КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Мастраков Михаил, 8 лет, Красноярский край

26.07.2017

26.07.2017

Диагноз: хроническая почечная недостаточность
Необходимо: 1 620 000 рублей на препарат «Солирис»

14.08.2017
Помогли: оплачено лекарство стоимостью 1 620 000 рублей

Новости

01.08.2018

«Вот оно, счастье», - пишут нам из Лесосибирска Мастраковы, сыну Мишекоторых, с самого рождения страдающему заболеванием почек, нужен был очень дорогой и почти волшебный препарат «Солирис» (он останавливает отторжение донорской почки).

Первый раз Мишины почки отказали, когда ему исполнилось 2 года. На лекарствах и диализе он продержался до 7 лет, пока единственным шансом жить дальше не стала пересадка донорской почки («АиФ» № 30, 2017 г., «30 лет для Миши»). Родителям пришлось делать выбор: трупная могла прослужить 15 лет, а от родственного донора - 30. И они выбрали. Донором стала мама, но для счастливого конца нужен был ещё и дорогостоящий препарат, который помог бы прижиться маминой почке. А ещё и деньги на этот препарат. Вот тогда-то семье помогли вы, наши дорогие читатели «АиФ»!

               

Вот что сегодня пишут нам родители Миши: «Сын закончил первый класс и перешёл во второй. Мы были на домашнем обучении, а со второго класса будем полноценно ходить в школу вместе со всеми ребятами и со своим младшим братом. Миша стал очень активным и даже позитивным - с каждым месяцем мы наблюдаем эту положительную тенденцию. Наш Миша очень творческий ребёнок: в течение года с большой радостью ходил в кружок прикладного творчества - мастерил поделки, проводил эксперименты, а ещё в театральный, где его учат читать стихи с выражением, поставленным голосом, чётко и внятно произносить скороговорки. Ему всё очень нравится. Но, пожалуй, самое волнительное - то, чего мы ждали весь этот год: в этом месяце мы были в Москве, и Мише сделали биопсию почки. Почка работает, отторжения нет!!! Работает благодаря вам, благодаря чудо-препарату «Солирис»! Мы принимаем его до сих пор, два раза в месяц ходим на капельницы. Спасибо всем!!! Ещё хочу добавить, что наконец-то наш ребёнок гуляет во дворе вместе с братом. Они качаются на качелях, карабкаются по детским городкам, играют в догонялки. А я смотрю на них из окна и ловлю себя на мысли: вот оно - счастье!»


Статья "Мишина почка работает!" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 31 01/08/2018
Руководитель редакционной программы и фонда «АиФ. Доброе сердце»
МАРГАРИТА ШИРОКОВА

14.08.2018
С помощью читателей "АиФ" фонд смог собрать средства и закупить лекарства для Миши. Также благодарим компанию Комитас за помощь мальчику.

ИСТОРИЯ

Вот ты носишь его, рожаешь, отдаёшь в сад и думаешь, что уж он-то будет жить вечно, однажды ты станешь бабушкой, а в конце он подаст тебе стакан воды.

Потом горизонт планирования несколько сдвигается. Сдвигается совсем. Врач лесосибирской районки, куда вас привезли с отказывающими почками, говорит: «Вы к этому ребёнку не привыкайте». А ты привыкла. За два-то года. И к мыслям своим привыкла. А оказывается, что времени у вас - ну вот дни эти, может, недели.

А потом сроки вашего грядущего начинают плясать. В областном центре прогнозы немного оптимистичнее, может быть, удастся даже пойти в 1-й класс - если лечение будет успешным. Но через пару лет вам говорят, что всё плохо, единст­венный шанс - пересадить почку, и выбор такой: трупная прослужит 15 лет, а от родственного донора - 30. И вы выбираете 30. И так живёте: может, даже внуков успеем увидеть.

А потом всё рушится снова.

«Когда начнёте умирать»

Лена Мастракова у меня в окошке скайпа смеётся. Она вся мягкая, в ямочках, сама говорит: «Я дама в теле, муж намучился меня после операции до туалета носить, мы же с сыном оба неделю лежачие были». И я вижу на фото мужа - красивый и тонкий, как сыновья. Это он 6 лет назад после ОРВИ, которая закончилось отказом Мишиных почек, первые три месяца пролежал с сыном в лесосибирской больнице: мама в это время докармливала грудничка, Мишиного брата. В 9 грудничковых месяцев отняла его от груди, запаковала сумки, старшего ребёнка в охапку - и в Москву. Папа - с младенцем: взял отпуск, потом командировал бабушек, нянь, даже коллеги сменяли. Первые шаги, зубки братика - маме по скайпу. А Мише - препарат за препаратом. Так они и летали - между своей Сибирью и столицей, глотали порошки и кололи в вену, и всё время брезжил впереди такой подвижный, такой неуловимый горизонт: сколько мы будем вместе, кто знает?

- Почему я улыбаюсь сейчас, когда на следующий день после сделанной месяц назад операции пересаженная от меня почка была снова атакована белками? Мишин организм распознал её как чужеродный объект, и наш нефротический синдром вернулся. Я улыбаюсь потому, что сейчас мой ребёнок улыбается, ест и даже пытается залезть на лесенку на детской площадке. А последний год (когда нам сказали, что остался последний шанс - пересадка органа) Миша просто погибал на глазах. Операция проводится, только когда анализы становятся критическими, - и мы ждали этого криза. Год у Миши стояла в животе трубка, каждые 4 часа я заливала туда глюкозу и выводила прежнюю порцию - сын сам не ходил в туалет, и мы жили на перитонеальном диализе. Он не рос, не вылезал из реанимаций, его били эпилептические припадки, давление 220, но анализы хоть и были ужасными, но всё ещё не-смертельными. Критическими они стали буквально за сутки. И мы с Мишей и папой полетели в Москву.

Второе рождение

В 8 утра увезли на каталке Лену. В 9 - Мишу. Папу оставили нервно раскачиваться на кровати в палате. Когда очнулась Лена - без одной почки, то Миша уже проснулся - у него не было двух почек, а вместо них была одна большая мамина. Потом больных отдали папе, и папа носил обоих в туалет, замерял, кто сколько выпил и сколько выделил, гладил по раскрытым ладоням и читал на ночь вслух. Мастраковы праздновали второе рождение. А потом пришли контрольные анализы, и стало понятно, что - да, они борются, но сейчас проигрывают. Белок атакует мамину почку - и почка не справится. Они потеряют и её. А у Мастраковых уже не так много почек осталось.

- За 6 лет я видела много историй. Я знаю семью, где папа решил проблему, запершись в гараже и пустив газ, - он оставил жену с ребёнком на диализе. Знаю семью, потерявшую малыша с пересаженной почкой, потому что тогда ещё не изобрели солириса. И сейчас я могу улыбаться просто потому, что у меня нет выбора. 10 ампул солириса, которые должны подавить белок, - это последнее, что может нам помочь.

Вот ты ждёшь его, рожаешь, отдаёшь в сад, собираешься состариться и веришь, что однажды он закроет тебе глаза. А получается всё не так. У Лены нет выбора. Но выбор есть у нас. Давайте подарим Мастраковым эти 30 лет. Хотя бы эти 30.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 1 620 000 рублей на препарат «Солирис» для Миши Мастракова, 8 лет, Лесосибирск. Перечислить деньги на счёт можно тремя способами:


Статья "30 лет для Миши" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 30 от 26/07/2017
Автор: Полина ИВАНУШКИНА
Фото: Эдуард КУДРЯВИЦКИЙ

 



Гатауллина Милана, 10 лет, Краснодарский край


21.02.2018

Диагноз: Гамартома гипоталамуса (опухоль мозга)
Необходимо: 11 764 904 руб. на операцию лазерной абляции в Техасском Детском Госпитале (США)

Сбор закрыт!



Ларькова Арина, 3 года, Тамбовская обл.


07.02.2018

Диагноз: Врожденный порок развития наружного уха с обеих сторон

Необходимо: 170 000 долларов на операцию в США

26.09.2018
Помогли: 7 229 694 рубля на операцию в США



Макин Кирилл, 6 лет, Самарская обл.


17.01.2018

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь
Необходимо: 30 000 000 рублей на трансплантацию костного мозга в Университетской Детской больнице Цюриха

04.04.2018
Помогли1 914 858 рублей на оплату подбора донора для трансплантации костного мозга в Университетской Детской больнице Цюриха

30.08.2018
Помогли3 500 Евро на оплату лечения в Университетской Детской больнице Цюриха

 



Марьенкова Софья, 17 лет, Волгоградская обл.


28.12.2017

Диагноз: идиопатический комбинированный сколиоз 4 степени
Необходимо:780 000 руб. на покупку конструкции транспедикулярной фиксации для проведения оперативной коррекции деформации позвоночника в ФГБУ «Национальном медицинском исследовательском центре травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова»

17.01.2018
Помогли797 852 рублей на покупку расходных материалов для проведения оперативного лечения в ФГБУ "ЦИТО им. Н.Н. Приророва" 



Годы: 2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5   6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017