КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Мурадов Мухаммад, 4 года, Ростовская обл.

12.11.14

12.11.2014

Диагноз: буллезный эпидермолиз, рубцовый стеноз пищевода
Необходимо: 25 820 евро на оплату обследования и лечения в университетской клинике Фрайбурга

06.11.2014
Помогли: 144 903 рублей на медикаменты

26.01.2015
Помогли: 1 969 108  рублей на лечение  в "Universitats Klinikum Freiburg" (Германия)

23.09.2015
Помогли: 661 830 рублей на лечение зубов под наркозом в "Universitats Klinikum Freiburg" (Германия)

30.04.2019
Помогли: 324 070,62 рублей на специализированные мази и перевязочные материалы
Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Новости

02.08.2019

За судьбой девятилетнего Мухаммада Мурадова фонд «АиФ. Доброе сердце» наблюдает с 2014 года. 

Мухаммад – «мальчик-бабочка». Так во всем мире называют детей, у которых в силу генетического сбоя все покровы тела настолько нежны, что любое прикосновение просто «стирает» кожу, как пыльцу с бабочкиного крыла.

Сейчас Мухаммаду девять лет. И первого сентября он на своем родном хуторе придет в школу. Как все. Потому что, друзья мои, нам с вами удалось почти невозможное: усилиями фонда «АиФ. Доброе сердце» и наших жертвователей Мухаммад попал на лечение в надежные руки – в университетскую клинику Фрайбурга, для мальчика были раздобыты редкие и дорогие лекарства - «Бепантен», «Мепилекс», «Пронтосан», специальные бинты.

Самой главной мечтой Мухаммада во время лечения было пойти в школу. Зачем? Ну, во-первых, там уже учится сестренка-близняшка. Во-вторых, там все хуторские пацаны, с которыми дружит Мухаммад. Да, представьте себе – пузыри и шрамы это вам еще не повод сторониться людей. Друзей у нашего героя - полдеревни!  А в-третьих, надо обязательно научиться читать, считать  и писать. Почему? А потому, что грамотному можно самому в магазины ходить, чтобы мама не так уставала…

Мухаммад учиться любит. Особенно – учиться писать. Начал с сестренкиных прописей. Честно говоря, сначала получалось скверно: пальцы, с которых несколько раз сходила кожа, со временем стали кривыми и непослушными. Но терпение и труд все перетрут! Как только врачи по основному заболеванию дали добро поправить руку, Мухаммад с мамой Азизой сразу же отправились в Москву – на операцию. 

- Сейчас уже самый сложный момент позади, - рассказывает Азиза Умаровна, - пальчики теперь у Мухаммада ровненькие! Операцию делали под наркозом, так что когда сын проснулся – увидел свою новую руку почти готовой, только сейчас в пальцы поставлены спицы. Когда снимут фиксацию, нужно будет еще пройти реабилитационный курс. И тогда уже – писать, рисовать… Доктора говорят, как раз к первому сентября домой поедем!

- Вы решились и в школу идти?

- На линейку 1 сентября придем обязательно. Надо же друзей повидать, поучаствовать в общем празднике. А в дальнейшем учителя будут приходить к нам домой. По их мнению – слишком уж это большая ответственность – такой ученик, как наш Мухаммад. Как бы чего не вышло…

У Мухаммада есть любимая сказка. Называется «Ёжик в тумане». Он и мультик смотрел. И даже книжку читал – вместе с мамой. Почему любимая? А потому, что ёжик там, в конце концов, вышел из тумана к своим друзьям – лошадке и медвежонку. Долгие годы Мухаммад сам был, как этот ёжик. Маленький отважный мальчишка – а вокруг сплошной туман непереносимой боли. Теперь наш ёжик, похоже, из тумана выбрался. Давайте, друзья, мы будем с вами в этой сказке добрыми лошадками. Если снова понадобится – вывезем!   

 

12.10.2016

Нам удалось отправить мальчика в Германию, где его подлечили и расширили пищевод, но требовалось спасать от полного разрушения крошащиеся зубки. За этим он и отправился нынешним летом в клинику. Как оказалось, очень вовремя! Прошло 3 месяца, и мама мальчика пишет: «Зубы были в очень плохом состоянии. Сыну сделали операцию - осторожно удалили 8 зубов и спасли 10, чтобы он мог жевать. Удивительно, но сразу после этого он смог выпить молоко! Я просто счастлива видеть, как сын ест, пьёт и не плачет… А ещё вы нам оплатили дорогие мази, благодаря этому кожа его в хорошем состоянии, обновляется, ранки заживают быстрее. Впереди предстоит большой курс лечения: у сына нет пальчиков на одной ноге. Если не сделать операцию, то он будет сильно хромать и, возможно, ему грозит инвалидное кресло. Для этого нужно искать кожу, где нет генетической поломки. Нам ещё предстоят поездки в Германию, а это снова средства, непосильные для нас. Мухаммад ждёт, когда сможет ходить, не хромая, и бегать за ручку с сестрой-двойняшкой. Она в этом году пошла в первый класс, и Мухаммад тоже хочет учиться. А пока он сам чистит зубки, играет с другими детьми и радуется жизни! Только благодаря вам, дорогие читатели, наш сын начинает полноценно жить».

24.06.2015

Вот что пишет папа мальчика: «Нам провели обследование, сказали, что состояние кожи удовлетворительное, - это всё благодаря вам, вы прислали перевязочные материалы, которые просто спасли сына. Сделали расширение пищевода, сказали, что Мухаммад не то что может, а просто должен есть всё. Он в течение пяти лет сильно голодал. Обследовали ротовую полость. Там большие проблемы с зубами, из-за инфекции они рассыпаются. Сделали рент­ген пальчиков. С рождения мы не знали, как правильно их бинтовать, а могли бы избежать такого сильного искривления. Нам так хочется, чтобы сын мог писать, полноценно учиться в школе. Профессор предлагал сделать пересадку кожи и выпрямить пальцы, он сказал, что если у сына не найдётся здоровой кожи, то возьмут у меня. Но для этого нужно продолжительное да и к тому же дорогостоящее нахождение в Германии. Мухаммад повеселел, посвежел, играет, бегает, нам очень радост­но смотреть, когда он забывает о своей боли и просто веселится. Через 2 месяца клиника пришлёт выписку и новый счёт на лечение. Будем пробовать. Спасибо вам, дорогие читатели «АиФ». Вы наша надежда и спасение!»

ИСТОРИЯ

Мухаммаду Мурадову с хутора Московский Ростовской области — 4 года, но ни одного дня в своей жизни он не был здоров. Первая тяжело заживающая ранка появилась на ножке в тот момент, когда он только рождался на свет. На второй день жизни появились новые ранки от того, что к малышу прикасались руки акушерки. Кожа болезненно реагировала на любые прикосновения. Она была словно паутинка: тронь — и порвалась. Долго никто не мог понять, в чём дело, ведь родившаяся с Мухаммадом вместе сестрёнка-близнец была здорова. Подозревали, что у мальчика какая-то внутренняя инфекция. Ранки воспалялись, увеличивались. На заживших местах вспухали новые волдыри, лопались от соприкосновения с пелёнкой, и вновь открывались сочащиеся кровью раны. Крошечный мальчик захлёбывался в плаче от боли днём и ночью. 

Виноват ген

Врачи разводили руками. Никто такого ужаса раньше не видел. Как купать такого ребёнка? Как пеленать? Чем лечить? Мази не помогали. Ничего не заживало, температура подползала к отметке 41. Малыш проводил бесконечные дни и ночи в реанимации, где врачи и медсёстры боялись прикасаться к ребёнку. 

Через полгода приехали специалисты из областного центра. И, не делая никаких анализов (сказали, слишком дорого), поставили диагноз: буллёзный эпидермолиз. Это генетическое заболевание, редкое и очень тяжёлое, характеризующееся отторжением кожи. Проявляется чаще у мальчиков, поэтому сестрёнка Мухаммада внешне здорова. Возможно, и она носит этот ген, но он дремлет где-то, никак себя не проявляя.

Диагноз, хоть и без исследований, к сожалению, оказался точным. Слишком уж развёрнутой была патологическая картина, которую врачи видели только в учебниках. Лишь один человек из 50 000 может носить в себе этот болезненный ген, а проявляется таким чудовищным образом он ещё реже. В семье Мухаммада растут ещё два старших сына, никаких кожных проблем у них нет. Никто из родни не помнит, чтобы у предков было что-то подобное. Но разбираться в причинах заболевания уже поздно. К тому же за последние сто лет в лечении этого заболевания ничего нового не придумали. Мази да примочки. Медицинская литература описывает случаи чудесного самоисцеления детей от этой напасти к подростковому возрасту. Но если не делать ничего, то болезнь успевает съесть жизнь до конца задолго до этого счастливого времени.

Ранки терзают мальчика не только снаружи. Есть они и в ушках, на слизистой глаз, носа. И самое тяжёлое — в пищеводе. От нескончаемых ран и рубцов от них пищевод сузился настолько, что малыш может принимать только жидкую пищу маленькими порциями. Ширина пищевода — 2 миллиметра! Тоньше спички. А у ребёнка его возраста должна быть 50 мм. Большая семья Мухаммада старается не есть у него на глазах, потому что мальчик тоже хочет сидеть со всеми за общим столом, но для него вкусная твёрдая еда — пытка. И физическая, и моральная.

За годы болезни внешность мальчика сильно изменилась. Исчезли зубы, язык и губы приросли к дёснам. Так срастаются меж собой измученные ранами ткани. Искривляются пальчики на ногах и руках, исчезают ногти. Если не бинтовать каждый палец по отдельности, то они срастаются меж собой тоже. И кисти превращаются в кулачок без пальцев.

Мухаммада пытались лечить в Москве, сделали один раз хирургическое расширение пищевода, но он опять сузился. И хирург посоветовал ехать лечиться за границу. Оперировать мальчика опасно, раны тяжело заживают.

По сути, семья из хутора Московский брошена отечественной медициной на произвол судьбы. Даже перевязочные спецсредства, которые не прилипают, отдирая кожу до мяса, как бинты, семья ждёт от Минздрава Ростовской области более 4 месяцев. Их пообещали, после того как мама обратилась к В. Путину. Купить их многодетной крестьянской семье не по силам: 70 000 руб. на месяц стоит такая перевязка.

Чтобы спасти ребёнка, надо ехать в Германию. Туда уже проторена дорожка такими же горемыками, как Мухаммад. Вот недавно вернулась оттуда с лечения 6-летняя девочка. «Она бегает, падает, и на коленках образуются синяки!» — радостно сообщает её мама. Синяки, как у всех, а не чудовищные раны, как раньше. Лечение Мурадова Мухаммада будет стоить 1 млн 550 тыс. руб.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор средств для спасения мальчика.


Статья "Как же больно! Редкое заболевание превратило тело мальчика в сплошную рану" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 46 12/11/2014
Автор: Наталья БОЯРКИНА

 



Виктория Нагорняченко, 6 лет, г. Волгоград


05.12.2018

Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 900 000 рублей на лекарственный препарат "Гианеб" и Виброжилет

29.01.2019
Помогли: 869 530 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб" и Виброжилет



Ясмина Никитина,1 год, г. Кемерово


21.11.2018

Диагноз: Несовершенный остеогенез («хрустальная болезнь»)

Необходимо: 960 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

29.03.2019
Помогли: 180 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

25.04.2019
Помогли: 360 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

 



Софья Акулов, 11 лет, Варвара Жирицкая, 10 месяцев, г. Балашов Саратовской области


07.11.2018

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Необходимо: 1 300 000 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази

28.12.2018
Помогли: 300 110 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази
Благодарим за помощь ООО "Майндбокс"!  

29.03.2019
Помогли: 254 490 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази

27.06.2019
Помогли: 336 000 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази

 



Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область


31.10.2018

Диагноз: Хроническая гранулематозная болезнь 
Необходимо: 440 000 швейцарских франков на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

25.04.2019
Помогли: 1 975 748 рублей на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих



Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017