КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Настя Ильдер, 6 лет. Чебоксары

11.12.2012

Диагноз: Мраморная болезнь

Помогли: 2 400 000 рублей на поиск донора костного мозга и лечение в Израиле

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ ОТ 15.08.13

Настенька, так и не смогла справиться со страшной болезнью. Сегодня она покинула нас. Мы выражаем глубокое соболезнование родным и близким девочки. Спасибо всем, кто помогал и пытался спасти Настю. Очень горько, что нам так и не удалось этого сделать.

НОВОСТИ  08.07.2013

Хрупкий лучик надежды на выздоровление Настеньки то меркнет, то загорается с новой силой. Настина мама верит- ее доченька обязательно поправится не смотря ни на что!

Благодаря неравнодушным читателям наш фонд смог собрать средства на трансплантацию костного мозга. Операция назначена на 21 июля, донором будет Настенькина мама. Но после операции потребуется дорогостоящий курс реабилитации в течение 6 месяцев, на оплату которого семья Ильдер продолжает собирать средства.

Настенька очень любит слушать сказки. Совсем недавно она разучивала  наизусть "У лукоморья дуб зеленый." В этом году ее сверстники уже пойдут в школу, а Настя еще с трех лет просила купить ранец для учебников. Так, уже в четыре года она самостоятельно, с помощью букваря выучила алфавит.  "Мама, я ведь пойду в школу ?!" - каждый раз спрашивает маму Настя - "Я буду хорошо учиться!" - уверенно говорит малышка.

Мы верим, что так и будет, что все Настенькины мечты сбудутся и совсем скоро все трудности останутся позади и она, как обычная девочка,  пойдет в школу!

 

НОВОСТИ 24.04.13

Статья «Донор для Насти найден из номера АиФ №17 от 24.04.2013.

У Насти Ильдер две хорошие новости: во-первых, ей найден донор костного мозга, а во-вторых, нашей «мраморной» девочке собраны деньги на операцию по пересадке в Израиле! И это всё потому, что сердце у читателей «АиФ» не каменное…

Редчайшее заболевание - мраморная болезнь, при которой разрастаются и становятся хрупкими кости, - не оставляло Насте шансов: все чебоксар­ские врачи были единодушны - не доживёт и до 3 лет! Сейчас Насте 6, и это чудо. И несмотря на то что многие доктора в Настином городе до сих пор машут на неё рукой («До 9 лет не дотянет, какой смысл!»), её мама продолжает борьбу за жизнь девочки. В ноябре 2012 г. к этой борьбе присоединился «АиФ».

Мы рассказали о том, как по­степенно болезнь разрушает Настю: сначала она перестала ходить по дому, ездила из комнаты в комнату на маленьком велосипедике, потом пересела на кровать и из комнаты в комнату стала путешествовать уже на маминых руках, потом начали сдавать глаза - ещё один признак мраморной болезни…

На операцию в Израиле, где была сделана пересадка костного мозга уже 31 «мраморному» ребёнку, Ильдер нужно было собрать 2 млн 400 тыс. рублей. И мы с вами их собрали! А 8 марта Настиной маме был сделан настоящий подарок: в Канаде нашёлся неродственный донор костного мозга, который подошёл нашей маленькой подопечной! Врачи уже назначили дату обследования и операции по пересадке костного мозга - май этого года. Настин доктор говорит, что надо торопиться: чем раньше будет сделана пересадка, тем больше шансов сохранить зрение и остановить разрушение других органов. Настя сможет развиваться, как обычный ребёнок в её возрасте.

Настя с мамой изо всех сил готовятся к поездке. «Мама, я правда смогу сама ходить? Ну когда же, когда мы поедем?!» - спрашивает Настя в нетерпении. А пока, чтобы поддерживать Настю, ей по-прежнему делают по два переливания крови в неделю, читают любимую книжку «Чиполлино», позволяют забавлять погремушками пятимесячную сестрёнку. Будем в мае держать за Настю кулачки!

 

ИСТОРИЯ

Статья «Мраморная девочка» из номера: АИФ №49  от 05.12.12

Автор: Полина Иванушкина, фото: из домашнего архива


Настя мечтает пойти в следующем году в школу. Оказалось, что только читатели «АиФ» могут исполнить эту мечту

Всё это время, пока вы читали про других подопечных нашего фонда, в Чебоксарах жила маленькая Настя - жила на самом краю беды. Она и сейчас там. И чудо, что вообще жива.

Что что-то не так с дочкой, Татьяна, сама участковый врач, поняла ещё задолго до официального диагноза: «Я держала её в роддоме на руках и чувствовала, какая она тяжёлая». Тяжёлой Настя была из-за костей, ткань которых утолщалась и разрасталась и одновременно становилась хрупкой, отчего Настина болезнь получила название «мраморной».

- Когда нам поставили диагноз «мраморная болезнь», которая распространена почему-то именно среди чувашей, врачи были категоричны: Настя доживёт максимум до трёх лет, лечения не существует, дети уходят не от болезни, а от банальных инфекций, которым организм не может противостоять. Сейчас Насте Ильдер - 6, и это чудо. За которое надо сказать спасибо маме-врачу, сделавшей всё, чтобы ни одна простуда у дочери не развилась во что-нибудь серьёзное. Она, не желая опускать руки, выяснила, что на самом деле лечение существует: сложное, дорогостоящее, но существует. Спасти от мраморной болезни может одно: пересадка донорского костного мозга.

В России на тот момент опыт пересадок детям с таким диагнозом был в Петербурге. В полтора года Настю стали готовить к операции. Но не подошёл ни один из родственников («А я 60 пробирок с кровью отправляла!»), ни пуповинная кровь из московского банка и ни один из доноров из международного регистра. Настя вернулась домой. «И мы стали жить, как жилось, - в ожидании конца…»

«Мама, когда я встану…»

Но конец не спешил наступать: болезнь отвоёвывала себе девочку постепенно. Сначала Настя стала жаловаться на ножки - «болят», потом стала хуже ходить и передвигалась по дому на маленьком велосипедике, а потом и вовсе перестала двигаться: кости стали слишком тяжёлыми, а из-за неподвижности атрофировались мышцы. Теперь по дому девочку носит на руках мама… «Год назад дочь попросила меня купить ей очки - так я поняла, что мы слепнем: это ещё один из симптомов болезни». Сейчас Настя видит контуры предметов, но уже не различает цветов. «Сил нет слышать, как дочь говорит: «Мама, когда я встану, буду помогать тебе по кухне». Её мучают головные боли из-за разросшихся костей черепа, и мама каждый день ставит ей капельницы. Каждую неделю Настя ездит на переливания крови - это хоть как-то тормозит болезнь и поднимает гемоглобин, который без переливаний падает, так как костный мозг перестаёт выполнять свои функции. «Врачи сказали, что раз мы уже начали делать переливания, то пересадка становится бессмысленной - мозг не приживётся. А в это время Настя становится похожа на классический пример больного мраморной болезнью - у неё крестообразные ножки и гидроцефалическая форма черепа, то есть очень маленькое лицо, которое не растёт». Каждый день Насти может стать для неё последним… И каждый день  она живёт, как только можно жить в 6 лет. Смотрит «Лунтика», готовится стать доктором, как мама, и лечить детей. «Настя мечтает пойти в класс, как все дети, и я ещё не знаю, как ей сказать, что пока она никуда не пойдёт…»

«Я думала, сойду с ума…»

Месяц назад у Насти родилась сестричка. «После рождения Насти мне было горько и обидно, я думала, что, если Настя умрёт, я сойду с ума. И вот спустя столько лет мы с мужем решились попытать счастья, хотя была вероятность, что второй ребёнок тоже родится с этой болезнью, но нам повезло». Сейчас на руках у Татьяны двое детей. Но это не значит, что она отказалась от борьбы за старшую дочь.

«Я узнала, что в одной израильской клинике уже 31 ребёнку с мраморной болезнью была сделана пересадка костного мозга, а последний мальчик - наш, чебоксарский. Хотя опыт наблюдения за такими детьми после операции небольшой, но он есть - они живут и развиваются, как обычные дети! Я связалась с доктором из клиники, и она ответила, что готова нас взять и надеется на положительный результат!» Настину кровь отправили на типирование, и в начале октября пришёл ответ - есть 3 потенциальных донора.

И пока Настя в перерыве между «Лунтиками» смотрит новости и спрашивает маму, как же они поедут в Израиль, если там сейчас стреляют, её мама и папа думают, где взять 150 000 долларов на операцию - единственную, которая может спасти их дочь. «Наш папа сейчас работает в охране за 7000 рублей, а последний год он сидел дома с Настей, а я работала, так как зарплата врача всё-таки выше. Скоро он собирается вахтовым методом поехать в Сыктывкар». И речи не идёт о том, чтобы накопить необходимую сумму - на семье ещё висит кредит за квартиру. Такие деньги собрать можно только всем миром. Мама Татьяна завела группу, посвящённую Насте, в Интернете, провела акцию под названием «Свет надежды», во время которой в тёмное чебоксарское небо отпускались горящие китайские фонарики и было собрано 10 000 рублей… «Я обращалась в огромное количество фондов, и все мне отказали - ваш фонд единственный, кто откликнулся». Это потому, что у читателей «АиФ» доброе сердце. Ведь так?



София Орлова, 5 лет, Омская область


19.12.2012

Диагноз: опухоль головного мозга

Помогли:  2 480 000 рублей на лечение в Израиле




Романчева Елизавета, 3 года. Сызрань


28.11.2012

Диагноз: муковисцидоз

Помогли: 36 тысяч евро на операцию

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Алена Соколовская, 10 лет. Хабаровск


14.11.2012

Диагноз: хроническая почечная недостаточность

Помогли: 700 тысяч рублей на приобретение лекарства

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

18.07.14

Наш Фонд продолжает следить за судьбой Алёны Соколовской. Девочка по-прежнему не может ходить в школу. Дефицит общения со сверстниками Алёну очень сильно огорчает. Иногда к ней в гости заходят школьные подруги.  Редким встречам с ними девочка очень радуется. Конечно, болезнь даёт о себе знать: один раз в месяц ребёнку ставят в больнице капельницу. Но, несмотря на неудобства, причиняемые недугом, Алёна ищет себя. Поёт, танцует, рисует, устраивает перед родителями маленькие театральные представления. Совсем недавно семья Соколовских обнаружила, что неподалёку от них есть реабилитационный центр для таких детей, как Алёна. И девочка может уже с сентября начать его посещать. Так что в скором будущем мечты Алёны осуществляться, и она сможет постоянно общаться со своими сверстниками.

 

 


Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38   39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях