КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Домашних Сергей, 20 лет, Алтайский край

13.07.2016

13.07.2016

Диагноз: спинальная мышечная атрофия
Необходимо: 1 500 000 рублей на операцию в Центре доктора Бакланова (Башкирия)

Помогли: оплачена операция в клинике ОАО «Медицина» стоимостью 1 473 080 рублей и расходные материалы (винты, гайки, стержни и др.) стоимостью 994 800 рублей.

Новости

27.09.2017
«Остановим время - нас победа ждёт!» - это строчка из песни 21-летнего музыканта Серёжи Домашних из республики Алтай.

И слова песни сбываются: сложнейшая операция выпрямила его скрюченный позвоночник - теперь Серёжа дышит легко и, главное, снова поёт.
 

             

Серёжа из алтайского села Чоя разучился ходить в полтора года. Из-за генетического заболевания, спинальной мышечной атрофии, мышцы постепенно слабеют, отнимаются руки и ноги. А позвоночник, повисший без поддержки, начинает искривляться и сдавливает внутренние органы. Каждое движение отзывается болью, каждый вдох даётся с трудом и может стать последним в любую минуту.

К счастью, доктор Бакланов из московской клиники берётся за пациентов со спинально-мышечной атрофией, буквально выпрямляя их судьбы. Сложные операции стоят дорого, хотя и несравнимо дешевле заграничных вариантов. Серёже с мамой за всю жизнь не накопить спасительной суммы. Но Сергей попал в клинику вовремя - потому что отозвались всем сердцем на историю талантливого, умного, красивого юноши читатели «АиФ».

И вот что он пишет нам: «Уже 7 месяцев прошло, как мне сделали операцию, она была очень тяжёлой, длилась 8 часов. Хотелось бы выразить благодарность замечательным докторам клиники и всему персоналу, которые были очень внимательны и вежливы. Многие стремятся за границу, чтобы сделать подобную операцию, - зря… Наши врачи лучшие! Не буду скрывать: восстановление после операции было нелёгким, тяжело было привыкать к себе новому, но сейчас уже многое позади. Лёгкие расправились, дыхание восстановилось, внутренние органы встали на свои места, прошли боли в боку. Всё это время не переставал заниматься любимым делом - музыкой, писал новые песни. Сейчас собрал команду, и мы выступаем с группой везде, куда нас позовут. Я пою, девочки со мной поют и танцуют. В том, что я выступаю в коляске, нет ничего страшного. Наоборот, пусть люди привыкают чаще видеть таких, как я, чтобы на улицах не было удивлённых взглядов. Выступление человека в коляске мотивирует многих других людей с ограниченными возможностями. Личный пример может дать очень сильный толчок. Если получилось у одного из нас - получится у кого-то ещё. А что касается меня, если бы я не занимался творчеством, даже и не знаю, что сейчас делал бы. К тому же этим я зарабатываю на жизнь: свожу и пишу музыку. Мне хочется поблагодарить всех, кто нам помог. Без вашей помощи мы бы не справились!»


Статья "Снова пою!"
из еженедельника "Аргументы и Факты" № 39 от 27/09/2017

23.01.2016
Cегодня мы связались с мамой Светланой, чтобы узнать о самочувствии молодого человека. «Сережу успешно прооперировали 17-го января, как говорят врачи, все прошло по плану. Сейчас нас уже перевели в палату, у сына еще держится температура, пока еще принимает обезболивающие. Нужно прийти в себя, ведь операция была очень сложная, длилась 7 часов. Пока что новое состояние спины кажется Сергею непривычным – за долгие годы он уже привык к деформации, а теперь позвоночник так сильно выпрямлен! Подождем, пока улучшится самочувствие, и обязательно расскажем вам о новых ощущениях!»

28.12.2016
Доктор Бакланов, который взялся прооперировать молодого человека, переехал работать из Башкирии в Москву, что сказалось и на стоимости лечения. Тем не менее, с вашей помощью мы справились! 15-го января, после праздников, Сергея ждут в Москве. «Конечно, страшно немножко, но я уже как-то привык к мысли о том, что операция необходима. Сейчас нужно заниматься дыхательной гимнастикой и кушать плотнее, чтобы не терять вес – вот и вся подготовка. Когда вернусь из Москвы, буду доделывать новый альбом (Сергей увлекается музыкой, пишет музыку и тексты и работает в студии звукозаписи. – Прим. ред.), мне осталось немного. Последнее время, к сожалению, мне не удается работать столько, сколько прежде, приходится много отдыхать. Надеюсь, скоро ситуация изменится! Спасибо всем, кто поддержал нас!»

ИСТОРИЯ

Малыш идёт. Ножки заплетаются, шаги робкие и неуверенные. Но радость полновесная и настоящая - если уж пошёл, то не разучится. Наверное, так же думала мама Серёжи Домашних, когда её мальчик весело топал по просёлку алтайского села Чоя.

Тогда ему был год и три месяца. Маминой радости хватило ещё на 60 дней. В полтора года Серёжа ходить перестал. Потом разучился стоять. Диагноз - СМА. Спинальная мышечная атрофия. Генетическое заболевание, поражающее область нервной системы, отвечающей за скелетные мышцы. Проще говоря, отнимаются ноги, не держит спина, а в перспективе могут отняться и руки.

- Врачи мне сказали, что до пяти лет Серёжа вряд ли протянет, - объясняет мама. - Надежды не было никакой, только слёзы и страх. Потом, правда, обмолвились, что если и выживет, то ходить не будет уже никогда, поскольку болезнь неизлечима. Мне и того было довольно - хоть бы жил…

Боль и давление

Сергею сейчас 20 лет. Каково это - ходить и быть полностью здоровым, он уже практически не помнит. Только изредка ему снятся отдельные картинки - вот он стоит, а вот пробует сделать шаг. Подбегает к маме - всё получается, всё так хорошо и свободно... Но стоит проснуться - придавливает жестокая реальность.

Придавливает в буквальном смысле. «СМА сопровождается сколиозом - сильным искривлением позвоночника. В силу чего сдавливаются и деформируются внутренние органы, а также затрудняется дыхание». Сухие слова справочника. На деле любое движение - боль. Ты сел, а через минуту устаёшь даже сидеть. Задыхаешься. И каждое слово, каждый вдох-выдох отнимает столько сил, что закрадывается предательская мысль - разучиться бы не только ходить, но и дышать…

- Раньше у него были депрессии, - продолжает мама. - Может быть, даже и была зависть к тем, кто ходит, бегает, играет в футбол… Но сейчас всё больше не я Серёжу, а он меня успокаивает и поддерживает. И, кстати, больным себя не считает. Недавно приглашали на мероприятие для инвалидов, так он наотрез отказался - хочу со здоровыми, и всё тут…

Его мужеству и целеустремлённости могут позавидовать иные здоровые. Он окончил школу, учился очень хорошо. Он, уроженец далёкого алтайского села, поступил в Санкт-Петербургский академический университет и уже окончил второй курс юридического факультета. Он, в конце концов, нашёл увлечение, которое приносит хоть и небольшие, но всё же деньги. Законный повод для гордости, поскольку сочинять музыку под заказ, играть и петь, когда тебе трудно двигаться и даже дышать, - это дорогого стоит.

Помощи нет?

А ещё дороже воля к жизни и воля к победе. Дороже во всех смыслах.

- Он, конечно, не жаловался, но я видела, как ему тяжело, как беспросветно и безнадёжно, - вздыхает мама. - Я краем уха слышала, что хоть нашу болезнь и не лечат, но могут немного исправить сколиоз, дать возможность нормально дышать. Но про себя думала: мол, это всё далеко, это не для нас…

Далеко - это правда. Примерно 2,5 тыс. км. Таково расстояние от Сергея до города Салават в Башкирии, где расположен Центр доктора Бакланова. Там берутся за подобные операции. А насчёт «не для нас»… Цена вопроса - 1,5 млн руб. Благотворительные фонды, куда Сергей обращался, ушли в отказ: «Помогаем только детям».

- Я обделённым себя не чувствую. Разве что бордюры часто бывают высокие, даже на электроколяске не забраться, - говорит Сергей. - А вообще раздражает, когда начинают жалеть.

Жалеть, наверное, и впрямь не нужно. Жалеют слабых и убогих. Но сильный, мужественный человек, волею случая попавший в беду, может вызвать сочувствие. А это как раз такой случай и такой человек.

«АиФ. Доброе сердце» объявляет сбор 1,5 млн рублей на операцию для Сергея Домашних.


Статья "«Хочу со здоровыми». Сергей поддерживает маму, хотя ему трудно даже дышать" из еженедельника  "Аргументы и Факты" № 28 13/07/2016
Автор: Константин КУДРЯШОВ

 



Георгий Журавлев, 4 года, г. Кострома


06.02.2019

Диагноз: Врожденный порок сердца
Необходимо: 37 680 евро на оперативное лечение в Немецкой кардиоцентре, г. Берлин

Сбор закрыт!



Никита Зайцев, 15 лет, г. Ангарск Иркутской области


23.01.2019

Диагноз: Нейробластома забрюшного пространства
Необходимо: 440 000 евро на обследование и лечение в Университетской клинике Кёльна, Германия.

20.02.2019
Помогли: 209 286 рублей на авиабилеты и расходы, связанные с оплатой проживания на месте лечения.

07.03.2019
Помогли: 51 696 рублей на авиабилеты 

20.02.2019
Помогли: 132 128  рублей на авиабилеты и расходы, связанные с оплатой проживания на месте лечения.



Кирилл Волков, 4 года, г. Ярославль


09.01.2019

Диагноз: Двусторонняя кондуктивная тугоухость
Необходимо: 2 680 000 рублей на оперативное лечение в Международном Калифорнийском институте уха, США 

27.02.2019
Помогли: 1 626 750 рублей на оперативное лечение в Международном Калифорнийском институте уха, США 



Клим Трухин, 1 год , п. Лукино Нижегородской области


19.12.2018

Диагноз: Синдром мальабсорбции

Необходимо: 600 000 рублей на лекарственные препараты и специализированное питание 

27.02.2019 г.
Помогли: 133 554 рублей на лекарственные препараты, расходные материалы и специализированное питание 

29.02.2019
Помогли: 189 630 рублей на лекарственные препараты, расходные материалы и специализированное питание 

27.06.2019
Помогли: 72 992 рубля на лекарственные препараты и расходные материалы



Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3   4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017