КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Герои публикаций

Садартинов Марк, 1,5 года, Свердловская обл.

15.06.2016

15.06.2016

Диагноз: ХПН, подготовка к трансплантации почки
Необходимо: 2,5 млн рублей на лекарственные препараты
 
Помогли: оплачены препараты «Лемтрада» и «Солирис» стоимостью 3 793 388 рублей.

Новости
 
25.01.2017

«Сил у сына уже на пятерых!» - шутит мама двухлетнего Марка Садартинова. И правда, сегодня сложно поверить, что при рождении врачи сулили малышу всего год-два жизни…

          

Из родильной палаты Марк почти сразу попал в реанимацию. Врачи с диагнозом не замедлили: у крохи отказали почки… Для маленькой семьи из Верхней Пышмы, что в Свердловской области, начался изнурительный ежедневный кошмар: каждые 3,5 часа нужно проводить диализ, с помощью трубок и растворов очищать организм от продуктов обмена веществ. Неизвест­но, сколько ещё протянул бы Марк в таком режиме - спасти жизнь мальчику могла только пересадка почки. Донорский орган, если приживётся, будет работать 15 лет, объяснил в Москве профессор Михаил Каабак. Срок можно увеличить вдвое, но нужны дорогостоящие препараты, которые государство по квоте не оплачивает. Читатели «АиФ» собрали средства на необходимые лекарства, подарив Марку шанс на новую жизнь.

Марк Садартинов. Спасти Марка. Чтобы прижилась почка мамы, мальчику нужны дорогие лекарства Вот что пишет нам мама об успехах сына: «Со дня трансплантации почки прошло почти 4 месяца, и мы отметили день рождения Марка - сыночку исполнилось 2 годика. Этот день он уже встретил окрепшим мальчуганом, после операции успел подрасти аж на 5 см! До операции много времени уходило на диализ - шесть раз в сутки, стерильную обработку, ежедневные перевязки животика во избежание инфекции. А сейчас мы спим и гуляем, когда захотим. Раньше бежали каждые 3,5 часа домой на процедуру, а сейчас можно уснуть в гостях у бабушки с любимой кошкой под боком под треск дров в печке… Много сил появилось у Марка. Если раньше всё время в коляске сидел, даже летом желания бегать не было, то сейчас во всём зимнем одеянии, как может, мчится на ледяные горки кататься! Хочется поблагодарить всех, кто принял участие в судьбе Марка. Вы дали ему не год и не два жизни, как заявили врачи при огласке диагноза, а долгие годы! Спасибо всем за мой маленький лучик солнца, который радует сейчас весёлым смехом и маленькими детскими шалостями!»


Статья "Растет богатырь!"
из еженедельника "Аргументы и Факты" № 4 от 25/01/2017

28.09.2016
Поступили свежие - и очень радостные - новости от мамы Марка: «Вот и началась у Марка новая жизнь! Принимаем поздравления и пожелания скорейшей поправки! Операция состоялась, но могло быть иначе, так как на последней неделе Марк заболел, но наши врачи-волшебники вывели в нужное состояние антибиотиками. Марк стойко, как истинный мужчина, всё переносит. По мере состояния и времени буду писать о нашем самочувствии». 
 
7.09.2016
Благодаря читателям фонд оплатил для Марка необходимые лекарства. Сейчас мальчик готовится к операции. Верим, что все пройдет хорошо! Следите за новостями.
 
ИСТОРИЯ
 
Почку малышу отдаст родная мама. А для того чтобы почка прижилась, необходимы дорогостоящие препараты.
 
Ничего не ел
 
Операции у полуторагодовалого Марка и его мамы Надежды пройдут одновременно. От пересадки почки, полученной от трупа, Надежда отказалась, поскольку риск отторжения в данном случае выше. Есть и другая причина: «Как только появляется подходящая донорская почка, пациент должен сразу же прибыть в больницу. Операцию по трансплантации почки детям до 5 лет в России делают только в Москве. А мы живём в городе Верх­няя Пышма Свердловской обл. Для того чтобы жить месяцами в столице в ожидании почки, у нас нет денег. Пенсия Марка по инвалидности - 13,5 тыс. руб., моё пособие по уходу за сыном - 7 тыс. руб., плюс выплаты как малообеспеченной семье. Всего в месяц получается 22 тыс. руб., на которые живём я, Марк и старшая дочка, 14-летняя Маша. Треть денег идёт на оплату лекарств Марка».
 
Сына Надежда родила в 36 лет. Это был долгожданный второй ребёнок. Неладное она заметила почти сразу: «Малыш прибавил за первый месяц жизни всего 200 граммов вместо положенного килограмма, с каждым днём всё хуже кушал, в конце концов вообще перестал брать грудь. Цвет лица у сына стал землистым. В больнице выяснилось, что у Марка хроническая почечная недостаточность - проще говоря, у сына отказали почки. Этот небольшой (почка весит около 150 граммов) орган отвечает за удаление из организма избыточной жидкости - мочи - и вредных отходов - шлаков. Когда почки отказывают, происходит интоксикация - отравление - организма. Марка отвезли в реанимацию, а вернулся он уже с перитонеальным катетером в брюшине».
 
Больница на дому
 
С того момента заботой Надежды стало 6 раз в сутки (каждые 3,5 часа) самостоятельно проводить сыну диализ. Через катетер она заливала в брюшину спецраствор, который очищал организм. Каждый раз требовалось сначала слить отработавший своё раствор, а затем залить новую партию. Стерильные условия в квартире, точные, выверенные движения с её стороны и колоссальное терпение со стороны малыша - это их жизнь. Отлучиться из дома дольше, чем на 3 часа, у Марка нет возможности. «Когда мы собрались лететь в Москву, в аэропорту Екатеринбурга специально договорились о помещении, где я смогу сделать сыну процедуру. Сделала диализ непосредственно перед полётом, который длится два в лишним часа».
 
После обнаружения болезни Марка жизнь его мамы перевернулась. Всё стало подчинено одной цели: спасти малыша. «А жизнь папы Марка почти никак не изменилась, - говорит Надежда. - Он не понял ситуации. И в какой-то момент я решила: не можешь помочь - тогда не мешай. В то же время моя старшая дочка-подросток проявила себя как ответственный, взрослый человек. Она во всём помогает мне».
 
В Москву Надежда с сыном приехала в Российский научный центр хирургии им. Петровского на консультацию к завотделением трансплантации почек, профессору, доктору медицинских наук Михаилу Каабаку. «С Михаилом Михайловичем мы до этого общались по электронной почте. И вот приехали на очную консультацию. А он и говорит: «Давайте делать операцию. Зря, что ли, приехали?» А Марк действительно уже набрал необходимый для трансплантации вес - в нём больше 8 кг. Операция назначена на начало июля. Доктор объяснил, что если пересадка почки идёт от живого человека, то почка работает в организме другого человека 15 лет. При этом продолжительность работы трансплантата можно увеличить вдвое, то есть до 30 лет, если до операции, а также во время трансплантации и в восстановительный период малышу будут вводить препарат «Лемтрада». Также необходимо и лекарство «Солирис». Цена препаратов - «Солирис», 2 флакона по 300 мг, и «Лемтрада», 2 флакона по 12 мг, - для нас заоблачная: 2, 5 млн руб. Но я очень надеюсь, что нас не оставят в беде. Всё, что могу лично я, - это отдать для сына почку. Профессор говорит, что после пересадки Марк сможет вести такую же жизнь, как и его здоровые сверстники. Мы верим, что так оно и будет!»
 

Статья "Спасти Марка. Чтобы прижилась почка мамы, мальчику нужны дорогие лекарства" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 24 15/06/2016
Автор: Мария ПОЗДНЯКОВА

 



Надежда Шалунова, 13 лет, Московская область, село Душоново


13.02.2020

Диагноз: Идиопатический комбинированный сколиоз 4 ст.
Необходимо: 663 502 рублей на приобретение металлоконструкции для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ"



Захар Книга, 13 лет, г. Краснодар


18.12.2019

Диагноз: Последствие тяжёлой черепно-мозговой травмы

Необходимо: 850 000 рублей на 2 курса реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 

06.03.2020
Помогли: 
415 000 рублей на 1 курс реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 



Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск


15.11.2019

Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020
Помогли: 
1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания



Михаил и Илья Порядины, 5 лет и 1 год, село Бея, Республика Хакасия


17.10.2019

Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 800 000 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей "The Vest" и двух жилетов 

05.02.2020
Помогли:
744 210 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей и надувного полноразмерного жилета (детский, размер М)

45 110 рублей на покупку надувного полноразмерного жилета (детский, размер S)

Благодарим за помощь генерального директора ООО "НЭНДО" Мирошниченко Геннадия Николаевича 



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3   4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48   следующая

Мы в социальных сетях