КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Якимова Ангелина, 9 лет, Волгоградская обл.

22.01.2018

Диагноз: мукополисахаридоз тип 1 (Гурлер-Шейе)


Необходимо: 520 400 рублей на проведение оперативного лечения в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей»

«Доченька, отдохни!» - умоляет мама танцующую Ангелину. Девочка сосредоточенно повторяет движения за тренером. Каждый шаг, взмах рукой и наклон даются ей с огромным трудом. Ангелина  очень старается. Танцует. Медленно.  Кружится, не поспевая за другими детьми.

Ангелина задумчиво поджимает губы. Ей так хочется крикнуть: «Отпустите меня! Я хочу, как и все: бегать, прыгать, играть!» Но девочку «сковывает» редкая генетическая болезнь. Из-за деформации костей Ангелина двигается очень медленно и моментально устает. Она не может сжать пальчики рук…
- У доченьки «говорящее» имя: она удивительно добрая и внимательная. Могла бы замкнуться в себе и не реагировать на окружающих, - рассказывает мама. – Несмотря на все сложности и ограничения, Ангелина не позволяет себе пасть духом. Она рисует, старается писать, ходит в общеобразовательную школу.
Ангелина преодолевает трудности даже по ночам. У девочки врожденный порок сердца, из-за чего она периодически перестает дышать… Поэтому вся семья Якимовых стережет сон Ангелины. По очереди.  Если Ангелина задерживает дыхание слишком долго, ее срочно надо будить!
Как освободить Ангелину из ее «оков»? Полностью вылечить девочку нельзя. Но можно провести операцию на ручках, чтобы она смогла пользоваться пальчиками. Если операцию не сделать, деформация конечностей усугубится еще больше.
Спасительная операция стоит  полмиллиона рублей! У Якимовых нет таких денег. Папа и мама работают день и ночь, чтобы хватило средств на воспитание двух детей, пока бабушка следит за внуками. 
Давайте поможем Ангелине! Пусть ее жизнь станет хоть чуточку легче!


София Райимова, 8 лет г. Москва

14.12.2018

Диагноз: буллезный эпидермолиз 

Необходимо: 300 000 рублей на покупку лекарств, специализированных средств по уходу и коляску

Марина Семенюк, 11 лет, г. Ярославль

14.12.2018

Диагноз: Ассоциированный системный васкулит

Необходимо: 99 329 рублей на покупку лекарственных препаратов

Федор Бирюков, 9 лет, Петербург

14.12.2018

Диагноз: Тирозин-гидроксилазная недостаточность

Необходимо: 119 490 рублей на покупку ортеза Тератогс

Милана Мельникова, 5 лет, г. Воронеж

12.12.2018

Диагноз: Последствия ДТП

Необходимо: 400 000 рублей на лечение в Научно - исследовательском институте неотложной хирургии и травматологии

Виктория Нагорняченко, 6 лет, г. Волгоград

05.12.2018

Диагноз: Муковисцидоз

Необходимо: 900 000 рублей на лекарственный препарат "Гианеб" и Виброжилет

Татьяна Тимошенко, 6 лет, г. Красноярск

22.11.2018

Диагноз: Детский аутизм

Необходимо: 168 000 рублей на лекарственные препараты и лечение в Детском неврологическом центре 

Ясмина Никитина,1 год, г. Кемерово

21.11.2018

Диагноз: Несовершенный остеогенез («хрустальная болезнь»)

Необходимо: 960 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

Авелина Волынец, 9 лет, г. Омск

13.11.2018

Диагноз: Нейросенсорная тугоухость

Необходимо: 165 000 рублей на курс лечения

Софья Акулов, 11 лет, Варвара Жирицкая, 10 месяцев, г. Балашов Саратовской области

07.11.2018

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Необходимо: 1 300 000 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази

Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область

31.10.2018

Диагноз: Хроническая гранулематозная болезнь 

Необходимо: 440 000 швейцарских франков на на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017