КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Бакушин Арсений, 2 года, д. Матюшино Омской обл.

24.04.2019

Диагноз: хроническая болезнь почек 

Необходимо: 468 482 рубля на покупку 1 флакона лекарственного препарата "Лемтрада"

Когда Арсений лежал после рождения в реанимации, Анжеле говорили: «Да отключи ты его, зачем такой нужен!» Не «отключила».

Сейчас, когда им предстоит операция – пересадка почки от мамы к сыну, – ей говорят: «Да зачем ты будешь себя портить! Ему всё равно недолго осталось!» Говорят близкие… Анжела не слушает.

И делает всё, чтобы после операции осталось жить долго и вообще началась наконец человеческая жизнь. И мы тоже можем кое-что сделать. Хотя и далёкие.

У Арсения – аномалия развития мочевыводящих путей. До сих пор (в мае будет 3 года) не писал, как полагается, – только через дырочки в боках, в выведенные стомы. Вечный памперс и перитонеальный диализ: на ночь Анжела подключает сына к аппарату, очищающему его организм вместо естественного «фильтра» – почек, которые не работают. Ребёнок – как парижский центр Помпиду, в котором коммуникации – канализация и прочее – вынесены наружу, на стены. Жить, конечно, можно. Сколько-то. Но такая жизнь вызывает вопросы. Могут попасть инфекции, возникнуть воспаления, спайки. За месяц в омской больнице, где Бакушины лежали, умерли 2 детей на диализе. Радикальный способ помочь таким детям – пересадить им донорскую почку – вместо собственной, дефектной. В одной клинике Арсения брали на операцию, правда, сказали, что писать он так и продолжит с боков. А в РНЦХ им. Петровского Сениным «коммуникациям» сделают «ремонт под ключ»: пересадят мамину почку, закроют стомы и наладят мочеиспускание. Представляете – бегать летом по траве с голой попой и писать под кустик! Наконец-то! Ночью – никаких аппаратов. Счастье. А если ещё до, во время и после операции применить два нужных препарата, то вся эта система с новой почкой ещё и проработает намного дольше – чем без! Осталось только найти где-то 2 миллиона на эти лекарства – жизненно необходимые и не оплачиваемые государством.

При всём при этом Анжела неплохо держит удар. У неё – опыт. У неё в детстве до 1-го класса даже обуви не было! А вы говорите 21-й век…

– Только когда я сказала будущему мужу, что первую обувь мне купили только к 1-му классу (летом – босиком, зимой выбегала во двор, нацепив чью-нибудь свободную пару: нас 7 человек у матери!), Лёша сказал: «Да, вы плохо жили, хуже, чем мы». У него-то отец – стоматолог в городе! А мы – деревенские, мать с отцом на нескольких работах – дояркой, завклубом, отец – сварщик, плюс живность и огороды… После такой жизни люди быстро изнашиваются. У меня был выбор – как остальные братья и сёстры коров за сиськи дёргать или бежать в город, по спортивной линии. Не то чтобы я очень любила лёгкую атлетику – но она меня спасла. Сначала в школе на физре хорошо получалось. Потом деревнями соревновались, потом первые места по области начала занимать… Первый раз в город приехала, увидела других девчонок на разминке – все в красивых костюмах, одна я в старых шортах. Но потом как побежала – никто не догнал. Кандидат в мастера спорта. Омское училище олимпийского резерва. Но в училище много таких было, неприкаянных: парни нас, девчонок, били, унижали, одну изнасиловали, сняли на видео… Братья сказали мне: «Ты, если что, сразу бей». Но я решила не бить – а уйти оттуда. Поступила в речное училище. Работала продавцом в спортивном гипермаркете. Вышла замуж, закончила курсы визажиста. Муж автомаляр, я невест на свадьбы собираю. Лёша платит за съёмное жильё, кормит нас и изредка одевает.

Когда родился Арсений, некоторые родственники от нас отказались. Мы лежали в Омске, за документами мотаться в наше Матюшино я не могла, не с кем оставить сына, нужна была прописка в городе. Свои не прописали… Тогда я обратилась к двукратному олимпийскому чемпиону по боксу Алексею Тищенко, омичу, – он в тот же день нас прописал… Да я ко многому готова. Когда сказали срочно выезжать в Москву, операция назначена, я за один день всю мебель из съёмной квартиры смогла продать! Жилья теперь нет. Муж к родителям переехал. Он меньше готов, но обещал к дню рождения Сени перекочевать к нам с вещами. Возвращаться нельзя, сына могут восстановить только в Москве. Мы решили: «Сделаем для Сени всё, чего у нас в детстве не было». Мечтаем море показать… И самим наконец увидеть.

У Арсения Бакушина есть шанс не только начать писать, как другие мальчики, и увидеть море, но ещё и хлебнуть другой жизни – а не только «ты, если что, сразу бей». Если сейчас закупить для него препараты «Солирис» и «Лемтрада». Тогда Сеня вырастет и оценит: среди людей бывает и по-другому. И если тебе плохо, то помощь придёт. 21-й век всё-таки.

 



Никита Долгушкин, 8 лет, с. Тоцкое Оренбургской обл.

27.05.2019

Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия

Необходимо: 22 320 рублей на лекарственный препарат  "Кеппра" 

Вадим и Глеб Горовенко, 5 лет, г. Волгоград

22.05.2019

Диагноз: ДЦП, ЗПРР, частичная атрофия зрительного нерва

Необходимо: 38 640 рублей на курс лекарственных препаратов  "Когитум" и "Ретиналамин" каждому

Эдвард Гаянов, 10 лет., г. Уфа

22.05.2019

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 11 520 Евро на операцию в клинике "Анагенниси", Греция

Ксения Воканова, 8 лет, пос. Малаховка Московской обл.

22.05.2019

Диагноз: Сахарный диабет

Необходимо: 138 000 рублей на сенсоры к мониторинговой системе

Эмиль Вильданов, 6 лет, г. Уфа

21.05.2019

Диагноз: Органическое поражение головного мозга

Необходимо: 78 693 рубля на лекарственную терапию

Дмитрий Погорелов, 14 лет, г. Кореновск Краснодарского края

21.05.2019

Диагноз: Муковисцидоз 

Необходимо: 113 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб" и медицинского оборудование "Ингалятор" 

Михаил Коробейников, 5 лет, г. Липецк

21.05.2019

Диагноз: Двухстороняя кондуктивная тугоухость 

Необходимо: 165 000 рублей на курс лечения

Альбина Валитова, 34 года, с. Красная горка Р. Башкортостан

20.05.2019

Диагноз: Сахарный диабет

Необходимо: 98 340 рублей на покупку расходных маттериалов к мониторинговой системе

Алексей Атаров, 6 лет, г. Чита Забайкальского края

16.05.2019

Диагноз: Эпилепсия

Необходимо: 154 640 рублей на покупку лекартсвенного препарата "Осполот" и гастростомических трубок

Вероника Бобкова, 5 лет, р.п. Лунино Пензенской обл.

16.05.2019

Диагноз: ДЦП 

Необходимо: 62 900 рублей на покупку медицинского обрудование "Иппотренажер"

Годы: 2019   2018  

Страницы:   1    2    3    4   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017