КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Садартинов Марк, 1,5 года, Свердловская обл.

15.06.2016

15.06.2016

Диагноз: ХПН, подготовка к трансплантации почки
Необходимо: 2,5 млн рублей на лекарственные препараты
 
Помогли: оплачены препараты «Лемтрада» и «Солирис» стоимостью 3 793 388 рублей.

Новости
 
25.01.2017

«Сил у сына уже на пятерых!» - шутит мама двухлетнего Марка Садартинова. И правда, сегодня сложно поверить, что при рождении врачи сулили малышу всего год-два жизни…

          

Из родильной палаты Марк почти сразу попал в реанимацию. Врачи с диагнозом не замедлили: у крохи отказали почки… Для маленькой семьи из Верхней Пышмы, что в Свердловской области, начался изнурительный ежедневный кошмар: каждые 3,5 часа нужно проводить диализ, с помощью трубок и растворов очищать организм от продуктов обмена веществ. Неизвест­но, сколько ещё протянул бы Марк в таком режиме - спасти жизнь мальчику могла только пересадка почки. Донорский орган, если приживётся, будет работать 15 лет, объяснил в Москве профессор Михаил Каабак. Срок можно увеличить вдвое, но нужны дорогостоящие препараты, которые государство по квоте не оплачивает. Читатели «АиФ» собрали средства на необходимые лекарства, подарив Марку шанс на новую жизнь.

Марк Садартинов. Спасти Марка. Чтобы прижилась почка мамы, мальчику нужны дорогие лекарства Вот что пишет нам мама об успехах сына: «Со дня трансплантации почки прошло почти 4 месяца, и мы отметили день рождения Марка - сыночку исполнилось 2 годика. Этот день он уже встретил окрепшим мальчуганом, после операции успел подрасти аж на 5 см! До операции много времени уходило на диализ - шесть раз в сутки, стерильную обработку, ежедневные перевязки животика во избежание инфекции. А сейчас мы спим и гуляем, когда захотим. Раньше бежали каждые 3,5 часа домой на процедуру, а сейчас можно уснуть в гостях у бабушки с любимой кошкой под боком под треск дров в печке… Много сил появилось у Марка. Если раньше всё время в коляске сидел, даже летом желания бегать не было, то сейчас во всём зимнем одеянии, как может, мчится на ледяные горки кататься! Хочется поблагодарить всех, кто принял участие в судьбе Марка. Вы дали ему не год и не два жизни, как заявили врачи при огласке диагноза, а долгие годы! Спасибо всем за мой маленький лучик солнца, который радует сейчас весёлым смехом и маленькими детскими шалостями!»


Статья "Растет богатырь!"
из еженедельника "Аргументы и Факты" № 4 от 25/01/2017

28.09.2016
Поступили свежие - и очень радостные - новости от мамы Марка: «Вот и началась у Марка новая жизнь! Принимаем поздравления и пожелания скорейшей поправки! Операция состоялась, но могло быть иначе, так как на последней неделе Марк заболел, но наши врачи-волшебники вывели в нужное состояние антибиотиками. Марк стойко, как истинный мужчина, всё переносит. По мере состояния и времени буду писать о нашем самочувствии». 
 
7.09.2016
Благодаря читателям фонд оплатил для Марка необходимые лекарства. Сейчас мальчик готовится к операции. Верим, что все пройдет хорошо! Следите за новостями.
 
ИСТОРИЯ
 
Почку малышу отдаст родная мама. А для того чтобы почка прижилась, необходимы дорогостоящие препараты.
 
Ничего не ел
 
Операции у полуторагодовалого Марка и его мамы Надежды пройдут одновременно. От пересадки почки, полученной от трупа, Надежда отказалась, поскольку риск отторжения в данном случае выше. Есть и другая причина: «Как только появляется подходящая донорская почка, пациент должен сразу же прибыть в больницу. Операцию по трансплантации почки детям до 5 лет в России делают только в Москве. А мы живём в городе Верх­няя Пышма Свердловской обл. Для того чтобы жить месяцами в столице в ожидании почки, у нас нет денег. Пенсия Марка по инвалидности - 13,5 тыс. руб., моё пособие по уходу за сыном - 7 тыс. руб., плюс выплаты как малообеспеченной семье. Всего в месяц получается 22 тыс. руб., на которые живём я, Марк и старшая дочка, 14-летняя Маша. Треть денег идёт на оплату лекарств Марка».
 
Сына Надежда родила в 36 лет. Это был долгожданный второй ребёнок. Неладное она заметила почти сразу: «Малыш прибавил за первый месяц жизни всего 200 граммов вместо положенного килограмма, с каждым днём всё хуже кушал, в конце концов вообще перестал брать грудь. Цвет лица у сына стал землистым. В больнице выяснилось, что у Марка хроническая почечная недостаточность - проще говоря, у сына отказали почки. Этот небольшой (почка весит около 150 граммов) орган отвечает за удаление из организма избыточной жидкости - мочи - и вредных отходов - шлаков. Когда почки отказывают, происходит интоксикация - отравление - организма. Марка отвезли в реанимацию, а вернулся он уже с перитонеальным катетером в брюшине».
 
Больница на дому
 
С того момента заботой Надежды стало 6 раз в сутки (каждые 3,5 часа) самостоятельно проводить сыну диализ. Через катетер она заливала в брюшину спецраствор, который очищал организм. Каждый раз требовалось сначала слить отработавший своё раствор, а затем залить новую партию. Стерильные условия в квартире, точные, выверенные движения с её стороны и колоссальное терпение со стороны малыша - это их жизнь. Отлучиться из дома дольше, чем на 3 часа, у Марка нет возможности. «Когда мы собрались лететь в Москву, в аэропорту Екатеринбурга специально договорились о помещении, где я смогу сделать сыну процедуру. Сделала диализ непосредственно перед полётом, который длится два в лишним часа».
 
После обнаружения болезни Марка жизнь его мамы перевернулась. Всё стало подчинено одной цели: спасти малыша. «А жизнь папы Марка почти никак не изменилась, - говорит Надежда. - Он не понял ситуации. И в какой-то момент я решила: не можешь помочь - тогда не мешай. В то же время моя старшая дочка-подросток проявила себя как ответственный, взрослый человек. Она во всём помогает мне».
 
В Москву Надежда с сыном приехала в Российский научный центр хирургии им. Петровского на консультацию к завотделением трансплантации почек, профессору, доктору медицинских наук Михаилу Каабаку. «С Михаилом Михайловичем мы до этого общались по электронной почте. И вот приехали на очную консультацию. А он и говорит: «Давайте делать операцию. Зря, что ли, приехали?» А Марк действительно уже набрал необходимый для трансплантации вес - в нём больше 8 кг. Операция назначена на начало июля. Доктор объяснил, что если пересадка почки идёт от живого человека, то почка работает в организме другого человека 15 лет. При этом продолжительность работы трансплантата можно увеличить вдвое, то есть до 30 лет, если до операции, а также во время трансплантации и в восстановительный период малышу будут вводить препарат «Лемтрада». Также необходимо и лекарство «Солирис». Цена препаратов - «Солирис», 2 флакона по 300 мг, и «Лемтрада», 2 флакона по 12 мг, - для нас заоблачная: 2, 5 млн руб. Но я очень надеюсь, что нас не оставят в беде. Всё, что могу лично я, - это отдать для сына почку. Профессор говорит, что после пересадки Марк сможет вести такую же жизнь, как и его здоровые сверстники. Мы верим, что так оно и будет!»
 

Статья "Спасти Марка. Чтобы прижилась почка мамы, мальчику нужны дорогие лекарства" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 24 15/06/2016
Автор: Мария ПОЗДНЯКОВА

 



Алексей Горбунов,1 год, г. Дзержинск Нижегородской обл.


29.05.2019

Диагноз: синдром Тричера Коллинза 

Необходимо: 641 000 рублей на оперативное лечение в Институте врожденных заболеваний челюстно - лицевой области 

Сбор закрыт.



София Дукашова, 8 лет, с. Песчанокопское Ростовской обл.


15.05.2019

Диагноз: острый миеобластный лейкоз 
Необходимо: 65 000 евро на лечение в Университетской клинике "Вюрцбург", Германия

28.06.2019
Помогли: 1 475 000 рублей на лечение в Университетской клинике "Вюрцбург", Германия



Арсений Бакушин, 2 года, д. Матюшино Омской обл.


24.04.2019

Диагноз: хроническая болезнь почек 
Необходимо: 2 750 000 рублей на покупку лекарственных препаратов "Солирис" и "Лемтрада"

27.06.2019
Помогли: 1 815 309  рублей на покупку лекарственного препарата "Лемтрада"



Тимофей Елизарьев, 3 года, с. Фролы Пермского край


10.04.2019

Диагноз: краниостеноз 
Необходимо: 1 500 000 рублей на оплату операции и расходные материалы к ней в ГБУЗ "Научно - практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"

30.05.2019
Помогли: 1 500 757 рублей на  оплату операции и расходные материалы к ней в ГБУЗ "Научно - практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3   4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях