КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здраствуйте,скажите пожалуйста,Вы работаете с клиникой 21 века в Санкт-Петербурге,а именно нужна помощь на оплату реабелитации ,счёт нам уже выставлен,



Ответ:

Добрый день, Лейла!
На данный момент в нашем фонде отсутсвует программа по оплате реабилитации.
Удачи Вам в поиске! Для этого можно обратиться к общим интернет - справочникам благотворительных фондов: Благоу.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

13.02.2018

Диагноз: не установлен

Необходимо: 79 000 рублей на генетическое исследование

То, что Вике поставят диагноз Д Ц П, можно было предположить сразу: родилась преждевременно, с крайне низким весом (до полутора килограммов не дотянула), с тяжелой гипоксией. После реанимации начали жить дома, и жизнь эта была трудна.

Можете себе представить – кормить килограммовую кроху сцеженным молоком с силиконовой ложечки: сосать сама не могла. Капелька за капелькой. Вику рвало после еды, даже на самых дорогих и специальных смесях и козьем молоке, она не прибавляла в весе: сейчас, в ее почти 4 года, у нее параметры полуторагодовалого ребенка и отставание в физическом, психоречевом и и моторном развитии. Поломанная худенькая птичка… Каньшины делали все: платные и бесплатные массажи, лфк, таблетки, курсы реабилитации… «Ну а что вы хотели?» - разводили руками врачи, подразумевая обстоятельства ее рождения.  Все понятно. Д Ц П. А как иначе?

Но тут в истории Вики Каньшиной начинает брезжить лучик надежды. А что, если все-таки не паралич, а наследственное заболевание? Сопутствующие низкорослость, частичная атрофия зрительных нервов… Врачи засомневались. Отправили к генетикам. Те не исключили наследственную патологию. Хрен, конечно, редьки не слаще, но вдруг это окажется такая болезнь, которую можно лечить с бОльшим успехом, чем тот, с которым сейчас Каньшины лечат Викин Д Ц П? Для ответа на этот вопрос нужен генетический анализ, он стоит 40 000 рублей. Папе-Каньшину лишних 40 000 сверх зарплаты не заработать, мама – все время с Викой на реабилитации. Ну а нас много. И нам не все равно. Давайте загадаем, что это была генетика. И чтобы это лечилось.



Широков Ярослав, 3 года, Челябинская обл.

22.06.2018

Диагноз: Синдром Опица-Фриеса?

Необходимо: 50 500 рублей на генетичекий анализ "Полное секвенирование экзома" 

Добродицкий Дмитрий, 52 года, Самарская область

19.06.2018

Диагноз: Двусторонний гонартроз 2 степени, болевой синдром 

Необходимо: 45 282 рубля на лекарственные препараты 

Галкина Мария, 3 года, Кировская обл.

18.06.2018

Диагноз: Муковисцидоз

Необходимо: 93 600 рублей на препарат "Гианеб"

Трухов Денис, 7 лет, Еврейская автономная область

15.06.2018

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 90 700 рублей на велотренажер

Володченко Есения, 2 года, Алтайский край

14.06.2018

Диагноз: Эпилепсия неясной этиологии

Необходимо: 44 990 рублей на оплату генетического анализа  

Семенов Алексей,14 лет, Московская обл.

13.06.2018

Диагноз: Муковисцидоз

Необходимо: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"  

Жильнио Святослав, 5 лет, Приморский край

09.06.2018

Диагноз: Выраженная задержка психоречевого развития. Болезнь Мойамойа?

Необходимо: 95 000 рублей на оплату генетического анализа 

 

Брицкий Кирилл, 16 лет, Тверской обл.

07.06.2018

Диагноз: Сколиоз 3 -ей степени 

Необходимо: 70 000 рублей на корсет Шено

Езюкова Дарья, 8 лет, Р. Чувашия

06.06.2018

Диагноз: Трахеопищеводный свищ. Стеноз гортани. Носитель трахеостомы.

Необходимо: 75 000 рублей на покупку вакуумного аспиратора

Богданов Егор, 5 лет, Калужская обл.

05.06.2018

Диагноз: Синдром Денди-Уокера, ДЦП

Необходимо: 88 100 рублей на покупку специализированной коляски

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017