КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Добрый день! Как сейчас состояние Ершовой Насти из города Нея Костромской области. О ней была статья в январе с.г. Я сделала небольшой перевод на имя Насти. В отчете видела, что многие люди также переводили средства на её имя для приобретения необходимых лекарств.



Ответ:

Елена Васильевна, добрый день!

Спасибо Вам за помощь Насте Ершовой! Нам удалось собрать необходимую сумму, и в мае фонд закупил для девочки первую партию лекарств. Недавно Настя с мамой были на обследовании в Москве, у девочки все в порядке, чувствует себя хорошо. В сентябре мы купим для Насти вторую партию необходимых препаратов. 

С наилучшими пожеланиями,
БФ "АиФ. Доброе сердце"

 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Якимова Ангелина, 9 лет, Волгоградская обл.

22.01.2018

Диагноз: мукополисахаридоз тип 1 (Гурлер-Шейе)


Необходимо: 520 400 рублей на проведение оперативного лечения в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей»

«Доченька, отдохни!» - умоляет мама танцующую Ангелину. Девочка сосредоточенно повторяет движения за тренером. Каждый шаг, взмах рукой и наклон даются ей с огромным трудом. Ангелина  очень старается. Танцует. Медленно.  Кружится, не поспевая за другими детьми.

Ангелина задумчиво поджимает губы. Ей так хочется крикнуть: «Отпустите меня! Я хочу, как и все: бегать, прыгать, играть!» Но девочку «сковывает» редкая генетическая болезнь. Из-за деформации костей Ангелина двигается очень медленно и моментально устает. Она не может сжать пальчики рук…
- У доченьки «говорящее» имя: она удивительно добрая и внимательная. Могла бы замкнуться в себе и не реагировать на окружающих, - рассказывает мама. – Несмотря на все сложности и ограничения, Ангелина не позволяет себе пасть духом. Она рисует, старается писать, ходит в общеобразовательную школу.
Ангелина преодолевает трудности даже по ночам. У девочки врожденный порок сердца, из-за чего она периодически перестает дышать… Поэтому вся семья Якимовых стережет сон Ангелины. По очереди.  Если Ангелина задерживает дыхание слишком долго, ее срочно надо будить!
Как освободить Ангелину из ее «оков»? Полностью вылечить девочку нельзя. Но можно провести операцию на ручках, чтобы она смогла пользоваться пальчиками. Если операцию не сделать, деформация конечностей усугубится еще больше.
Спасительная операция стоит  полмиллиона рублей! У Якимовых нет таких денег. Папа и мама работают день и ночь, чтобы хватило средств на воспитание двух детей, пока бабушка следит за внуками. 
Давайте поможем Ангелине! Пусть ее жизнь станет хоть чуточку легче!


Гатауллина Милана, 9 лет, Краснодарский край

21.02.2018

Диагноз: Гамартома гипоталамуса (опухоль мозга)

Необходимо: 11 764 904 руб. на операцию лазерной абляции в Техасском Детском Госпитале (США)

Лазаренко Екатерина, 7 месяцев, Ивановская обл.

13.02.2018

Диагноз: Двустороннняя сенсоневральная тугоухость

Необходимо: 23 330 руб. на медицинское обследование (аудиологическое)

Ермалюк Алена, 3 года, Кемеровская обл.

13.02.2018

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Необходимо: 80 000 руб. на перевязочные материалы "Мепилекс"

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

13.02.2018

Диагноз: не установлен

Необходимо: 40 000 руб. на генетическое исследование

Иванов Вячеслав, 6 лет, Ивановская обл.

13.02.2018

Диагноз: Синдром Барттера, ХБН

Необходимо: 50 000 руб. на генетическое исследование

Алиева Амина, 4 года, Р. Дагестан

13.02.2018

Диагноз: Переудлинение правой нижней конечности

Необходимо: 474 200 руб. на проведение оперативного лечения в "НМИЦ здоровья детей"

Китаев Дмитрий, 1 год, Архангельская обл.

12.02.2018

 

Диагноз: Синдром множественных пороков развития

Необходимо: 78 490 руб. на генетические исследования

Козин Егор, 5 месяцев, Р. Карачаево-Черкесия

12.02.2018

Диагноз: Сквозная двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка

Необходимо: 300 000 руб. на оперативное лечение

 

Ващенко Семен, Новосибирская обл., 8 лет

12.02.2018

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 41 000 руб на оперативное лечение по методу Ульзибат

Магамадов Магомед, 17 лет, Р. Чечня

07.02.2018

Диагноз: Ардиомиопатия, Синдром QT

Необходимо: 44 990 руб. на генетическое исследование

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7   следующая

Мы в социальных сетях

"Стань Дедом Морозом"-2016 в парке аттракционов "Happylon"

"Душевный Bazar"-2016

Хочу быть-2016. Подведение итогов в "КидБурге"