КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Виктория Гришина, 5 лет, Орловская область, г. Орел

17.02.2020

Вика хочет говорить! Врачи помогут ей в этом, как только узнают результаты анализа.

Диагноз: Синдромальная генетическая патология неуточненная

Необходимо: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

В день, когда родились близнецы в семье Гришиных, все с самого начала пошло не так.

Вика была первой. И очень тихой. Даже не пикнула. Настолько тихой, что мама Ольга не заметила, как ее уносили из род зала. А тем же вечером наблюдала за ней через стекло реанимационного бокса: всю скрюченную, с кривыми пальцами, вывернутыми кистями, косолапыми ножками… Будто малышка проходила не по родовым путям, а побывала в какой-то страшной воронке урагана. Самостоятельно не дышала. На втором месяце жизни Вике поставили трахеостому.

«Трудно описать словами, как все это удалось пережить. Постоянные санации, обучение, бессонные ночи. Нужно было разрываться между здоровой Настей и беспомощной малышкой Викой».

Маму с детьми выписали домой спустя 4 месяца. Уже дома стало очевидно, насколько Вика отстает в развитии от своей сестренки. Но благодаря постоянным курсам реабилитации, девочка с каждым днем крепнет: она лучше стала держать голову, может немного посидеть с опорой, даже постоять на выпрямленных ножках с поддержкой.

Мозг Вики полностью сохранен. Она понимает обращенную речь, показывает фрукты и животных. Обожает сказки. Даже вредничает, если ей что-то не нравится. И очень хочет говорить. Это видно по тому, как она старательно выдает некоторые звуки. Врачи всех клиник, где лечили Вику (это и Израиль, и Германия, и наши российские клиники), рекомендуют провести генетический анализ. Он поможет подобрать оптимальную программу лечения, которая ускорит развитие Вики: запустить речевые механизмы, устранить синий цвет кожи, улучшить двигательные навыки. 

Постоянные терапии и дорогостоящие курсы массажа высасывают все ресурсы из семьи, которую финансово в одиночку тянет папа.

Вика с сестрой хоть и близнецы, но такие разные. В ваших силах хоть капельку минимизировать эту разницу и дать Вике шанс стать здоровее.



Матвей Нестерков, 15 лет, г. Омск

24.03.2020

У Матвея много планов на будущее, но для того, чтоб это будущее наступило, нужна операция на сердце.


Диагноз: Первичный синдром удлиненного QT

Необходимо: 290 650 рублей на проведение видеоассистированной торакоскопической селективной левосторонней симпатэктомии

София Митина, 3 года, г. Екатеринбург

20.03.2020

София мечтает дышать полной грудью и не терять сознания

 

Диагноз: синдром удлинённого QT

Необходимо: 74 000 рублей на проведение генетического анализа

Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь

19.03.2020

Диагноз: буллёзный эпидермолиз


Необходимо: 1 500 000 рублей на перевязочные материалы на 6 месяцев

 

Ангелина Монастырёва, 15 лет, Самарская обл., село Санчелеево

11.03.2020

Ангелина не хочет жить в больнице

 

 

Диагноз: муковисцидоз

Необходимо: 649 272 руб. на лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидим»

Эдвард Гаянов, 11 лет., г. Уфа

22.05.2019

Операция и реабилитация помогут Эдварду встать на ноги

 

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 11 520 Евро на операцию в клинике "Анагенниси", Греция

Полина Кувинова, 13 лет, Ярославская обл., г. Рыбинск

17.02.2020

Почему Полина падает в обмороки?

Диагноз: Транзиторная атриовентрикулярная блокада II степени. Дисфункция синусового узла,  синкопальные состояния неуточненной этиологии.

Необходимо: 96 820 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Мария Кропивницкая, 3 года, Московская обл., деревня Ушаково

17.02.2020

 

Диагноз: Транзиторная атриовентрикулярная блокада II степени. 

Необходимо: 97 720 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Надежда Шалунова, 13 лет, Московская область, село Душоново

13.02.2020

Надя хочет выпрямиться и расправить плечи!

Диагноз: Идиопатический комбинированный сколиоз 4 ст.

Необходимо: 663 502 рублей на приобретение металлоконструкции для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ"

Орлова Амелия, 7 лет, Оренбургская обл.

02.03.2018

Диагноз: атрезия пищевода с нижним трахеопищеводным свищем

Необходимо: 44 248 евро на операцию в Германии 

ВНИМАНИЕ: Сбор на Амелию ведётся только фондом "АиФ. Доброе сердце" по банковским реквизитам фонда. Сборы на личные карты в данный момент не ведутся! 

Годы: 2020   2019   2018  

Страницы:   1    2    3   следующая

Мы в социальных сетях