КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Некрасова Арина, 5 лет. Ленинградская область

10.04.2013

Диагноз: опухоль Вильмса (рак почки)

Помогли: 20 000 долларов на операцию, последующее лечение и восстановление в Израиле

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

08.08.14

 

Ариночка прошла очередное обследование. Результаты хорошие! Девочка постепенно возвращается к нормальной детской жизни. В следующем году она пойдет в первый класс, и уже сейчас начала подготовку! Так держать, Ариночка!

21.03.14

Хорошие новости о состоянии дочки поведала нам мама: «Аришку с улицы домой  теперь не загнать. Она и раньше была веселая и живая, а теперь ее вообще не унять. У дочки заметно округлились щечки, отросли волосики. Ариша стала похожа на себя прежнюю, только она уже не малыш, как раньше, а «взрослая» девочка. Израильские специалисты  записали нас на МРТ и КТ к началу мая. Теперь мы можем с уверенностью сказать, что лечение подошло к концу, наступила  долгожданная ремиссия! Хотим сказать огромное спасибо, дорогие наши друзья. Всем, кто был с нами в это непростое время и помогал, и молился за нашу дочку. Благодаря вам - Аришка живет!»

13.02.14

Ирина с последними новостями о дочери: «В конце января Аришка прилетела вместе с папой в Израиль. Каникулы получились спокойные, ведь все это время мы просидели на карантине. Гулять ходили, когда погода позволяла. В начале февраля Аришка прошла обследование, после которого доктор торжественно сообщил, что все чисто, и теперь мы можем смело ехать домой! Первый год самый ответственный, так как болезнь чаще всего возвращается именно в этот период. И мы будем проверяться каждые 3 месяца, постараемся летать к нашему доктору в Израиль. А сейчас будем жить, наслаждаясь каждым днем. Аришка здорова, она с нами - это самое главное! Мы счастливы!»

28.01.14

Арина прошла курс лечения. Новое обследование планируется на  2 февраля. Со слов мамы – Ирины Николаевны: «Врачи говорят, что после лучевой терапии необходимо больше времени на восстановление. И результат лечения должен закрепиться за это время. Аришку привезли домой на месяц. Решили, что каникулы ребенку необходимы. Ведь никто не знает, что нас еще ждет. Новый год у дочки удался. Дед Мороз каждые полчаса приносил подарки, а она удивлялась, как это он все успевает?! Поставили и нарядили живую елочку. Хотели устроить еще и развлекательную программу, но после первого похода на улицу малышка простудилась. И теперь Аришка на карантине. Но дома все равно поправляться лучше».

23.12.13

«Аришка заканчивает на этой неделе лучевую терапию, которую переносит тяжело. Впереди ее ждет последнее контрольное обследование, итоги которого покажут конечный результат лечения. Аришка очень рада, что целый месяц не нужно будет ходить в больницу, она торопит время, так как очень соскучилась по дому, где ее ждет настоящая зима с большими горками, санками и друзьями», - рассказала Ирина Николаевна.

9.12.13

На днях Арине сделали операцию, которую девочка удачно перенесла. Из сообщения от мамы Ирины: «Первые сутки после операции, как известно, самые сложные. Аришка температурила, жаловалась на боли в животике. Проснулась в реанимации вся в проводах и испугалась. Дочка традиционно плохо переносит наркоз -  она лежала, боясь пошевелиться, чтобы не было больно. Сейчас уже Арину перевели в отделение хирургии. О самой операции можно говорить, как о Чуде. Когда через 3,5 часа после ее начала, мы увидели выходящих из операционной хирургов, то сначала не поняли, почему они так рано освободились, ведь готовились и настраивались на нее, как на войну. Первая фраза хирурга, сказанная с акцентом: «О-очень арашо!» Специалисты рассказали, что когда ребенка начали оперировать, увидели, что почка и опухоль были лишены кровоснабжения, из-за чего болезнь не имела возможности прогрессировать, этому способствовала  и эффективная химиотерапия, которую делали семь месяцев.  Маленькую и сморщенную почку вместе с веной кава удалили, тромба в ней не оказалось, да и сосуд был нерабочим и пустым. Таким образом, технически, ничего сложного операция из себя не представляла, поэтому провели ее быстро. Наши врачи - Профессор Ливне, Доктор Бен-Меир, Доктор Хадад довольны результатами и  дают прогнозы на полное выздоровление. На данный момент нас выписали из больницы. Аришка пока слабенькая и неуверенно двигается. Но, несмотря на это, вечером, мы прокатили ее в коляске по набережной, прямо, как маленькую. Подышать первый раз за пять дней. Что может быть лучше морского воздуха?! Впереди нас ждет восстановление. Будем усиленно откармливать дочку. Доктор скоро вернется с международной конференции, посмотрит наши выписки и назначит дальнейшее лечение. Надеюсь, что оно будет недолгим, и в скором времени мы вернемся домой!»

23.11.13

Операция у Арины прошла успешно. Радости семьи Некрасовых нет предела: «У нас чудо! Операция из сложной превратилась в простую. Врачи удалили почку и вену, которая уже была без тромба! Это все результаты химиотерапии. Даже в реанимацию не пойдем, сразу в отделение. Всем, всем, всем огромное спасибо за поддержку!»

29.10.13

Операция у Ариши пройдет в клинике Шнайдер – 30 октября. Ирина Николаевна с надеждой на ее благополучный исход рассказала нам: «Мы попали в руки опытных специалистов и хирургов и полностью им доверяем. Операция остается высокой категории сложности, планируется полное удаление почки и пораженной вены, и дочка не должна почувствовать отсутствие этих органов. Прогнозы врачи делают хорошие, и это нас настраивает на позитивный лад.  Сейчас у ребенка поддерживающая химиотерапия, что привело к низким показателям  крови и к резкому снижению аппетита. Остались считанные дни до операции, для нас это время тишины, чтобы настроиться на переломный этап, от которого будет зависеть дальнейшая жизнь дочери».

16.10.13

Как мы уже писали, Арина в Израиле. Девочка приходит в себя после госпитализации, подробнее о планах лечения из сообщения мамы Ирины Николаевны: «6 октября врачами обсуждалась техника проведения операции, возможность и необходимость применения аппарата искусственного сердца. И в тот же день Аришу госпитализировали на 2 дня, чтобы сделать более «свежие» анализы, обследования и провести томографию под наркозом. Отходила она, как всегда, плохо. Мы ждем, что все решится в ближайшие дни. Аришка молодец - хорошо кушает, поправилась на 1 кг и выросла на 2 см». 

7.10.13

Силами благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце», благодаря всем благодетелям, в июле  этого года  была собрана сумма  в размере 20 000 долларов, что позволило ребенку пройти длительный курс химиотерапии. Информацией о плановом лечении девочки поделилась мама– Ирина Николаевна: «Операцию Арине назначили на октябрь, после которой пройдет курс лучевой терапии. Пока клиника новый счет не выставила. Мы рассчитываем на вашу поддержку в дальнейшем. Спасибо, что помогаете!»

3.10.13

О планах  лечения рассказала мама девочки - Ирина: «Результат проведенных курсов химиотерапии показал, что опухоль хорошо отозвалась на лечение и вернулась в размер почки, но осталась проблема с тромбом в нижней полой вене, который  представляет реальную опасность для жизни. В настоящее время Арине назначена очередная поддерживающая химиотерапия. Со страхом и надеждой, мы ждем очередного консилиума врачей, на котором определят дальнейшую методику лечения дочери. Спасибо Вам, что помните и поддерживаете нас!»

12.08.13

Мы продолжаем следить за состоянием здоровья Арины Некрасовой. Средства, собранные фондом «АиФ. Доброе сердце» и читателями еженедельника «АиФ» помогли Некрасовым оплатить операцию и курс реабилитации в Израиле. В настоящее время Арина продолжает лечение в клинике «Ихилов», где и состоялось ее первичное обследование. Девочка прошла уже 20 курсов химиотерапии разной интенсивности и 2 подробных обследования.  Динамика лечения улучшилась - опухоль значительно уменьшилась, а метастазы в легких ушли. Борьба за жизнь не заканчивается - Арину еще ждет  курс лучевой терапии, дополнительные курсы химиотерапии и самое главное для нее обследование, которое и покажет результат лечения.  

Из письма семьи Некрасовых: «Самочувствие ребенка на сегодня не самое лучшее. «Запас прочности» иссяк. Все тяжелее и тяжелее восстанавливаться после курсов химиотерапии. Бывают промежуточные госпитализации с температурой, переливанием крови, потерей аппетита, слабостью и рвотой. Но мы надеемся, что все закончится хорошо. Осталось только немного потерпеть. Врачи говорят: «Плохо ребенку - плохо опухоли и мы им полностью доверяем»

10.04.2013

Усилиями всех неравнодушных людей было собрано 80 000 долларов, благодаря которым Ариша получила уже 3 курса химиотерапии. Но это далеко не все, что Арине придется пройти на пути к выздоровлению.

На данный момент необходимо еще 2 400 000 рублей на еще приблизительно 3 блока химии, сложнейшую операцию и реабилитацию.

 

Сегодня у Арины день рождения. Ей исполняется 5 лет. Мы от всей души поздравляем Арину с праздником и желаем ей прежде всего здоровья, а ее родителям терпения и веры лучшее. Давайте сделаем все от нас зависящее, чтобы свой следующий день рождения Ариша отпраздновала дома в Санкт-Петербурге, а на глазах ее родителей слезы сияли только от радости!

ИСТОРИЯ

Статья "Четвертая степень надежды" из номера "Аргументов и фактов" 10 апреля 2013 года №15. 

8 марта, когда страна чествовала прекрасный пол, Ирина узнала самую страшную в своей жизни новость - её дочка смертельно больна.

Ариша сидела в машине в детском кресле сзади, а Ирина, вцепившись в руль, ехала почти вслепую - слёзы застилали глаза.

Опухоль-кулак

…Проблема, с которой родители Ариши обращались к врачам, не выглядела такой уж серьёзной - девочку мучили запоры. При этом анализы как крови, так и мочи были в норме. Обследование брюшной полости тоже не давало поводов для беспокойства. УЗИ почек детский педиатр решила сделать на всякий случай. А в итоге на одной из почек обнаружили опухоль величиной с кулак - 13×8×9 см. Предположительный диагноз «опухоль Вильямса» (рак почки). Для организма пятилетнего ребёнка опухоль просто огромна, она давила на кишечник и вызывала проблемы со стулом.

Из-за того что Ариша была «на своих двоих» и без температуры, ей не стали назначать экстренную госпитализацию. А плановая означала потерю драгоценного времени. «Когда год назад мы в больнице удаляли дочке аденоиды, я была вместе с ней, и нам, чтобы попасть в стационар, пришлось собрать 17 справок на двоих, - рассказывает Ирина. - Особенность опухоли Вильямса в том, что она очень быстро растёт. Счёт идёт не на сутки, а на часы. И тратить две недели на госпитализацию, зная, что опухоль пожирает твоего ребёнка, было немыслимо». В четверг родители узнали о диагнозе, а уже в понедельник списались с израильской клиникой, где успешное лечение опухоли Вильямса составляет 90 из 100 случаев. Ещё через день, в среду, семья вылетела в Израиль, где их ждало новое потрясение.

Предполагалось, что в клинике Арише сделают операцию, а химию она будет делать в России. Но подробное обследование показало: у девочки - четвёртая стадия рака, метастазы пошли в лёгкие, сосудистую систему. Образовался большой тромб в вене, ведущей к сердцу. Однако известный израильский детский уролог твёрдо сказал: «Даже в этой ситуации у вас 70% на успех. Но начать надо с химии, чтобы локализовать опухоль и, самое главное, уменьшить в размерах тромб. Только потом будет возможна операция - и снова химия плюс лучевая терапия».

Вместо двух недель пребывание Ариши затягивается в клинике на месяцы. Из-за тромба девочке нельзя лететь в самолёте. Если он оторвётся - это огромный риск для жизни. Отправляясь в Израиль, Ирина и Сергей взяли в банке все сбережения и ещё оформили большой кредит, их друзья в одной из соцсетей организовали группу поддержки по сбору средств на лечение ребёнка. В общей сложности удалось собрать 100 тыс. долл. - эти деньги родители положили на депозит клиники, где один день пребывания стоит 1300 долл. Арине начали делать курс химиотерапии.

«Наш этаж дет­ской онкологии - грустное зрелище. По коридору ходят фарфоровые дети - у них нет ни одной волосинки: ни на голове, ни на руках, нет даже ресниц, бледная кожа, через которую просвечивают синие жилки вен, - рассказывает Ирина. - Химиотерапия, которая по сути является ядом, убивает не только рак, она отравляет организм. Для облегчения последствий химии Арише прокапывают восстанавливающие лекарства, делают капельницы 24 часа в сутки. За ней ездит специальная стойка на колёсиках. Дочка, подойди, пожалуйста, к камере».

Мы беседуем по скайпу. На экране появляется Ариша, за ней катится агрегат на колёсиках с маленьким компьютером, который регулирует, с какой скоростью поступает лекарство в организм. Ариша уже привыкла, что с капельницей она спит, ходит в туалет, играет в куклы.

Счастливая булка

«Конечно, химию непросто переносить. Девочке плохо. Но врачи говорят, что если плохо ребёнку, значит, плохо и опухоли, - продолжает рассказ Ирина. - И это правда - накануне нам делали повторное обследование: тромб и опухоль уменьшились! Химия подобрана правильно и действует. Через 4 недели планируется операция по удалению опухоли. Но на операцию и последующую химию денег у нас уже нет. При этом мы узнали, что если приедем в Россию с протоколами схемы израильской химиотерапии, то вовсе не факт, что их будут исполнять. У наших врачей могут быть другие взгляды на лечение».

У них четвёртая стадия рака - и последняя, четвёртая стадия надежды. Ирина держалась, но в конце разговора, как тогда в машине, слёзы хлынули из глаз: «Это наш долгожданный ребёнок, мы долго не могли родить. Помогите! Ариша всё выдержит! Только дайте ей шанс на операцию и продолжение химии». Ирина едва справляется с дрожащим голосом и вдруг улыбается. Это Ариша сказала, что хочет булку. Папа срывается с места и мчится в магазин. Ирина и Ариша больничных стен не покидают, все связи с внешним миром ведёт Сергей. «Дочка с начала химии почти перестала есть, пропал аппетит, - она вновь улыбается сквозь слёзы. - Никогда не думала, что прось­ба ребёнка о булке может быть таким счастьем».

Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 2 млн рублей на операцию и курсы химиотерапии для 5-летней Арины Некрасовой из Санкт-Петербурга.

Тем, кто хочет помочь

Отправьте SMS на номер 7522, указав слово: доброе (пробел) сумма

или сделайте взнос через терминал QIWI, в меню раздел: «Фонды помощи»

или с помощью банковской карты через сайт: www.aif.ru/dobroe и банковский счёт:

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в ОАО «Промсвязьбанк» (Москва), ИНН 7701619391, КПП 770101001, БИК 044525555, корр./сч. 30101810400000000555. Назначение платежа: программа «АиФ. Доброе сердце». НДС не облагается.

Тел.: (901) 584-67-57, (495) 623-61-87. Сайт www.aif.ru/dobroe. Е-mail: dobroe@aif.ru.



Аня Белоус, 2 года 7 месяцев. Новошахтинский


31.05.2013

Диагноз: врожденный порок сердца

Необходимо: 39 000 евро на операцию в Германии

Помогли: оплачена операция в Германии стоимостью 39 480 евро.



Вадим Фатхлисламов, 9 месяцев. Стерлитамак


20.05.2013

Диагноз: фиброэластоз левого желудочка, критический клапанный стеноз аорты

Помогли : 39 480 евро для лечения в берлинской клинике сердечной хирургии

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Мария Шиловская, 1 год. Мурманск


27.03.2013

Диагноз: спино-мозговая грыжа, контрактура коленных суставов, перелом бедра

Помогли: 2 500 000 рублей на лечение в Германии

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36   37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях