КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте.
Можно узнать какая сумма собрана на приобретение тренажёра Имитрон для Татьяны Рябковой.Обычно в других благотворительных фондах на страничке открытого сбора можно увидеть поступление средств и собранную сумму.А у вас к сожалению нет такой информации.
Спасибо.



Ответ:

Здравствуйте, Татьяна!.

Да, действительно, в марте этого года мы открыли на нашем сайте сбор на прибретение для Вас тернажер ходьбы стоимостью 99 000 рублей. Вынуждены констатировать, что на данный момент постпулений на Ваше имя пока не было. Татьяна, мы знаем, насколько важно для Вашей реабилитации приобретение этого тренажера, и делаем все возможное для того, чтобы закрыть сбор. Надеемся, что сможем оказать Вам помощь в ближайшее время.


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Мастраков Михаил, 8 лет, Красноярский край

26.07.2017

26.07.2017

Диагноз: хроническая почечная недостаточность
Необходимо: 1 620 000 рублей на препарат «Солирис»

14.08.2017
Помогли: оплачено лекарство стоимостью 1 620 000 рублей

Новости

01.08.2018

«Вот оно, счастье», - пишут нам из Лесосибирска Мастраковы, сыну Мишекоторых, с самого рождения страдающему заболеванием почек, нужен был очень дорогой и почти волшебный препарат «Солирис» (он останавливает отторжение донорской почки).

Первый раз Мишины почки отказали, когда ему исполнилось 2 года. На лекарствах и диализе он продержался до 7 лет, пока единственным шансом жить дальше не стала пересадка донорской почки («АиФ» № 30, 2017 г., «30 лет для Миши»). Родителям пришлось делать выбор: трупная могла прослужить 15 лет, а от родственного донора - 30. И они выбрали. Донором стала мама, но для счастливого конца нужен был ещё и дорогостоящий препарат, который помог бы прижиться маминой почке. А ещё и деньги на этот препарат. Вот тогда-то семье помогли вы, наши дорогие читатели «АиФ»!

               

Вот что сегодня пишут нам родители Миши: «Сын закончил первый класс и перешёл во второй. Мы были на домашнем обучении, а со второго класса будем полноценно ходить в школу вместе со всеми ребятами и со своим младшим братом. Миша стал очень активным и даже позитивным - с каждым месяцем мы наблюдаем эту положительную тенденцию. Наш Миша очень творческий ребёнок: в течение года с большой радостью ходил в кружок прикладного творчества - мастерил поделки, проводил эксперименты, а ещё в театральный, где его учат читать стихи с выражением, поставленным голосом, чётко и внятно произносить скороговорки. Ему всё очень нравится. Но, пожалуй, самое волнительное - то, чего мы ждали весь этот год: в этом месяце мы были в Москве, и Мише сделали биопсию почки. Почка работает, отторжения нет!!! Работает благодаря вам, благодаря чудо-препарату «Солирис»! Мы принимаем его до сих пор, два раза в месяц ходим на капельницы. Спасибо всем!!! Ещё хочу добавить, что наконец-то наш ребёнок гуляет во дворе вместе с братом. Они качаются на качелях, карабкаются по детским городкам, играют в догонялки. А я смотрю на них из окна и ловлю себя на мысли: вот оно - счастье!»


Статья "Мишина почка работает!" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 31 01/08/2018
Руководитель редакционной программы и фонда «АиФ. Доброе сердце»
МАРГАРИТА ШИРОКОВА

14.08.2018
С помощью читателей "АиФ" фонд смог собрать средства и закупить лекарства для Миши. Также благодарим компанию Комитас за помощь мальчику.

ИСТОРИЯ

Вот ты носишь его, рожаешь, отдаёшь в сад и думаешь, что уж он-то будет жить вечно, однажды ты станешь бабушкой, а в конце он подаст тебе стакан воды.

Потом горизонт планирования несколько сдвигается. Сдвигается совсем. Врач лесосибирской районки, куда вас привезли с отказывающими почками, говорит: «Вы к этому ребёнку не привыкайте». А ты привыкла. За два-то года. И к мыслям своим привыкла. А оказывается, что времени у вас - ну вот дни эти, может, недели.

А потом сроки вашего грядущего начинают плясать. В областном центре прогнозы немного оптимистичнее, может быть, удастся даже пойти в 1-й класс - если лечение будет успешным. Но через пару лет вам говорят, что всё плохо, единст­венный шанс - пересадить почку, и выбор такой: трупная прослужит 15 лет, а от родственного донора - 30. И вы выбираете 30. И так живёте: может, даже внуков успеем увидеть.

А потом всё рушится снова.

«Когда начнёте умирать»

Лена Мастракова у меня в окошке скайпа смеётся. Она вся мягкая, в ямочках, сама говорит: «Я дама в теле, муж намучился меня после операции до туалета носить, мы же с сыном оба неделю лежачие были». И я вижу на фото мужа - красивый и тонкий, как сыновья. Это он 6 лет назад после ОРВИ, которая закончилось отказом Мишиных почек, первые три месяца пролежал с сыном в лесосибирской больнице: мама в это время докармливала грудничка, Мишиного брата. В 9 грудничковых месяцев отняла его от груди, запаковала сумки, старшего ребёнка в охапку - и в Москву. Папа - с младенцем: взял отпуск, потом командировал бабушек, нянь, даже коллеги сменяли. Первые шаги, зубки братика - маме по скайпу. А Мише - препарат за препаратом. Так они и летали - между своей Сибирью и столицей, глотали порошки и кололи в вену, и всё время брезжил впереди такой подвижный, такой неуловимый горизонт: сколько мы будем вместе, кто знает?

- Почему я улыбаюсь сейчас, когда на следующий день после сделанной месяц назад операции пересаженная от меня почка была снова атакована белками? Мишин организм распознал её как чужеродный объект, и наш нефротический синдром вернулся. Я улыбаюсь потому, что сейчас мой ребёнок улыбается, ест и даже пытается залезть на лесенку на детской площадке. А последний год (когда нам сказали, что остался последний шанс - пересадка органа) Миша просто погибал на глазах. Операция проводится, только когда анализы становятся критическими, - и мы ждали этого криза. Год у Миши стояла в животе трубка, каждые 4 часа я заливала туда глюкозу и выводила прежнюю порцию - сын сам не ходил в туалет, и мы жили на перитонеальном диализе. Он не рос, не вылезал из реанимаций, его били эпилептические припадки, давление 220, но анализы хоть и были ужасными, но всё ещё не-смертельными. Критическими они стали буквально за сутки. И мы с Мишей и папой полетели в Москву.

Второе рождение

В 8 утра увезли на каталке Лену. В 9 - Мишу. Папу оставили нервно раскачиваться на кровати в палате. Когда очнулась Лена - без одной почки, то Миша уже проснулся - у него не было двух почек, а вместо них была одна большая мамина. Потом больных отдали папе, и папа носил обоих в туалет, замерял, кто сколько выпил и сколько выделил, гладил по раскрытым ладоням и читал на ночь вслух. Мастраковы праздновали второе рождение. А потом пришли контрольные анализы, и стало понятно, что - да, они борются, но сейчас проигрывают. Белок атакует мамину почку - и почка не справится. Они потеряют и её. А у Мастраковых уже не так много почек осталось.

- За 6 лет я видела много историй. Я знаю семью, где папа решил проблему, запершись в гараже и пустив газ, - он оставил жену с ребёнком на диализе. Знаю семью, потерявшую малыша с пересаженной почкой, потому что тогда ещё не изобрели солириса. И сейчас я могу улыбаться просто потому, что у меня нет выбора. 10 ампул солириса, которые должны подавить белок, - это последнее, что может нам помочь.

Вот ты ждёшь его, рожаешь, отдаёшь в сад, собираешься состариться и веришь, что однажды он закроет тебе глаза. А получается всё не так. У Лены нет выбора. Но выбор есть у нас. Давайте подарим Мастраковым эти 30 лет. Хотя бы эти 30.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 1 620 000 рублей на препарат «Солирис» для Миши Мастракова, 8 лет, Лесосибирск. Перечислить деньги на счёт можно тремя способами:


Статья "30 лет для Миши" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 30 от 26/07/2017
Автор: Полина ИВАНУШКИНА
Фото: Эдуард КУДРЯВИЦКИЙ

 



Семёнова Софья, 3 года, Краснодарский край


11.10.2017

Диагноз: врожденная варусная деформация шейки правой бедренной кости, укорочение правой бедренной кости на 12 см
Необходимо: 120 000 долларов на операцию в госпитале Святой Марии (Уэст-Палм-Бич, США)
 
28.12.2017
Помогли: оплата оперативного лечения в «St. Mary’ Medical Center» (США) – 1 049 673,6 рублей


Зверев Коля, 10 дней, Москва


29.09.2017

Диагноз: врождённый порок сердца
Необходимо: 30 000 евро на операции в Германии

28.12.2017
Помогли: оплата оперативного лечения в «Deutsches Herzzentrum Berlin» (Германия). - 30 000 евро



Глазовская Ева, 4 месяца, Москва


29.09.2017

Диагноз: опухоль Гамартома гипоталамуса
Необходимо: 19 039 долларов на операцию в США

06.09.2017
Помогли: 
оплата операции в «Texas Children's Hospital» (США) на сумму 1 101 412 рублей



Чернышев Владимир, 8 лет, Ставропольский край


16.08.2017

Диагноз: нейробластома правого надпочечника

Необходимо: 17 400 000 рублей на лечение в Германии

Новости

14 декабря 2017 года Владимир скончался. Благодаря Вашим пожертвованиям, мама была уверена, что они справятся, но Володя очень устал бороться. 4 года тяжелой болезни.

Пусть земля ему будет пухом. Оставшиеся от сбора средства пойдут на уход за другими нашими подопечными.



Годы: 2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5   6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017