КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Дима Мешков, 13 лет. Оренбург

Оренбург

24.09.2012

Диагноз: Буллёзный эпидермолиз

Помогли: 30 тысяч евро на пластику кисти

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

3.02.14

Марина  с последними новостями о сыне: «В среду, Дима с папой ездили в «Микрохирургию глаза» на обследование, которое по рекомендации немецких врачей нужно проходить дважды в год. Анализы порадовали – со зрением все прекрасно, работает на все 100%. Общее состояние сына тоже неплохое – пузыри и раны никуда не делись, но по размеру и количеству их стало намного меньше. А 7 апреля у Димы состоится операция в немецкой клинике по восстановлению кисти. Сбор денежных средств продолжается. Просим оказать посильную помощь в дальнейшем лечение сына!».

31.10.13

В наш фонд поступили свежие новости от мамы мальчика - Марины: «Димочка много занимается, и результаты не заставили себя долго ждать, сегодня классный руководитель вручил сыну грамоту за успешную учебу в школе. Только здоровье Димы расстраивает - большие пузыри на теле и много ран на ногах и спине. Кстати, недалеко от нашего дома установили детскую площадку и теперь по вечерам Дима с братиком ходят туда кататься, правда, пока в роли смотрящего, но для него и такая миссия в радость».

28.10.13

Марина в очередной раз оповестила нас о состоянии сына: «Вот и снова пролетела неделя! Дима учится, дважды в день я делаю ему перевязки. В последние время ребенок все чаще стал жаловаться на боль в нижнем зубе с правой стороны и его спасает только обезболивающее средство, привезенное из Германии. Поэтому и в этот раз мы постараемся по максимуму закупить лекарств, которые нам так необходимы. Огромнейшее спасибо за помощь и за то, что не забываете про нас!»

16.10.13

Весточка с приятными новостями поступила нам от мамы Димы – Марины: «Наконец-то нам выдали визу. Остается только дождаться ноября, и в путь. На данный момент Димочка чувствует себя хорошо, ходит в школу, а в свободное от занятий время, играет с соседскими ребятишками в компьютерные игры. Нас очень радует, что он начал  хорошо кушать, одним словом, мужичек теперь растет». 

7.10.13

Сегодня Марина рассказала, как проходит лечение сына: «Димуля простудился, чтобы не занести инфекцию я побоялась его показать педиатру, так что лечу народными средствами дома. А неделю назад с клиники пришло приглашение,  мы активно теперь начали готовить документы в консульство. Кроме того, мы купили часть лекарств, которые можно приобрести только в Германии и США».

13.02.13

Статья "Димка встал на крыло!" из номера АиФ №7 от 13.02.2013.

Автор: Николай Зятьков

«Друзья, спасибо вам за очередное доказательство, что все чудеса на земле делают обычные люди!» - написали в письме в «АиФ. Доброе сердце» родители 13-летнего Димы Мешкова. История мальчика-бабочки - верное их словам подтверждение.

О Димке, больном буллёзным эпидермолизом, при котором кожа на теле трескается и слезает ошмётками от малейшего прикосновения, так, что мальчик, как раненый солдат, все свои 13 лет ходит весь забинтованный, мы рассказали в № 37 за 2012 г. Сама болезнь, к сожалению, пока неизлечима, но вот помочь разъединить сросшиеся из-за неё на руках пальцы, которыми парень едва мог удерживать ложку, было возможно - стоило только собрать 30 тыс. евро на пластическую операцию в Германии. И вот мы получили письмо от Диминой мамы - по возвращении с лечения. «Всё, что задумал хирург, получилось. Удалось разъединить и выпрямить все пальцы, только два пальчика, вернее, верхние фаланги, не удалось распрямить, так как кость тоже искривлена. В каждый пальчик вставили спицы, с ними Дима находился месяц. На оголённые участки кожи наложили искусственную кожу. Практически с первых дней после операции с Димой стала заниматься физиотерапевт. Димуля осваивал специальные упражнения по разработке пальчиков... Разработка и лангеты на ночь - успех к сохранению пальцев в нормальном состоянии. Самый важный для нас вопрос - это новые, кардинальные методы лечения нашей болезни. Скоро в Германии, так же, как и в США, начнут лечить таких деток методом трансплантации костного мозга. Когда иммунитет пациента уничтожается наполовину и в качестве донора используется свой коллаген. В одну из перевязок у Димы взяли биопсию кожи и исследовали наличие и количество коллагена. Если коллаген обнаружат, то можно в дальнейшем вести речь о трансплантации. Я даже прослезилась от таких новостей. Мы очень благодарны читателям «АиФ» и благотворительному фонду газеты. Спасибо за то, что вы есть! Спасибо за ваши добрые сердца и души!»

ИСТОРИЯ

Статья «Димкины крылья» из номера: АИФ №37 от 12 сентября 2012. 

Автор: Полина Иванушкина

Когда Димка Мешков идёт по улице, все оборачиваются ему вслед

Волной долетает до парня шушуканье: «Господи, что это?» А это Димка. Ребёнок-бабочка. Передо мной на экране монитора (я в Москве, а Димка с мамой в Оренбурге) - серьёзный 13-летний мальчишка в рубашке с длинными рукавами, прикрывающими руки. Я задаю банальные вопросы, чтобы его растормошить, всё что угодно - только чтобы не говорить о болезни: «Как школа?», «Что любишь делать?» И на все вопросы получаю «нет». «Нет, не люблю велосипед, и скейт не люблю, даже и не думаю играть с ребятами в футбол, и ходить в школу со всеми не хочу…» Трагедия в том, что на самом-то деле обо всём этом Димка мечтает. Только мечтает. Вы видели когда-нибудь бабочку, играющую в футбол?.. Просто он не хочет расстраивать маму, сидящую рядом с глазами на мокром месте, поэтому вдохновенно врёт. А мама Марина внимательно смотрит на свой экранчик, на меня, пытаясь прочитать на моём лице надежду… «Что бы ты загадал, если бы у тебя была волшебная палочка?» - «Волшебных палочек не бывает», - хмурится мой герой. Я рассказала Димке о читателях «AиФ» - нашей волшебной палочке. А вам сейчас расскажу о бабочках.

Хрупкая жизнь

…Димка боится просыпаться по утрам. Забинтованный почти по уши, он неловкими руками откидывает одеяло и смотрит - белые ли бинты. Если да, то день, можно сказать, удался, и сегодня будет не так больно. Если в кровоподтёках, то лучше даже не вставать. Каждое утро Димке страшно распахнуть глаза и посмотреть на своё тело. Тело, покрытое кожей такой хрупкой, как крылья бабочки. «Знаете, иногда нам по утрам даже не хочется жить…»

…Что с малышом что-то не так, стало понятно, когда Димка только родился. На боку и на ножке кожа была словно содрана, кровавые заплаты, полный рот крови… Его сразу же унесли, не дав маме, и месяц продержали в реанимации, где от каждого прикосновения кожа трескалась и ползла дальше, оголяя ручки, ножки, животик, лицо…

Что делать, не знал никто. Диагноз - буллёзный эпидермолиз, «синдром бабочки», - поставили позже (и однажды Марина услышала от врачей страшные слова: «Болезнь неизлечима, у нас нет интереса заниматься вашим ребёнком»). Через месяц она - «Я совсем девчонка, 20 лет, первый ребёнок… У меня паника, депрессия» - забрала сына, ободранного до кровавых ран, домой. Взять на руки его было невозможно, малыш всё время плакал. С тех пор они так и живут: утром и вечером по 2 часа перевязка - ранозаживляющими мазями, специальными губками и сеточками. «Для каждой раны - своя технология. И у нас нет ни одного места, где ЭТОГО ещё бы не было. И если всё делать по науке, уходило бы на расходные материалы по 200 тысяч в месяц, но таких денег у нас, естественно нет, и я экономлю, как могу: перестирываю бинты в фурацилине - у немецких врачей глаза на лоб полезли, когда они это услышали, - мажу не каждую рану, а только самые страшные». Стоит задеть парнишку нечаянно кончиком ногтя - вздувается волдырь, который нужно проколоть, чтобы кожа не поползла дальше. Жмут нежную кожицу любые ботинки, трет любая одежда - бельё носится швами наружу, как у младенцев, содранная кожа прилипает к постельному белью, оставляя кровавые кляксы… Чтобы взять в руки что-то тяжелее игровой приставки или ручки, нужно впиваться в предмет мёртвой хваткой - чтобы не сдвинуть кожу с ладоней. Идти - только вдоль стеночки, чтобы никто не задел. Если Мешковы изредка выбираются в город, папа и мама, как две наседки над яйцом, бдят за Димкой, охраняя от случайных прикосновений.

Волшебство

А в 4 года случилась новая напасть - ручки перестали расти. («Сейчас они у Димки такие же, как у младшего 2-летнего Егора», вымоленного сыночка, которого на свой страх и риск решились родить Мешковы, - и он родился здоровым.) Димкины пальцы ещё и стали срастаться между собой, загнулись к ладоням… «Портфель в школу, на индивидуальные занятия, ношу за него я, обуваю и одеваю я, сам он может только держать ложку…» В 2010 г. Димку прооперировали в Москве - но через 2 месяца всё вернулось в прежнее состояние…

- Мы нашли клинику в Германии, где есть опыт пластики кистей и где готовы нас взять. За 2 месяца до нашего приезда немцы начнут выращивать искусственную кожу, и хотя бы руки у Димки будут такие, как у всех, он сможет взять в руки мяч. Но стоит каждая рука по 30 тысяч евро, я и выговариваю-то эти цифры с трудом…

Мешковы, бухгалтер и охранник, начали забрасывать письмами все оренбургские предприятия - и собрали (а Димка всё не верит в волшебство!) деньги на одну руку. Решили, что это будет самая тяжёлая. А на вторую, которая стоит столько же, уже даже и обратиться не к кому. «Мы «выдоили» всё Оренбуржье… Больше нам помощи ждать неоткуда», - просительно смотрит на меня Марина, вытирая слёзы, и я делаю единственное, что могу.

Я пишу эту статью о мальчике-бабочке для того, чтобы у мальчишки вместо хрупких крыльев выросли обычные руки и чтобы он поверил, что однажды сможет взять в них волшебную палочку.

 

 
 



Егор Сергеев, 5 месяцев, Улан-Удэ


06.11.2012

Диагноз: Фибросаркома левой кисти

Необходимо: 35 тысяч евро на лечение

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Толгат Есболов, 21 год, Тюмень


06.11.2012

Диагноз: родился без рук

Необходимо: 1 миллион 100 тысяч рублей на биоэлектрические протезы

Помогли: оплачено протезирование второй руки стоимостью 34 702 евро.



Коля Гусаков, 6 лет г. Лобня


28.09.2012

Диагноз: Т-клеточная лимфома (рак крови)

Помогли: 110 тысяч евро

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39   40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях