КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Добрый день! Скажите пожалуйста, удалось ли набрать необходимую сумму для Амелии Орловой?



Ответ:

Здравствуйте, Роман!
Спасибо за неравнодушие!

К сожалению, пока для Амелии (ссылка на статью), которой требуется срочное оперативное вмешательство по поводу трахеопищеводного свища, собрана только половина требуемой для поездки в Германию суммы (общий сбор 3 122 867,25 рублей, из них целевых пожертвований - 286 166,00 рублей). Как раз в день Вашего обращения у девочки был очередной приступ. Вызывали скорую, уже несколько дней Амелия температурит, девочка плохо дышит… Каждый приступ создает угрозу для жизни: свищ перекрывает дыхательные пути… Мы очень стараемся помочь Амелии оказаться у немецких хирургов, которые обещают отвести эту постоянную угрозу от ребенка, как можно скорее. Будем рады, если Вы с нами! 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Ершова Анастасия, 15 лет, Костромская обл.

25.01.2017

25.01.2017

Диагноз: пангипопитуитаризм

Необходимо: 450 000 рублей на лекарст­венные препараты

28.04.2017
Помогли: оплачены лекарства «Нордитропин» и «Прогинова» стоимостью 221 880 рублей.

31.10.2017
Помогли: перечислены денежные средства на расходы, связанные с лечением основного заболевания - 386 036 руб.

Новости

10.05.2017
Фонд оплатил для Насти половину необходимых лекарств. В течение недели они будут доставлены Ершовым. 

ИСТОРИЯ

Разбитые дороги, по которым отказываются курсировать маршрутки. Заколоченный кинотеатр. Закрытые бумкомбинаты, одноэтажные бараки, печное отопление, ранние сумерки, леса, леса. Это Нея, Костромская обл.

В городе Нее живёт Наташа Ершова. Живёт немудряще. То стоит по безработице на бирже, иногда с биржи отправляют собирать мусор по улицам. То работает, метёт у детского сада. Или на рынке что-то продаёт, такое же простое, как её натруженные руки и нехитрая речь. Делает на дому массаж. Вяжет из сиреневой шерсти. Тратит последнюю копейку на самую толстую свечку к вечерней службе. С трудом выговаривает длинное и ухабистое слово «пангипопитуитаризм» - дочкин диагноз. Барахтается и вязнет в петляющей, как подстреленный заяц, тёмной и страшной своей биографии. Тринадцать выкидышей. Последняя беременность - двойня. Девочка - и ещё кто-то. Этот кто-то «вышел», как все 13 предшест­венников, а девочка-близнец - без пары - осталась.

И родилась. И Наташа назвала дочку Настей. И стали Наташа с Настей жить в Нее. И будут жить ещё долго.

Глухая и слепая

Настя ведь не умирает. Да и вообще, глядя на её фотографию, думаешь: обычная девочка, второй класс, наверное. Милая улыбка. Дешёвая курточка. Ладный, компактный ребёнок, курточки наверняка хватает на пару сезонов, воробышек, светлый волос. И только когда мама говорит, что Насте - 15, у неё есть паспорт и без Нордитропина она не вырастет и не сможет работать и рожать, чувствуешь, как тёмные нейские леса смыкаются над головой, ветви ложатся в арку - и не то чтобы в конце этого тоннеля был свет…

Наташа рассказывает, как они с Настей живут - с её пороком развития головного мозга, нефункционирующим гипофизом и заместительной терапией по всем самостоятельно не вырабатывающимся гормонам. И оживает мир больных сновидений.

У Насти ДЦП, астма, язва, дерматит и доброкачественная опухоль «в правой части головы».
«Настя родилась маложизненная, фиолетовая. Я ещё в роддоме макушкой поседела. До пяти лет дочь была глухая и слепая. Но очень любила рисовать. Принесу ей из садовской бухгалтерии листы ненужные, с одной стороны пропечатанные, и она черкает левой рукой. Стала давать чернику. Прозрела. Сидеть учила, привязывая к стульчику верёвкой. Говорили, помрёт, а в год и девять Настя пошла. Вещи носили по три года. В Москве сдали анализы: в 8 лет проба показала, что нам два с половиной. Врач с нас даже денег не взяла: так удивилась…

В 8 лет она весила 11 килограммов - Настю начали лечить. Отечественный препарат гормона роста давал побочные эффекты, Насте назначили импортный, не входящий в перечень жизненно важных лекарств. Кого, в конце концов, волнует, что нейчанка Настя Ершова не сможет работать и рожать…
«Доставали Нордитропин чуть не всем городом! На рынке ящичек поставили для денег. Матушка Параскева из нашей церкви подговорила батюшку, который иногда бывал в Москве, там покупать подешевле, он привозил на поезде эти ручки-шприцы, уколы я делала сама. За первые полгода она рванула на 8 сантиметров! Так и зажили: занимаем - отдаём, занимаем - отдаём…»

Два года запаса

Мама возит Настю на школьном автобусе учиться в соседнюю деревню, где в классе 5 человек, и Настя зубами тянет программу начальной школы: «Дома всё выучим, всё понимает - а наутро в школе не помнит ни-че-го. Память стёрта». Московский эндокринолог назначила Насте женские гормоны. «И у нас начали потихоньку титечки расти, маленькие». Настя умеет помыть за собой «тарелку, ложку, чашку», плетёт из бисера и много смеётся.

- Сейчас Настин костный возраст - 9 лет, - говорит лечащий врач из РДКБ Екатерина Кувалдина (и мне кажется, как будто речь идёт об ископаемых останках, доисторическом существе). - Зона роста в головном мозге закрывается по достижении одиннадцати. Есть такое понятие - «социально значимый рост». Для женщин это 150 см. В Насте сейчас - 145. И у нас есть в запасе ещё пара лет, чтобы дорасти хотя бы до того, чтобы её взяли работать поломойкой или что-то делать на дому… Принимать Насте нужно именно дорогой Нордитропин, так как отечественный и бесплатный препарат даёт обострение астмы, на нём хуже динамика роста.

На этот год Насте из Неи выписано 68 шприцев лекарства. И нужно помочь Ершовым их купить. Не чтобы не умереть, не чтобы работать и рожать, а чтобы в конце тоннеля появился хотя бы проблеск, слабый луч. Какая-то надежда, что все мы неслучайны и нужны. Хотя бы друг другу.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 450 000 рублей на лекарст­венные препараты для Насти Ершовой, 15 лет, Нея.


Статья "Нейский тоннель" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 4 от 25/01/2017
Автор: Полина ИВАНУШКИНА



Макин Кирилл, 6 лет, Самарская обл.


17.01.2018

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь
Необходимо: 30 000 000 рублей на трансплантацию костного мозга в Университетской Детской больнице Цюриха

04.04.2018
Помогли1 914 858 рублей на оплату подбора донора для трансплантации костного мозга в Университетской Детской больнице Цюриха



Марьенкова Софья, 17 лет, Волгоградская обл.


28.12.2017

Диагноз: идиопатический комбинированный сколиоз 4 степени
Необходимо:780 000 руб. на покупку конструкции транспедикулярной фиксации для проведения оперативной коррекции деформации позвоночника в ФГБУ «Национальном медицинском исследовательском центре травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова»

17.01.2018
Помогли797 852 рублей на покупку расходных материалов для проведения оперативного лечения в ФГБУ "ЦИТО им. Н.Н. Приророва" 



Демиденко Альбина, 6 лет, Нижегородская область


14.12.2017

Диагноз: синдром Ди Джорджи
Необходимо: 2 300 000 рублей оперативное лечение в Немецком кардиологическом центре Берлина в Германии

11.05.2018
Помогли: 2 572 201 рубль (34 140 Евро) на оперативное лечение в Немецком кардиологическом центре Берлина в Германии



Гулин Михаил, 2 года, Свердловская обл.


04.12.2017

Диагноз: порок развития нижних конечностей
Необходимо: 65 000 долларов на оплату третьего этапа оперативного лечения и послеоперационной реабилитации в клинике в St. Mary Medical Center (США) 

08.02.2018
Помогли: 1 139 066 рублей на оплату оперативного лечения в St. Mary Medical Center (США)



Годы: 2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3   4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017