КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Безуглова Милена, 14 лет, Волгоградская обл.

24.10.2019

Диагноз: катехоламинергичная полиморфная желудочковая тахикардия

Необходимо: 288 200 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

«Я разве что в инвалидной коляске не езжу» - сокрушается Милена. Четырнадцать лет – уже взрослая девочка, сама всё понимает. И от этого только страшнее. Страшно жить. А ещё страшнее умереть. У Милены очень редкое сердечное заболевание. Она почти не выходит из дома и ни на минуту не остаётся одна. Её преследуют регулярные обмороки и приступы желудочковой тахикардии. А врачи пугают, что сердце может остановиться в любой момент.  

Милена пьёт лекарства. По списку, горстями. Дозы лошадиные, побочных эффектов целый вагон, а толку - чуть. Такая активная, творческая и артистичная девочка в один миг стала заложницей собственной болезни. Она не ходит в школу, не ездит отдыхать, не гуляет с друзьями. Всё её общение происходит в интернете – с ребятами, которых она повстречала во время очередной госпитализации. Живые люди вокруг неё – мама, папа, да бабушки. Сестёр и братьев у Милены нет. Одиноко и грустно. Хотя на веселье всё равно нет никаких сил. 

Так было не всегда. До 9 лет Милена росла совершенно здоровым ребёнком. В три года пошла в садик, в 7 лет в школу, как все. Участвовала во всех постановках, ходила на танцы, занималась рисованием. Всё оборвалось в один момент – маме позвонили на работу и сказали, что Милена упала в обморок. Неожиданно, на перемене. А потом опять – на уроке физкультуры. Врачи дали направление на плановое обследование, но Милена оказалась в больнице раньше - приступ тахикардии длительностью более 6 часов,  пульс до 200 ударов в минуту! На машине скорой помощи Милена была доставлена в реанимацию. Ей было девять лет.

С тех пор приступы повторялись ежемесячно. Волгоградские врачи развели руками и отправили Милену в Москву. Всесторонние обследования, дорогостоящий генетический анализ, на который собирали всем миром через наш фонд. И вот у родителей на руках заключение: «Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия. Злокачественное, жизнеугрожаемое нарушение ритма сердца с высоким риском развития внезапной сердечной смерти». Никакой физической активности и эмоциональной нагрузки. Круглосуточный контроль. До 14 лет Милена боялась спать одна, а мама просыпалась по ночам, чтоб убедиться, что дочь дышит. Школу, естественно, пришлось бросить и перевестись на домашнее обучение. 

Огромные дозы лекарств не дают Милене умереть. Но и жить нормально тоже не дают. Головокружения, тошнота, слабость. Дойти до кухни и обратно – как подняться на Эверест. На улицу – только под руку с родными, пройтись медленно по аллее взад-вперёд или на лавочке посидеть. А ведь были когда-то и велосипед, и беготня с подружками. Всё было. И у мамы было. Хорошая должность, стабильная зарплата - всё пришлось бросить и посвятить себя дочери. «Все мы, мамы больных детей, немножко сумасшедшие. У кого ребёнок болеет – тот поймёт», - говорит Елена Александровна, мама Милены. Говорит сквозь слёзы. Лучше заболеть самому, чем смотреть, как болеет твой ребёнок. Нет, не так. Лучше вообще никому не болеть. Увы, мы не всегда можем на это повлиять. 

Но кое-что мы всё-таки можем! Милене нужна срочная операция - видеоассистированная левосторонняя симпатэктомия - уникальная операция, которую в нашей стране с успехом выполняет  сердечно-сосудистый хирург Термосесов Сергей Артурович. Через его руки прошло уже немало наших детей с сердечными патологиями. В сентябре Милену в очередной раз госпитализировали и даже хотели экстренно оперировать, но всё упёрлось в деньги, которых нет. Государство не оплачивает такие редкие и сложные процедуры ни по полису, ни по квоте. А сбережений у семьи нет. Поэтому Милену просто выписали и отпустили домой. 

Сделает ли операция её полностью здоровой? Не факт. Сохранит ли жизнь? Однозначно. 

 



Николь Шатерникова, 4 года, г. Северодвинск, Архангельская область

19.11.2019

Диагноз: двухсторонняя сенсоневральная глухота

Необходимо: 175 300 рублей на приобретение слухового аппарата

Ратмир Фатеев, 7 лет, г. Ставрополь

19.11.2019

Диагноз: двухсторонняя сенсоневральная глухота

Необходимо: 33.500 на оплату генетического анализа 

Семён Якушев, 6 лет, г. Владивосток

19.11.2019

Диагноз: Синдром удлиненного интервала QN, синкапальная форма

Необходимо: 290 650 рублей на операцию на сердце в НИКИ им. Вельтищева 

Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск

15.11.2019

Диагноз: гигантский пигментный невус

Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

Зугумов Магомедмухтар, 6 лет, Республика Дагестан

11.11.2019

Диагноз: Бетта-талассемия

Необходимо: 296 000 рублей на покупку лекарственного препарата Эритропоэтин ("Рекормон")

Фукс Екатерина, 4 года, Красноярский край

11.11.2019

Диагноз: СМА

Необходимо: 170 000 рублей на покупку медицинского оборудования "Электроколяска"

Чертков Ким, 6 лет, д. Новосельцы, Смоленская обл.

01.11.2019

Диагноз: Синдромы врождённых аномалий с изменениями скелета

Необходимо: 43 000 рублей на оплату генетического анализа - клиническое  экзомное секвенирование

Алёна Ермалюк, 4 года, г. Кемерово

21.10.2019

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Необходимо: 250 000 рублей на перевязочные средства

Анна Манукян, 8 лет, г. Ростов-на-Дону

18.10.2019

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 170 830 рублей на оплату курса реабилитации в ООО "Академик", г. Москва

Годы: 2019   2018  

Страницы:   1    2    3   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017