КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! 8 апреля с помощью сотового телефона перечислила деньги. Получила ответное СМС с благодарностью за пожертвование, но в отчете перечисление средств не увидела. Значит, деньги переведены не в фонд?



Ответ:

Татьяна, здравствуйте! 

Отчеты об SMS-переводах мы публикуем только дин раз в месяц. В текущем месяце за прошедший. За апрель отчет будет опубликован с 1 по 10 мая. В отчете вы сможете видеть первые три и последние две цифры номера телефона, с которого поступило пожертвование.

В случае, если информация о переводе необходима Вам срочно, позвоните нам по телефонам:
+7 (495) 646-57-89 (доб.4554),
+7 (916) 941-41-12


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Демиденко Альбина, 6 лет, г.Сергач

13.12.2017

Диагноз: синдром Ди Джорджи

Необходимо: 2 млн 300 тысяч на операцию в Германии

 

 

За три года Альбина перенесла многое. Дырку в ее сердце зашили сразу после родов. Что делать с сыпью по всему телу, не придумали. У Альбины отнималась одна нога, потом она сломала другую, затем руку. Во рту язвы. Аллергия. Печень села. Было подозрение на онкологию. Биопсии делали: кожных покровов, костного мозга и воспалённых лимфоузлов. Всё делали. У Демиденко болело всё. Она умудрялась лежать чуть ли не одновременно в больницах четырёх соседних областей. «Основная у нас была в Пензе, а остальные - так, «покругузабегочные» - рассказывает мама.  У Альбины к 3 годам не было диагноза, зато каждый день был шанс погибнуть. Больное сердце. Дышала как собачка. От смеха или плача синел лоб. Сыпь, инфекции, субфебрилитет...

Так было, пока в Нижний Новгород не приехала конференция иммунологов, где один из наблюдавших Демиденко врачей показал выписку Альбины московскому специалисту. Та поставила диагноз - синдром Ди Джорджи - он потом подтвердился в генетическом анализе. Сказала, что принимать, - с первых же таблеток погасли очаги инфекции по всему телу. 

В Пензе, где все 6 лет наб­людается по сердцу Альбина Демиденко, их ведут, но не оперируют, потому что при первичном иммунодефиците любое оперативное вмешательст­во страшно рискованно: «Ждут критических размеров сердца. Ну то есть когда всё, предел». То есть когда Альбина со своим сердцем шагнёт за ту грань, где и терять уже будет нечего… И тогда, если повезёт, ей поставят протез вместо дырявого клапана. Который нужно будет менять по мере роста ребёнка. То есть опять оперировать. Опять давать пищу иммунодефициту, который в любую минуту готов заявить о себе...

В Берлинском кардиоцентре давно лечат сердца у детей с синд­ромом Ди Джорджи: клапаны не протезируют, а реконструируют. Отдают в ремонт. Доделывают работу, незаконченную, когда Альбина была ещё не Альбиной, а только точкой на экране УЗИ-аппарата в женской консультации. После Берлина Альбина Демиденко могла бы жить дальше - со своим неизлечимым синдромом, иммунодефицитом, который московским врачам удаётся сдерживать, со своими 12 таблетками в день, но уже со здоровым сердцем и не подвергаться смертельной опасности, когда просто смеётся.

За время этих забегов по врачам из семьи ушёл муж и папа. И женщины Демиденко остались одни в своём Сергаче, в крохотной квартирке с облезающими обоями. Лена, трое через трое работающая в алкомаркете («А больше у нас ничего нет, техникум только»), пытаестся заработать на лекарства, ипотеку за каморку и Берлин. Еще у Елены есть старшая дочь Вика, которая мечтала стать юристом, но наскребли только на техникум и бабушка с опу­холью мозга, гипертонией и диабетом. «Я уже и в кредитную карточку залезла», - признаётся Лена с тихим в общем-то ужасом. Алименты - 5 тысяч. Плюс пенсия по инвалидности. 2 миллиона 300 тысяч для Сергача - безумные деньги. Четыре демиденков­ские квартиры! И если Альбина в своём 6-летнем смирении перед болью по-взрослому серьёзна: «Я не болею, я просто так живу», то мама Лена кротка и доверчива, как ребёнок: «Я так верю, что нам помогут… Верю в это чудо, как в Деда Мороза».


Статья Полины Иванушкиной из еженедельника "Аргументы и Факты" № 50 13/12/2017

 

 

 

 

 

 



Кириличева Юля ,10 лет, Нижегородская область

19.04.2018

Диагноз: Синдром Марфана

Необходимо: 95 000 рублей на оплату генетического анализа

Мельникова Карина,10 лет, Нижегородская область

19.04.2018

Диагноз: Муковисцидоз

Необходимо: 93 600 тысяч рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

Максимов Кирилл, 1 год, Р. М­ордовия

11.04.2018

 Диагноз: поликистоз

Необходимо: 1 092 339 рублей на препараты для трансплантации донорской почки

Потылицына Ульяна, 3 года, Красноярский край

03.04.2018

Диагноз: Ганглионейробластома левого надпочечника

Необходимо: 340 000 евро на лечение в университетской клиники Кельна (Германия)

Иващенко Даниил, 11 лет, Челябинская область

03.04.2018

Диагноз: Дилатационная кардиомиопатия

Необходимо: 44 990 тысяч рублей на генетический анализ

Кандрина Елизавета, 8 лет, Р. Мордовия

03.04.2018

Диагноз: Тотальная отслойка сетчатки

Необходимо: 40 000 рублей на лечение

Куприченко Богдан, 11 лет, Архангельская область

03.04.2018

Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная глухота

Необходимо: 175 300 рублей на приобретение слухового аппарата

Собиев Давид, 7 лет, Р. Северная Осетия - Алания

29.03.2018

Диагноз: Неходжкинская лимфома 

Необходимо: 68 200 рублей на медицинское обследование ПЭТ- КТ

Симашов Михаил, 1 год, Нижегородская область

29.03.2018

Диагноз: Симптоматическая эпилепсия

Необходимо: 112 410 рублей на лечение в НПЦ специализированной помощи детям 

 

Сазонова Елизавета, 3 года, Московская обл.

29.03.2018

Диагноз: Врожденная двусторонняя косая расщелина лица

Необходимо: 203 000 рублей на оперативное лечение

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7   следующая

Мы в социальных сетях

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

"Стань Дедом Морозом"-2016 в парке аттракционов "Happylon"

"Душевный Bazar"-2016