесь сейчас не сидели», - передают родители Лизы Шмаровой из Германии, где идёт битва за жизнь их девочки. Врачи говорят, выживаемость при нейробластоме - 60 процентов...

Читать официальное письмо папы Лизы Василия в «АиФ» невозможно - рвётся сердце. Родители детей ещё никогда не писали нам таких писем - сухим языком, с одними лишь фактами, писем, в которых родная кровиночка-то поименована по имени-отчеству... И тем не менее это невозможно читать. Потому что сквозь сухие строчки проступает вся глубина бездны, в которой и отдельно взятая семья железнодорожников Шмаровых, и вся российская медицина…

Опухоль - 8 см

«Я, Шмаров Василий Вячесла­вович, гражданин РФ, работник Дальневосточной дирекции тяги филиала ОАО «РЖД», проживаю в городе Хабаровске Хабаровского края. В настоящее время у меня сложилось тяжёлое семейное положение в связи с болезнью дочери, Шмаровой Елизаветы Васильевны».

И дальше - две страницы: «консультирована… обследована… госпитализирована…». И список диагнозов, которыми в течение полугода, пока родители бились над загадкой держащейся температуры у дочери, награждали Лизу светила Хабаровского края: ОРВИ, миокардит, бронхит, лихорадка неясного генеза, персистирующая вирусная инфекция, иммуно­дефицитная болезнь… И на всё это - куча денег и лекарств, одни флакончики сменяли на кухонной полке другие… 

А в Лизе сидел рак и проявлял себя только температурой! Но ни один профессор ни в одной больнице, где лежали они на обследовании, не догадался направить девочку на УЗИ забрюшинного пространства. Когда наконец его сделали, опухоль была уже 8 сантиметров… Лиза к тому моменту пере­стала ходить, лишь держалась за стеночку: нейробластома давила на седалищный нерв.

Мысль о том, что из родного города и от его врачей нужно бежать, посетила Шмаровых довольно поздно… Опухоль сократили до 2 сантиметров, начали «химию», когда семья, найдя деньги у друзей, выехала на консультацию в Израиль. Диагноз тель-авивские врачи подтвердили и запросили за лечение сумму вселенского масштаба. Шмаровы вернулись домой, «химичились» и параллельно искали клиники в Европе. В это время динамика у Лизы была отрицательной: опухоль только росла, несмотря на лечение, и даже проросла в позвоночник. Последнее, что они успели сделать на родине: убийственный, как говорит мама Таня, блок «химии», в течение которого дочь не ела и не говорила, «даже не кивала!», который дал только нулевые показатели крови и прежний рост нейробластомы… И вот тогда наконец пришло долгожданное приглашение из Германии, города Кёльна.

- Мы боялись, что в таком состоянии нас не возьмут, но немцы - они дают шанс каждому, каждому ребёнку! 

В Кёльне сказали, что рак уже в 4-й стадии, с метастазами в мозг. Шмаровых приютила у себя в доме обычная, совершенно незнакомая немецкая семья. Врачи начали «химию» по новым протоколам.

«Помощь не оказана»

И в этом месте я хочу снова процитировать письмо папы Васи. Это та его часть, где он рассказывает, как собирал день­ги на Германию. И она очень показательна.

«Для активизации сбора денег нами предпринят ряд мер: написано заявление на работе - получено 25 тыс. рублей. Написано ходатайство от лица начальника Дальневосточной дирекции тяги в адрес Дирекции тяги - получено 100 тыс. рублей. Обращался неоднократно по электронной почте в адрес Президента РФ, дважды моё обращение было пере­направлено в Министерство здравоохранения РФ, помощь не оказана. Был на личном приёме у заместителя министра здраво­охранения Хабаровского края Гончарова Е. Б., результатов не дало. Написаны обращения в правительство Хабаровского края - получено 50 тыс. рублей. Написаны обращения в крупные организации г. Хабаровска («Транс­нефть», «Газпром», Сбербанк). Помощь не оказана. Обращался на телевидение, но в связи с наводнением на Дальнем Востоке помощь не оказали».

Оказали эту самую помощь хабаровчане. Лизины бабушка с дедушкой, друзья семьи, коллеги с работы, а также тысячи неизвестных горожан, которые опускали деньги в коробочки, переводили на карту, привозили наличные прямо домой - ближний и малый круг.

И ещё - читатели «АиФ», которые, сами того не зная, сделали возможным Лизино путешествие в Германию, где она уже прошла на данный момент два блока «химии». Нам нужно было спешить. И мы перевели 30 тысяч евро на оплату лечения Лизы Шмаровой из тех денег, что с лишком пришли на других детей. И вот теперь, когда девочка уже под наблюдением тех, кому можно доверять, мы обращаемся к вам напрямую: для продолжения лечения необходимо ещё 200 тысяч евро… Отцу Лизы Василию Шмарову больше некуда бежать. 


Статья «Лизе дали шанс» из номера:АИФ №7 от 12.02.14
Автор: Полина ИВАНУШКИНА



Бажин Игорь, 4 года, г. Краснодар


26.03.2014

Диагноз: врожденный порок ЦНС

Необходимо:  64 345 долларов на операцию в Израиле

Помогли: оплачена операия в израильской клинике стоимостью 1 663 295 рублей.



Кондратьева Ангелина, 13 лет, Краснодарский край


12.03.2014

Диагноз: ВПС

Необходимо: 800 тыс. рублей на операцию в Берлинском кардиоцентре

Помогли: оплачена операция на сердце в Берлинском кардиоцентре стоимостью 12 000 евро.



Глухова Амелина, 3 года, Челябинская обл.


26.02.2014

Диагноз: опухоль головного мозга

Необходимо: 1, 5 млн. долларов на лечение в США

Сбор закрыт.



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32   33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях