КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Добрый день! Скажите пожалуйста, удалось ли набрать необходимую сумму для Амелии Орловой?



Ответ:

Здравствуйте, Роман!
Спасибо за неравнодушие!

К сожалению, пока для Амелии (ссылка на статью), которой требуется срочное оперативное вмешательство по поводу трахеопищеводного свища, собрана только половина требуемой для поездки в Германию суммы (общий сбор 3 122 867,25 рублей, из них целевых пожертвований - 286 166,00 рублей). Как раз в день Вашего обращения у девочки был очередной приступ. Вызывали скорую, уже несколько дней Амелия температурит, девочка плохо дышит… Каждый приступ создает угрозу для жизни: свищ перекрывает дыхательные пути… Мы очень стараемся помочь Амелии оказаться у немецких хирургов, которые обещают отвести эту постоянную угрозу от ребенка, как можно скорее. Будем рады, если Вы с нами! 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

София Орлова, 5 лет, Омская область


19.12.2012

Диагноз: опухоль головного мозга

Помогли:  2 480 000 рублей на лечение в Израиле




Настя Ильдер, 6 лет. Чебоксары


11.12.2012

Диагноз: Мраморная болезнь

Помогли: 2 400 000 рублей на поиск донора костного мозга и лечение в Израиле

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Романчева Елизавета, 3 года. Сызрань


28.11.2012

Диагноз: муковисцидоз

Помогли: 36 тысяч евро на операцию

ХОЧУ ПОМОЧЬ



Алена Соколовская, 10 лет. Хабаровск


14.11.2012

Диагноз: хроническая почечная недостаточность

Помогли: 700 тысяч рублей на приобретение лекарства

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

18.07.14

Наш Фонд продолжает следить за судьбой Алёны Соколовской. Девочка по-прежнему не может ходить в школу. Дефицит общения со сверстниками Алёну очень сильно огорчает. Иногда к ней в гости заходят школьные подруги.  Редким встречам с ними девочка очень радуется. Конечно, болезнь даёт о себе знать: один раз в месяц ребёнку ставят в больнице капельницу. Но, несмотря на неудобства, причиняемые недугом, Алёна ищет себя. Поёт, танцует, рисует, устраивает перед родителями маленькие театральные представления. Совсем недавно семья Соколовских обнаружила, что неподалёку от них есть реабилитационный центр для таких детей, как Алёна. И девочка может уже с сентября начать его посещать. Так что в скором будущем мечты Алёны осуществляться, и она сможет постоянно общаться со своими сверстниками.

 

 


Годы: 2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017