КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Герои публикаций

Рита Сманова, 2,5 года

04.06.2012

Диагноз: стеноз гортани

Помогли: 61 000 долларов, сделана операция

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

25.07.14

В сентябре Риту Сманову ждёт операция по пластике трахеи. Операция не из простых, но её берутся делать по квоте российские врачи из клиники имени Н. Ф. Филатова. Правда, для того, чтобы её провели, Рите необходимо поправиться на 5-10 килограммов. Сейчас девочка весит всего 10 килограммов. Малышка растёт  подвижным ребёнком, но последствия болезни не дают ей длительное время бегать и играть с другими детьми: ребёнок начинает задыхаться.

Недавно семью Смановых постигло ещё одно печальное известие: выяснилось, что Рита глухая на одно ухо. Кроха обожает петь, но вот неслышащее ухо сильно ей мешает в этом увлечении. Но и это ещё не всё, что выпало на долю настрадавшейся девочки: у Риты сильно болит правая ножка, временами её сводит. Показывали ножку врачу. Он говорит, что всё в порядке. Но она по-прежнему продолжает болеть. Так что, видимо, в скором времени малышке может понадобиться наша с Вами помощь. А пока пожелаем девочке поскорее дождаться долгожданной операции!

3.10.13

Продолжаем узнавать, как проходит  лечение и  как самочувствие Маргариты.  Сегодня мы позвонили маме  Ирине, и она нам рассказала: «Операция прошла неудачно – с тяжелыми осложнениями.  Но болезнь не мешает Рите полноценно жить и развиваться. Сейчас она проходит длительные курсы реабилитации. Спасибо за помощь!»

13.08.12

После операции, сделанной в мае, у Риты началась новая жизнь. Девочка стала расти и развиваться, стараясь наверстать все что было упущено за время болезни. Рита подросла, набрала вес, ее щеки покруглели и зарумянились. С конца мая девочка живет на даче, и этим летом с ней многое было впервые - ходила на рыбалку, ела рыбацкую уху, в первый раз залезла на дерево, играла с настоящей собакой, красавцем Чипсом. Риту сложно назвать тихоней, в дачной вольнице она бегает и хулиганит наравне с братьями, но пережитые страдания сделали ее отзывчивой к чужой боли. Увидев в офисе нашего фонда фотографию одного из подопечных с загипсованной ногой, трехлетняя малышка, не слишком разговорчивая в чужом месте вдруг сказала: «Дяде - больно!» «Да, она это хорошо понимает, если кому-то больно, - комментирует Ритина мама, - всегда не только заметит, но и подойдет, пожалеет». Рита и ее близкие сердечно благодарят всех, кто помог этой девочке превратиться из десятикилограммового заморыша в счастливого и веселого ребенка. Благодаря вашему участию и мастерству хирургов страшный диагноз - стеноз гортани остался для Риты в прошлом. Сейчас о нем напоминает только свищ, небольшая круглая дырочка на шее Риты, в том месте, где была трахеостома, российские врачи только разводят руками, со времени операции прошло три месяца, все должно уже зарасти. Для того чтобы избавиться от этого дефекта, Рита с мамой на этой неделе летит в Израиль. Пожелаем нашей Рите удачи и окончательного выздоровления!

22.05.12
 
23 мая 2012 года Рита Сманова возвращается в Россию из Израиля. Последняя операция была проведена 30 апреля. 8 мая случилось долгожданное событие - сняли трахеостому и девочка, наконец смогла самостоятельно дышать. Теперь Рита говорит без умолку, она очень устала от долгого молчания. И, хотя Маргарита чувствует себя хорошо, врачи отпустили ее «под честное слово», строго предупредив, что при малейшем ухудшении Рита с мамой должны немедленно вернуться в Израиль. Было решено, что малышке сейчас нужно отдохнуть от больниц и прийти в себя. Израильские врачи будут наблюдать и консультировать девочку еще некоторое время. Все эти новости рассказала нам по телефону тетя Риты, Ирина. С нетерпением ждем Риту в Москве!
 
25.04.12
 
На фестивале «Пасхальная радость» мы собрали средства на лечение Риты, а это ни много ни мало 40 тыс. долларов. Спасать маленькую Риту нам помогало много добрых сердец: дети из 5 детских домов Моск­вы и Подмосковья, знаменитые певцы, актёры, художники, расписавшие деревянные яйца, которые впоследствии были куплены с аукциона крупными бизнесменами, не оставшимися равнодушными к чужой боли.

И вот Рита снова на израильской земле. Девочка уже перенесла две операции. 4 мая предстоит ещё одна. До поездки в Израиль малышка едва могла произнести одно слово. Сейчас Рита говорит целыми предложениями. Малышке так надоело дышать через трубочку, что иногда она пытается вырвать её из своего горлышка… «Мы с нетерпением ждём наступления 4 мая, - говорит мама Риты. - Это будет для нас великий и самый радостный день. Я верю, что третья операция будет успешной и Рита сможет дышать сама. Доктор нам говорит: «Должно получиться!» И я не могу ему не верить».

ИСТОРИЯ

Статья «Две мамы одной Риты» из АИФ №11 за 2012

Автор: Мария Март
 
История двухлетней Маргариты - это борьба за жизнь ребёнка, в которой её родные столкнулись с цинизмом врачей, готовых забрать последние крохи у семьи, где ещё три детских рта. Если разобраться, это вечная история борьбы добра и зла.
 
Инсульт в день рождения
 
Цепочка трагических событий тянется с октября 2009 г., когда у Маргариты, которой от роду тогда было 23 дня, остановилось дыхание. Сказалось то, что девочка родилась недоношенной. В реанимации младенца подключили к прибору ИВЛ (искусственная вентиляция лёгких).
 
Ольгу - маму Риты - к дочке не пускали. Дома она не находила себе места, позвонила в отделение и услышала: «Сегодня ночью мы вашего ребёнка потеряем». После этих слов она как подкошенная упала на пол. Свой юбилей, а в тот день Ольге исполнилось 30 лет, она встретила в больнице с инсультом, у неё отнялась левая часть тела, была потеряна речь. Ольга и её дочка одновременно лежали в реанимациях в разных больницах в Смоленске. А дома без присмотра остались трое старших сыновей Ольги - 8-летний Максим, 9-летний Саша и 13-летний Валентин. Чтобы забрать ребят, из Москвы срочно приехала старшая сестра Ольги - Ирина.
 
Так уж вышло, что Ирина - стержень этой истории. Она старше Ольги на 5 лет и, пока младшая сестра рожала детей, успела получить два высших образования, а потом засучила рукава и пошла торговать на рынок. Большой семье были нужны деньги, потому что папы племянников испарились один за другим. Ирина искренне обрадовалась, когда узнала, что Ольга встретила трудолюбивого мужчину, что у пары должна появиться на свет девочка. Но, вместо того чтобы примерять на племянницу приданое, которое она привезла из Москвы, она металась в Смоленске между двумя реани­мациями. Местные педиатры сказали: «Решайте вопрос о переводе Риты в Москву. У вас осталось не больше недели».
 
Та неделя прошла у Ирины как в лихорадке. Днями она выстаивала бесконечные очереди к чиновникам от медицины, где слышала, что квоту могут дать только через месяц, а вечерами и ночами обзванивала знакомых: «Я не помню фамилию этого человека, его мобильный я получила через третьи руки. Но факт в том, что он смог уст­роить для Риты квоту в столичной клинике за 5 (!) минут. Нет, никаких денег для этого не потребовалось, - рассказывает «АиФ» Ирина. - Был декабрь. Реанимобиль с племянницей застрял в пробке на подступах к столице. Когда уже подъезжали к больнице, у Риты остановилось дыхание. Прибор искусственной вентиляции лёгких уже не помогал. Потом врачи сказали, что ещё 10 минут опоздания - и ребёнок бы ушёл навсегда. Тогда они спасли малышку - ночью сделали ей операцию по установке трахеостомы (специальная трубка в трахею, через которую ребёнок дышит). Тем докторам мы очень благодарны, но потом, в другой больнице, на нашем пути встретились медики, чей цинизм чуть не сломал меня.
 
Сестра после инсульта не до конца оправилась - тянула за собой ногу, плохо говорила, растягивая слова, но, несмотря ни на что, ухаживала за дочкой: ведь первое время мокроту из дыхательных путей через трахеостому надо было откачивать каждые 30 минут. А когда Маргариту выписали домой, в квартире потребовалось оборудовать мини-клинику: закупить медицинский концентратор кислорода, увлажнитель воздуха, санатор и многое другое. Все эти приборы я покупала в тех местах, которые мне рекомендовали врачи. Потом обнаружила, что переплатила в два-три раза от их реальной стоимоcти».
 
Ирина сталкивалась с желанием выжать из родных больного ребёнка всё до копеечки. Суммы озвучивались внушительные. При этом врачу было достаточно пощупать конверт пальцами, чтобы сразу определить, какое там количество стодолларовых купюр.
 
Но что ещё ужаснее - выкачивая из родных деньги, врачи не лечили Риту, а калечили. «Малышке сделали совершенно ненужную операцию - об этом нам потом сказали израильские врачи. Племяннице установили в животике гастростому, чтобы питалась она не обычным способом, а через шланг, куда шприцем закачивали жидкую пищу. После этой операции Рита стала страшно худеть. Она и так весила всего 7 кг, а стала 4 (!) кг, и это в один годик! Ребёнок превратился в скелет, обтянутый прозрачной кожицей. Неизвестно, чем бы всё закончилось, если бы племянница сама не выдрала у себя из живота эту трубку. Когда мы довезли её до врачей, те не стали делать повторную операцию. И Рита, о чудо, начала кушать самостоятельно, постепенно набирая вес. Она сама себя спасла!»
 
Однако мама девочки всё равно была в постоянном напряжении, ведь даже при стабильном состоянии Риты мокроту из дыхательных путей надо откачивать 8-10 раз в сутки, иначе ребёнок умрёт от удушья. Ночью это приходится делать по 3-4 раза. Поэтому Ольга практически круглые сутки не спала.
 
«Через полгода сестра снова попала в реанимацию, на этот раз - остановка сердца, - рассказывает Ирина. - Сейчас Ольга опять в больнице, уже со вторым сердечным приступом. А недавно мы похоронили нашего папу, дедушку Риты, ему не было и 60 лет. Отец очень сильно за всё переживал. Даже не знаю, на чём держусь я сама».
 
Но есть просвет в этой истории. Риту можно избавить от трахеостомы - в этом заверили израильские врачи. Девочка набрала вес, чувствует себя достаточно хорошо для того, чтобы перенести главную в своей жизни операцию, которая избавит её от каждодневных процедур по откачиванию мокроты. Сейчас, когда мама в реанимации, за дочкой следит папа. Папа Риты - трудяга с мозолистыми руками, который в последнее время переквалифицировался в медсестру. Процедура откачки мокроты из дыхательных путей очень болезненная. Через дырочку в трахеостоме вставляется тонкий катетер, подключённый к специальному аппарату. Он, как пылесос, вытягивает мокроту. После каждой такой экзекуции Рита от боли сворачивается, как ёжик, в клубок. Если родители выходят с девочкой из дома даже на полчаса, они обязательно берут с собой 5-килограммовый агрегат - а вдруг им срочно придётся воспользоваться? Раз в две недели надо менять и саму трубку в горлышке.
 
Девочка растёт очень смышлёной, из игрушек предпочитает машинки, особенно любит тракторы. Выпросила у родных в подарок двух волнистых попугайчиков, сидит рядом с клеткой, слушает их пение, потом показывает на своё горлышко: «Не могу». Так она объясняет, что ей трудно произносить звуки. Трубка мешает.
 
Израильская клиника готова принять Риту уже в конце марта. Операция делается в два этапа. Восстановление занимает три месяца. Успешных исходов подобных операций у таких маленьких пациентов, как Рита, в Израиле больше, чем в России.
 
Верность старшей сестры в этой истории потрясающа. Маленькая Рита называет мамой и Ольгу, и Ирину. Они обе верят, что девочка справится со всеми трудностями, ведь она уже столько пережила и доказала, что по натуре боец.
 
Сейчас настал решающий раунд. Надо собрать 61 тыс. долл. Именно на такую сумму клиника выставила счёт. У каждого, кого тронула эта история, есть возможность сделать вклад в копилку новой жизни маленькой Риты.
 
Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 61 тыс. долларов для 2-летней Маргариты.
Опубликовано 14 марта 2011


Рита с тетей и мамой в офисе "АиФ. Доброе сердце"

 



София Дукашова, 8 лет, с. Песчанокопское Ростовской обл.


15.05.2019

Диагноз: острый миеобластный лейкоз 
Необходимо: 65 000 евро на лечение в Университетской клинике "Вюрцбург", Германия

28.06.2019
Помогли: 1 475 000 рублей на лечение в Университетской клинике "Вюрцбург", Германия



Арсений Бакушин, 2 года, д. Матюшино Омской обл.


24.04.2019

Диагноз: хроническая болезнь почек 
Необходимо: 2 750 000 рублей на покупку лекарственных препаратов "Солирис" и "Лемтрада"

27.06.2019
Помогли: 1 815 309  рублей на покупку лекарственного препарата "Лемтрада"



Тимофей Елизарьев, 3 года, с. Фролы Пермского край


10.04.2019

Диагноз: краниостеноз 
Необходимо: 1 500 000 рублей на оплату операции и расходные материалы к ней в ГБУЗ "Научно - практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"

30.05.2019
Помогли: 1 500 757 рублей на  оплату операции и расходные материалы к ней в ГБУЗ "Научно - практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"



Тимофей Диев, 12 лет, г. Кирсанов Тамбовской обл.


27.03.2019

Диагноз: ретинобластома 
Необходимо: 41 000 швейцарских франков на оплату лечения в клинике "Hopital ophtalmique Jules-Gonin", Швейцария, г. Лозанна 

19.06.2019
Помогли: 1 491 241 рубль на оплату лечения в клинике "Hopital ophtalmique Jules-Gonin", Швейцария, г. Лозанна 



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46   следующая

Мы в социальных сетях