КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! 8 апреля с помощью сотового телефона перечислила деньги. Получила ответное СМС с благодарностью за пожертвование, но в отчете перечисление средств не увидела. Значит, деньги переведены не в фонд?



Ответ:

Татьяна, здравствуйте! 

Отчеты об SMS-переводах мы публикуем только дин раз в месяц. В текущем месяце за прошедший. За апрель отчет будет опубликован с 1 по 10 мая. В отчете вы сможете видеть первые три и последние две цифры номера телефона, с которого поступило пожертвование.

В случае, если информация о переводе необходима Вам срочно, позвоните нам по телефонам:
+7 (495) 646-57-89 (доб.4554),
+7 (916) 941-41-12


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Иванов Вячеслав, 6 лет, Ивановская обл.

13.02.2018

Диагноз: Синдром Барттера, ХБН

Необходимо: 50 000 рублей на генетическое исследование

В Славе Иванове из Иваново поломка вроде бы небольшая: почки не задерживают калий. А последствия – громадного масштаба. Нарушение щелочного баланса приводит к многочисленным гормональным и метаболическим расстройствам. Болит голова, резкий упадок сил, все время хочется пить и писать, тошнит.

В итоге – человек живет с трудом, отстает в физическом и психическом развитии. Человек – это Слава Иванов. Врачи уже заподозрили, что у Славы – синдром Барттера, и это с одной стороны плохо, а с другой хорошо. Плохо, потому что никому не хочется, чтобы у него был синдром Баттера, наследственное заболевание почек. Хорошо, потому что теперь, когда врачи знают, что со Славой, они смогут ему помочь. Вылечить – не вылечат, но подобрать такую терапию, которая позволила бы ему расти и развиваться, несмотря на синдром, - возможно вполне.

Тут дело осложняется тем, что Барттер существует в 5 ипостасях. Есть классический Барттер, есть неонатальный, есть синдром, ассоциированный с нейросенсорной тугоухостью… И от того, какой именно Барттер у Славы, зависит и подбор дальнейшего лечения. А значит, и качество жизни, и прогноз. То есть можно, конечно, полечить “вообще”, за глаза… Подумаешь, калий куда-то уходит… Но лучше не стоит. Все-таки в 21 веке живем. И лечение может быть прицельным, точным, результативным. Для того, чтобы выяснить подтип синдрома, нужен генетический анализ. Секвенирование экзома. Его назначили Славе из Иваново  в Москве, в Институте педиатрии. А сделать могут - в лаборатории “Геномед”. За 50 000 рублей. Мама воспитывает двоих детей одна, ей даже эти деньги не по зубам. Поэтому она пишет нам в фонд. В конце ее письма есть строчка, которая бьет по глазам: “Я и Слава ждем ответа”.

Ивановы из Иваново ждут.

Не сидеть же нам теперь сложа руки. Разберемся с этим их Барттером.



Кириличева Юля ,10 лет, Нижегородская область

19.04.2018

Диагноз: Синдром Марфана

Необходимо: 95 000 рублей на оплату генетического анализа

Мельникова Карина,10 лет, Нижегородская область

19.04.2018

Диагноз: Муковисцидоз

Необходимо: 93 600 тысяч рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

Максимов Кирилл, 1 год, Р. М­ордовия

11.04.2018

 Диагноз: поликистоз

Необходимо: 1 092 339 рублей на препараты для трансплантации донорской почки

Потылицына Ульяна, 3 года, Красноярский край

03.04.2018

Диагноз: Ганглионейробластома левого надпочечника

Необходимо: 340 000 евро на лечение в университетской клиники Кельна (Германия)

Иващенко Даниил, 11 лет, Челябинская область

03.04.2018

Диагноз: Дилатационная кардиомиопатия

Необходимо: 44 990 тысяч рублей на генетический анализ

Кандрина Елизавета, 8 лет, Р. Мордовия

03.04.2018

Диагноз: Тотальная отслойка сетчатки

Необходимо: 40 000 рублей на лечение

Куприченко Богдан, 11 лет, Архангельская область

03.04.2018

Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная глухота

Необходимо: 175 300 рублей на приобретение слухового аппарата

Собиев Давид, 7 лет, Р. Северная Осетия - Алания

29.03.2018

Диагноз: Неходжкинская лимфома 

Необходимо: 68 200 рублей на медицинское обследование ПЭТ- КТ

Симашов Михаил, 1 год, Нижегородская область

29.03.2018

Диагноз: Симптоматическая эпилепсия

Необходимо: 112 410 рублей на лечение в НПЦ специализированной помощи детям 

 

Сазонова Елизавета, 3 года, Московская обл.

29.03.2018

Диагноз: Врожденная двусторонняя косая расщелина лица

Необходимо: 203 000 рублей на оперативное лечение

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7   следующая

Мы в социальных сетях

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

"Стань Дедом Морозом"-2016 в парке аттракционов "Happylon"

"Душевный Bazar"-2016