КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! 8 апреля с помощью сотового телефона перечислила деньги. Получила ответное СМС с благодарностью за пожертвование, но в отчете перечисление средств не увидела. Значит, деньги переведены не в фонд?



Ответ:

Татьяна, здравствуйте! 

Отчеты об SMS-переводах мы публикуем только дин раз в месяц. В текущем месяце за прошедший. За апрель отчет будет опубликован с 1 по 10 мая. В отчете вы сможете видеть первые три и последние две цифры номера телефона, с которого поступило пожертвование.

В случае, если информация о переводе необходима Вам срочно, позвоните нам по телефонам:
+7 (495) 646-57-89 (доб.4554),
+7 (916) 941-41-12


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

13.02.2018

Диагноз: не установлен

Необходимо: 40 000 рублей на генетическое исследование

То, что Вике поставят диагноз Д Ц П, можно было предположить сразу: родилась преждевременно, с крайне низким весом (до полутора килограммов не дотянула), с тяжелой гипоксией. После реанимации начали жить дома, и жизнь эта была трудна.

Можете себе представить – кормить килограммовую кроху сцеженным молоком с силиконовой ложечки: сосать сама не могла. Капелька за капелькой. Вику рвало после еды, даже на самых дорогих и специальных смесях и козьем молоке, она не прибавляла в весе: сейчас, в ее почти 4 года, у нее параметры полуторагодовалого ребенка и отставание в физическом, психоречевом и и моторном развитии. Поломанная худенькая птичка… Каньшины делали все: платные и бесплатные массажи, лфк, таблетки, курсы реабилитации… «Ну а что вы хотели?» - разводили руками врачи, подразумевая обстоятельства ее рождения.  Все понятно. Д Ц П. А как иначе?

Но тут в истории Вики Каньшиной начинает брезжить лучик надежды. А что, если все-таки не паралич, а наследственное заболевание? Сопутствующие низкорослость, частичная атрофия зрительных нервов… Врачи засомневались. Отправили к генетикам. Те не исключили наследственную патологию. Хрен, конечно, редьки не слаще, но вдруг это окажется такая болезнь, которую можно лечить с бОльшим успехом, чем тот, с которым сейчас Каньшины лечат Викин Д Ц П? Для ответа на этот вопрос нужен генетический анализ, он стоит 40 000 рублей. Папе-Каньшину лишних 40 000 сверх зарплаты не заработать, мама – все время с Викой на реабилитации. Ну а нас много. И нам не все равно. Давайте загадаем, что это была генетика. И чтобы это лечилось.



Кириличева Юля ,10 лет, Нижегородская область

19.04.2018

Диагноз: Синдром Марфана

Необходимо: 95 000 рублей на оплату генетического анализа

Мельникова Карина,10 лет, Нижегородская область

19.04.2018

Диагноз: Муковисцидоз

Необходимо: 93 600 тысяч рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

Максимов Кирилл, 1 год, Р. М­ордовия

11.04.2018

 Диагноз: поликистоз

Необходимо: 1 092 339 рублей на препараты для трансплантации донорской почки

Потылицына Ульяна, 3 года, Красноярский край

03.04.2018

Диагноз: Ганглионейробластома левого надпочечника

Необходимо: 340 000 евро на лечение в университетской клиники Кельна (Германия)

Иващенко Даниил, 11 лет, Челябинская область

03.04.2018

Диагноз: Дилатационная кардиомиопатия

Необходимо: 44 990 тысяч рублей на генетический анализ

Кандрина Елизавета, 8 лет, Р. Мордовия

03.04.2018

Диагноз: Тотальная отслойка сетчатки

Необходимо: 40 000 рублей на лечение

Куприченко Богдан, 11 лет, Архангельская область

03.04.2018

Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная глухота

Необходимо: 175 300 рублей на приобретение слухового аппарата

Собиев Давид, 7 лет, Р. Северная Осетия - Алания

29.03.2018

Диагноз: Неходжкинская лимфома 

Необходимо: 68 200 рублей на медицинское обследование ПЭТ- КТ

Симашов Михаил, 1 год, Нижегородская область

29.03.2018

Диагноз: Симптоматическая эпилепсия

Необходимо: 112 410 рублей на лечение в НПЦ специализированной помощи детям 

 

Сазонова Елизавета, 3 года, Московская обл.

29.03.2018

Диагноз: Врожденная двусторонняя косая расщелина лица

Необходимо: 203 000 рублей на оперативное лечение

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7   следующая

Мы в социальных сетях

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

"Стань Дедом Морозом"-2016 в парке аттракционов "Happylon"

"Душевный Bazar"-2016