КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Герои публикаций

Биличенко Максим, 7 лет, Ставропольский край

10.11.2017

Диагноз: первичный иммунодефицит: хроническая гранулематозная болезнь
Необходимо: 14 млн 500 тыс. руб. на оперативное лечение в клинике в Университетской детской больнице Цюриха в Швейцарии

28.12.2017
Помогли: оплата оперативного лечения в «Universitats Kinderspital Zurich-Eleonorenstiftung» (Швейцария) – 2 972 452,4 руб.

Новости

21.11.2018

Редко так бывает: помогли человеку – и он стал здоров. Окончательно. Стопроцентно. И даже больше – можно сказать, становится другим человеком! В случае Макса Биличенко: человеком с другой кровью и – счастливым человеком.

Эта история как раз этим и уникальна. Решительным поворотом, абсолютно невероятной новой жизнью, в которой уже никогда не будет ничего из старой, в которой Макс гнил заживо. Он родился с первичным иммунодефицитом, то есть собственных защитных сил у организма не было никаких, ровно ноль. Докопались до диаг¬ноза очень не скоро, а пока копались – отрезали от Макса потихоньку всякие инфицированные кусочки, с воспалением в которых не справлялись никакие антибиотики: лёгкие, печень, кишечник, лимфоузлы – всё затекало гноем по очереди. Сплошные больницы, несколько лет держащаяся температура и врачи, разводящие руками: ну не знали на Ставрополье такого диагноза…

А вот в Киндерспиталь, цюрихской клинике, где с таким же диагнозом уже успешно пролечились трое наших подопечных детей, знали о первичном иммунодефиците, хронической гранулематозной болезни, очень хорошо: занимаются ею более 25 лет и гарантируют высочайшие показатели приживаемости донорского костного мозга. Костный мозг – орган кроветворения. В Максовой крови не хватало борцов с инфекциями, иммунных клеток. А значит, оставалось только… заставить кровь в его теле сотворяться по-новому.

Мы обратились к вам за помощью прошлой осенью, рассказали о том, что Макс живёт в стерильной комнате и ему почти ничего нельзя (сладкий йогурт, собаку, бегать по лужам), а весной 2018 го Максиму Биличенко был трансплантирован костный мозг старшего брата Дениса. «Пересадка прошла идеально». Полгода реабилитации и иммуносупрессии для профилактики отторжения донорского костного мозга – и вот всё закончилось. Жирная точка. 10 октября Биличенко вернулись домой. «Дома Максюша был согрет лаской и зацелован!!! Малыш очень соскучился по папе, брату и бабушкам с дедушкой. Для всей нашей семьи началась новая, спокойная жизнь, без страхов! Мы искренне благодарим вас за то, что протянули нам руку помощи в трудное для нас время! Спасибо, что помогли спасти сына! Низкий родительский поклон вам!» Полная, безоговорочная победа. Спасибо!

 

 


Статья "Новая жизнь Максима" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 47 21/11/2018
Руководитель редакционной программы и фонда «АиФ. Доброе сердце»
МАРГАРИТА ШИРОКОВА

ИСТОРИЯ

«Представляешь, у нас будет обычная жизнь!» - шёпотом, боясь сглазить, делится Аня Биличенко своей удачей и надеждой. «Не мечтаю ни о яхтах, ни о большущих деньгах - хочу просто ходить на работу, спать по ночам, быть дома с детьми…»

А маленькая удача и маленькая надежда очень нужны семье Биличенко из Новоалександровска Ставропольского края. Они их заслужили. Заслужили обычную жизнь.

Пока же жизнь 7-летнего Макса и всей его семьи обычной не назовёшь. Все эти 7 лет в коридоре, как в доме у военнообязанного, стоит собранная для больницы сумка - то тёмным призраком грядущей беды, то палочкой-выручалочкой, когда беда приходит посреди ночи, врывается горячей температурой. Все эти 8 лет в доме - идеальный больничный порядок и санитария, полы моются с сильными средствами по несколько раз, руки - чуть ли не каждые 10 минут. Все эти восемь лет Максим, как щенок на поводке, гуляет внутри периметра забора: дальше нельзя, поводок болезни очень короток. Но в заборе есть дырочка, в самом низу. Максим встаёт на коленки и подолгу смотрит: на родителей с деть­ми, спешащими в школу, на своих сверстников, перемазанных в песке или канючащих чупа-чупс, на виляющих хвостами собак, на резиновые сапоги, шлёпающие по лужам. На обычную жизнь. Максим смотрит на неё и знает, что обычная жизнь на него не глядит. Нет ей до него дела.

Когда кончится одиночество?

- Иногда Максим просит меня о чём-то - купить, например, пуделя или дать попробовать сладкий йогурт. И я уже на автомате отвечаю привычной фразой, звучащей заезженно и оттого потерявшей прямой смысл, кажущейся отговоркой: «Ну вот выздоровеешь, и тогда…» И самое страшное, что Максим всегда в ответ кивает, соглашается послушно. Но я-то знаю, как неистово он ждёт трансплантации. Даже сильнее меня. Я всего лишь хочу, чтобы мой ребёнок выздоровел и у нас всех настала обычная жизнь. А сын хочет, чтобы закончилось одиночество.

Максим родился с двумя прыщиками на лице. К выписке из роддома он был покрыт ими весь, замазан по кругу марганцовкой и напоминал негритёнка. Дома немного поднялась температура - и в следующие года уже не опускалась. С Максимом всё время что-то происходило. То понос, то золотуха. Организм, залитый гноем. Воспаление кишечника. Лимфоузла. Лёгких (дошедшее до пневмонии, которую не брали никакие лекарства, даже собирались отсекать часть лёгкого). Воспаление прямой кишки. Инфекция в печени. Свечки высочайшей температуры, которая не сбивалась жаропонижающими, больница за больницей и сцена похорон, которая постоянно, сводя с ума, прокручивалась у Ани в голове. Меж тем диагноза у мальчика не было, краевые больницы не знали, что с ним делать, и выписывали домой: «Мама, мы знаем, вы справитесь сами…» Мама выключала в голове сцену похорон и шла справляться.

Донором станет брат

Когда удалось отправить анализы Макса на генетику в Венг­рию (в России тогда их ещё не делали), стало ясно, что это первичный иммунодефицит. Несостоятельные фагоциты, клетки крови, которые ответственны за распознавание чужаков в организме, встречаясь с элементарной инфекцией, бросаются её атаковать, в итоге сходят с ума, сбиваются в кучу и образовывают сгустки, воспалённые узелки - гранулёмы, вспыхивающие то в одной части тела, то в другой.

Лекарства практически бессильны, а те, которые Максу назначали, невозможно было получить от государства. Единст­венное спасение - трансплантация костного мозга. Но три госпитализации в Москве закончились ничем, и Аня знает, что в России сыну не помогут. Летом Биличенко были в детском госпитале Цюриха (деньги Аня собирала по председателям ставропольских колхозов), где Максу подобрали препарат, значительно облегчивший его состояние. В январе его ждут на ТКМ в клинике, 25 лет помогающей детям с хроническим гранулёматозом: после трансплантации в ребёнке течёт здоровая кровь - и можно не мыть кипятком бананы, не драить с хлоркой полы и купить наконец пуделя. Донором будет старший брат Денис - высокий, мощный парень, футболист. Для хрупкого Макса старший брат - кумир и нянька, он так счастлив, что в нём будет течь кровь сильного брата: «Я тоже стану таким!» И обычная жизнь наконец раздвинет щёлочку в заборе пошире и увидит, как за ним в ожидании притаился Макс.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 14 млн 500 тыс. руб. для Максима Биличенко, 8 лет, Ставропольский край.


Статья "Жизнь сквозь дырочку в заборе"
из еженедельника "Аргументы и Факты" № 45 от 08/11/2017
Автор: Полина ИВАНУШКИНА 



Михаил Лихота, 8 лет, село Марьины Колодцы Ставропольского края


22.07.2019

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь
Необходимо: 525 000 швейцарских франков на трансплантацию костного мозга в клинике Киндерспиталь, Цюрих 

29.11.2019
Помогли: 1 855 815 рублей на оплату подбора донора костного мозга в клинике Киндерспиталь, Цюрих



Леонид Селезень, 4 года, пос. Рыбачий Калининградской обл.


26.06.2019

Диагноз: подвывих тазобедренных суставов   
Необходимо:  29 275 евро на оперативное лечение в немецкой клинике Oberlin Klinik

31.10.2019
Помогли:
1 500 138 рублей на оперативное лечение в немецкой клинике Oberlin Klinik



Мария Костылева, 7 лет , г. Пермь


13.06.2019

Диагноз: муковисцидоз

Необходимо: 928 494 рублей на виброжилет "The Vest"

31.10.2019
Помогли: 46 800 рублей на препараты "Гианеб" и "Брамитоб"

26.03.2020
Помогли:
 556 900 рублей на препараты "Гианеб" и "Брамитоб"

15.05.2020
Помогли:
 856 180 рублей на виброжилет "The Vest"



Алексей Горбунов,1 год, г. Дзержинск Нижегородской обл.


29.05.2019

Диагноз: синдром Тричера Коллинза 

Необходимо: 641 000 рублей на оперативное лечение в Институте врожденных заболеваний челюстно - лицевой области 

Сбор закрыт.



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6   7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49   следующая

Мы в социальных сетях