КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Ангелина Домбровская, 5 лет

15.08.2012

Диагноз: саркома Юинга

Помогли: 80 000 евро на лечение в Германии

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

18.10.13

Когда российские врачи предложили ампутировать ногу, чтобы сохранить девочке жизнь, дедушка с бабушкой  с надеждой обратились за помощью в немецкую клинику.  Мы собрали средства и оплатили операцию и лечение Ангелине. И вот какие новости нам рассказала ее бабушка: « 27 августа внучка вернулась домой из Мюнстера. Долетели хорошо. Теперь три месяца ожидания следующего обследования. Конечно, это время не должно пройти в «спящем режиме». Есть грандиозные планы: отвезти малышку на реабилитацию в санаторий, а также попробовать организовать обучение Ангелины». 

9.01.13

Статья "Гелина молитва" из номера АиФ №1-2 от 09.01.2013.

Беды в жизни маленькой Ангелинки начались задолго до страшного диагноза: папа и мама девочки стали наркоманами, и Ангелину вместе с тремя братьями и сёстрами забрали к себе бабушка-повар и дедушка-учёный.

Успели только устроить сына и невест­ку в наркологическую клинику, как пришло время спасать внучку: «доча» жаловалась на боль в ноге, лечили по совету участкового мазью Вишневского и растираниями, что, как потом оказалось, только провоцировало рост опухоли, которую наконец диагностировали в онкологическом центре. «Протезов кости такого размера у нас нет. Будем делать химию. Не поможет - ампутация. Молитесь», - сказали бабушке с дедушкой.

Домбровские стали молиться и искать помощи за рубежом. Нашли. «А зачем тут что-то резать?!» - были первые слова профессора из немецкого Мюнстера, который взялся лечить Ангелину и поставить ей специальный, индивидуально подобранный протез маленького размера. Он даже отказался от своих гонораров за спасение нашей девочки - слишком уникальный случай. Домбровским чудом удалось собрать по людям деньги на операцию - но на последующие несколько блоков химии просить уже было некого: оставались только мы с вами («АиФ» № 33, 2012 г.).

И наши читатели спасли Ангелину! Прошлой осенью профессором Госхеггером была проведена сложнейшая операция, и сейчас у Ангелины - реабилитационный период. Ещё в гипсе бабушка начала разрабатывать ей ножку: сгибать и разгибать коленочку. Когда гипс сняли, Ангелине разрешили потихоньку на ногу наступать, сейчас она учится ходить на костылях.

Перед Новым годом бабушка с дедушкой загадали желание: в новом году вернуться здоровыми домой!

14.11.12

Статья «Спасибо от Ангелины! Читатели "АиФ" помогли девочке сохранить ножку»  из номера: АИФ №46 от 14 ноября 2012. 

Спасибо от Ангелины!

Полгода назад 5-летняя Ангелина испытывала страшные боли и твердила единственную фразу: «Я не могу так больше жить!» Сегодня она готова вытерпеть любую боль, чтобы поскорее вернуться домой. Спасибо вам!

Ангелиночка-дочка - так ласково называет внучку бабушка при живой матери, лишённой родительских прав. Да и как по-другому можно назвать родное дитя, измученное болезнью! Об Ангелине Домбровской мы писали этим летом («По ту сторону беды», «АиФ» № 33, 2012 г.). Проблемы со здоровьем у девочки начались ровно год назад, когда заболела ножка и участковый врач рекомендовал мазь Вишневского и тёплые ванночки. Так лечили Ангелину, пока на Каширке не поставили диагноз - саркома Юинга (рак кости). Чтобы сохранить девочке жизнь, врачи предложили ампутировать ногу, но дедушка с бабушкой не сдавались, искали другие пути. И нашли. Помочь девочке согласился немецкий хирург Госхегер и наши читатели, которые оплатили операцию и лечение в Германии. «В августе Ангелина перенесла сложную 5-часовую операцию. Из ноги удалили большую берцовую кость, вместо неё поставили эндопротез, - рассказывает бабушка. - После операции доктор сказал, что Ангелина сможет не только ходить, но и бегать. Сейчас у неё ножка в гипсе, врачи разрешили понемногу наступать на неё. Скоро наденут специальную шину и начнут разрабатывать коленный сустав, а затем будут учить Ангелину ходить. Впереди 8 курсов химиотерапии. Сейчас она проходит уже 3-й, а это значит, что мы пробудем здесь ещё 7 месяцев. Ангелина очень скучает по дому, любимым сестрёнкам и братику. Для неё каждое общение - это слезы. Как только на мониторе она видит родные лица, её глаза становятся мокрыми и она говорит: «Бабушка, я вытерплю всё, только бы скорее вернуться домой. Я даже от уколов плакать не буду». И не плачет. Она стала не по возрасту серьёзной и рассудительной, но по-прежнему остаётся маленькой девочкой. Доктор подарил ей плюшевого котёнка. С ним она повсюду: и спит, и гуляет, и даже в больнице на процедурах не расстаётся. Ангелина всё терпит вместе с котёнком. Низкий вам поклон за доброе отношение, сердечность и отзывчивость. Спасибо вам от Ангелиночки!»

ИСТОРИЯ

Статья «По ту сторону беды»

из номера: АИФ №33 от 15 августа 2012 

Автор: Полина Иванушкина 

 «Я не могу так больше жи-и-и-ить!» - кричала Ангелина, измученная, худющая, вся чёрная от химии, по приезде в клинику немецкого города Мюнстер. Ангелине было 5 лет. И она не знала, что её жизнь вообще-то и так висит на волоске…

Беды в её жизни начались год назад. Вернее, даже раньше, когда мама и папа стали наркоманами. Никто из четверых детей Домбровских (что дети - даже бабушка и дедушка не сразу заподозрили неладное!) не отметил этот момент: просто взрослым стало вдруг как-то не до малышни. Старшие учились на тройки, не знали даже таблицы умножения, у Ангелины был полный рот кариесных молочных зубов - и до этого никому не было дела. «Мама убиралась дома, только когда ты звонила, предупреждая о своём приезде», - жаловалась потом старшая внучка бабушке.

«Когда мне всё стало ясно, я лишила сына с женой родительских прав. Год назад схватила детей в охапку - и прочь. Из их дома не забрала ни одной тряпочки, даже трусиков: всё было прокурено, воняло… А сколько долгов после них мы должны были раздать, сколько кредитов! - москвичка Елена Юрьевна плачет на экране моего монитора, сидя в чужом благословенном доме в Мюнстере. - Сына со снохой устроила в наркологическую больницу - это всё, на что хватило моих сил… А мы с мужем должны были уже спасать самую младшую девочку».

«Малышка даже не знает материнской ласки» - эти слова, как диагноз, так и будут бросаться в глаза на всех интернет-досках, где развешаны призывы о помощи Ангелине Домбровской.

 «Доча» - она так и зовёт её, Ангелинку, свою кровиночку, - ближе нет. Вот и в тот ноябрьский день в прошлом году, когда забирала её из сада и воспитательница сказала, что ребёнок не ест и жалуется на ножку, бабушка склонилась к тёмной головке: «Доча, что так?..» Это и было началом беды.

«Врач в поликлинике посоветовал мазь и тёплые ванночки - как потом оказалось, это только усугубляет процесс… Ночью Ангелина плакала: «Болит ножка». Утром отправились снова по врачам - и ещё долго до постановки диагноза нас так и лечили: прогревания да мазь Вишневского… И только на Каширке сказали: саркома Юинга. Хищный рак. Метастазы развиваются по секундам…»

Она была очень мала, доча. В России даже не существовало протезов таких крошечных, для пятилетних, размеров. Бабушке с дедушкой, которых качало от тревоги, которые не спали ночей, сказали: «Если химия поможет - молитесь. Не поможет - ампутация. Но если саркома успеет выбросить споры, то и резать уже будет нечего…» Они стали молиться. И искать помощь. Так, через учительницу внучки-школьницы, вышли на русскую семью, бедой заброшенную в немецкий Мюнстер: их сын проходил там поддерживающую химиотерапию. Эти люди нашли врача, предложили свой кров, забросали Интернет криками о помощи…

Ангелину в индивидуальном порядке - слишком маленькая, слишком тяжёлая: третья стадия, такую под одну гребёнку нельзя! - взял светила хирургии доктор Госхеггер. «Это такой уникальный человек, что дети, лежачие, всей палатой, как колокольчики после дождя, поднимают головки, стоит только ему показаться в проёме двери!» Доктор Госхеггер отказался от всех своих гонораров за лечение Ангелины. И первое, что сказал, увидев онемевшую от страха за девочку бабушку: «А зачем здесь что-то ампутировать?». Елена Юрьевна расцвела…

Первоначальный счёт, выставленный клиникой, смогли оплатить из собранных денег. Этого хватит на оплату 2 операций и двух предоперационных блоков химии. На первой операции вынут поражённую кость, очистят от опухоли и на место кости поставят на 2 недели так называемую пломбу. Изучат, насколько опухоль активна, и, если окажется менее 10%, вернут кость на место; если более - поставят уникальный протез. Но на последующую химию денег у бабушки-повара и дедушки-учёного нет.

Доча и дед

…Они каждый день разговаривают по скайпу: доча, ожидающая решения своей участи в немецком Мюнстере, и оставшийся в Москве с тремя внуками дед. Старшие «пошли на поправку» - из школы приносят одни пятёрки. А за младшую истерзано всё сердце: «Стоит у неё хотя бы гемоглобину упасть - я уже спать не могу…» Бабушка едва говорит - больше плачет. А сама Ангелина, уже свободно «шарящая» в компьютере, глядя через него на оставленную московскую жизнь, молчит, молчит, молчит…

Я хочу сказать девочке, включившей камеру на бабушкином ноутбуке с той стороны беды, что всё будет хорошо. На меня смотрят чёрные глазки из-под лысой макушки и ослик с длинными ушами у неё на животе. Ангелина молчит. Как будто в свои 5 знает, что и в самом деле, если этот мир ей не поможет, не сможет жить дальше. Совсем.




Валентина Остапенко, 26 лет


24.09.2012

Диагноз: врожденный лимфостаз

Помогли: 19 136 евро + 417 387 рублей на лечение

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Семечков Дмитрий, 3 года. Кемерово


29.08.2012

Диагноз: лимфома

Помогли: 145 000 долларов на лечение

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Ваня Глебов, 4 года, Воронежская область


23.08.2012

Диагноз: порок разивтия

Помогли: 500 000 рублей на аппарты-дистракторы

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Лысенко Дарья, 15 лет


17.08.2012

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Помогли: 15 000 евро на поиск донора

Необходимо: 360 000 рублей на тотальный бесцементный эндопротез тазобедренного сустава

ХОЧУ ПОМОЧЬ

 НОВОСТИ

13.10.14

Наш Фонд вновь открывает сбор средств для Даши Лысенко, которой срочно требуется тотальный бесцементный эндопротез тазобедренного сустава. 

12.07.14

Девочка до сих пор на поддерживающей химиотерапии. К несчастью, у Даши начался некроз мягких тканей малого таза, который достиг уже 3 стадии. Московские клиники отказываются помочь и  принять девочку на дальнейшее лечение. Даша и ее мама в отчаянии!

 



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40   41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях