КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Добрый день! Как сейчас состояние Ершовой Насти из города Нея Костромской области. О ней была статья в январе с.г. Я сделала небольшой перевод на имя Насти. В отчете видела, что многие люди также переводили средства на её имя для приобретения необходимых лекарств.



Ответ:

Елена Васильевна, добрый день!

Спасибо Вам за помощь Насте Ершовой! Нам удалось собрать необходимую сумму, и в мае фонд закупил для девочки первую партию лекарств. Недавно Настя с мамой были на обследовании в Москве, у девочки все в порядке, чувствует себя хорошо. В сентябре мы купим для Насти вторую партию необходимых препаратов. 

С наилучшими пожеланиями,
БФ "АиФ. Доброе сердце"

 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

13.02.2018

Диагноз: не установлен

Необходимо: 40 000 руб. на генетическое исследование

То, что Вике поставят диагноз Д Ц П, можно было предположить сразу: родилась преждевременно, с крайне низким весом (до полутора килограммов не дотянула), с тяжелой гипоксией. После реанимации начали жить дома, и жизнь эта была трудна.

Можете себе представить – кормить килограммовую кроху сцеженным молоком с силиконовой ложечки: сосать сама не могла. Капелька за капелькой. Вику рвало после еды, даже на самых дорогих и специальных смесях и козьем молоке, она не прибавляла в весе: сейчас, в ее почти 4 года, у нее параметры полуторагодовалого ребенка и отставание в физическом, психоречевом и и моторном развитии. Поломанная худенькая птичка… Каньшины делали все: платные и бесплатные массажи, лфк, таблетки, курсы реабилитации… «Ну а что вы хотели?» - разводили руками врачи, подразумевая обстоятельства ее рождения.  Все понятно. Д Ц П. А как иначе?

 Но тут в истории Вики Каньшиной начинает брезжить лучик надежды. А что, если все-таки не паралич, а наследственное заболевание? Сопутствующие низкорослость, частичная атрофия зрительных нервов… Врачи засомневались. Отправили к генетикам. Те не исключили наследственную патологию. Хрен, конечно, редьки не слаще, но вдруг это окажется такая болезнь, которую можно лечить с бОльшим успехом, чем тот, с которым сейчас Каньшины лечат Викин Д Ц П? Для ответа на этот вопрос нужен генетический анализ, он стоит 40 000 рублей. Папе-Каньшину лишних 40 000 сверх зарплаты не заработать, мама – все время с Викой на реабилитации. Ну а нас много. И нам не все равно. Давайте загадаем, что это была генетика. И чтобы это лечилось.



Гатауллина Милана, 9 лет, Краснодарский край

21.02.2018

Диагноз: Гамартома гипоталамуса (опухоль мозга)

Необходимо: 11 764 904 руб. на операцию лазерной абляции в Техасском Детском Госпитале (США)

Лазаренко Екатерина, 7 месяцев, Ивановская обл.

13.02.2018

Диагноз: Двустороннняя сенсоневральная тугоухость

Необходимо: 23 330 руб. на медицинское обследование (аудиологическое)

Ермалюк Алена, 3 года, Кемеровская обл.

13.02.2018

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Необходимо: 80 000 руб. на перевязочные материалы "Мепилекс"

Иванов Вячеслав, 6 лет, Ивановская обл.

13.02.2018

Диагноз: Синдром Барттера, ХБН

Необходимо: 50 000 руб. на генетическое исследование

Алиева Амина, 4 года, Р. Дагестан

13.02.2018

Диагноз: Переудлинение правой нижней конечности

Необходимо: 474 200 руб. на проведение оперативного лечения в "НМИЦ здоровья детей"

Китаев Дмитрий, 1 год, Архангельская обл.

12.02.2018

 

Диагноз: Синдром множественных пороков развития

Необходимо: 78 490 руб. на генетические исследования

Козин Егор, 5 месяцев, Р. Карачаево-Черкесия

12.02.2018

Диагноз: Сквозная двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка

Необходимо: 300 000 руб. на оперативное лечение

 

Ващенко Семен, Новосибирская обл., 8 лет

12.02.2018

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 41 000 руб на оперативное лечение по методу Ульзибат

Магамадов Магомед, 17 лет, Р. Чечня

07.02.2018

Диагноз: Ардиомиопатия, Синдром QT

Необходимо: 44 990 руб. на генетическое исследование

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7   следующая

Мы в социальных сетях

"Стань Дедом Морозом"-2016 в парке аттракционов "Happylon"

"Душевный Bazar"-2016

Хочу быть-2016. Подведение итогов в "КидБурге"