КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Савченко Александр, 10 лет, Р. Крым

15.05.2018

Диагноз: Симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез

Необходимо: 65 443 рублей на лекарственный препарат “Сабрил” 

Савченковское письмо, с одной стороны, погружает нас в бездну, а с другой – дает такой удивительный свет, как будто оттуда, со дна пропасти, нам помахали фонариком. Вот слушайте. У Саши эпилепсия с частыми приступами, резистентная к терапии. Это значит, что клетки его мозга постоянно «вспыхивают» и перегорают,  и тогда Сашу корежит и трясет, а лекарства не могут этого остановить – и большое счастье, что недавно наконец удалось все-таки подобрать работающий препарат, «Сабрил». У Саши пятый, самый тяжелый, уровень поражения двигательных функций конечностей по шкале GMFSC вследствие гидроцефалии, водянки мозга, и шунт в голове. Это значит, что Саша не сидит и не ходит, может только лежать или с помощью мамы пересаживаться в специальное кресло (уроки с приходящей на дом учительницей из школы он тоже делает у мамы на ручках).  У Саши слабый желудок, ему постоянно приходится принимать лекарства «от живота» и пить специальное питание. Саша не говорит. Не держит голову. Соцзащита выдала Савченко коляску, в которой мальчик не может сидеть, заваливается в сторону, поэтому мама, сделав кульбит, накопила на хорошую коляску для дома за 50 000 рублей. Большая радость для Саши – прогулки, и упорная мама не пропускает ни одного дня в парке, правда, гуляет Саша в коляске, из которой давно вырос, сидеть в ней неудобно, позвоночник искривляется.  Обувь и одежду мама Саши просит у знакомых мам, дети которых из своего гардероба уже выросли. Три раза в неделю к Саше приходит массажист и занимается с ним лечебной гимнастикой, 500 рублей визит. За Сашей нужен уход 24 часа в сутки, Савченко спят даже в одной комнате. Живут они в частном доме – пришлось поменяться, в квартире на 5 этаже без лифта с Сашей оказалось жить невозможно. Живут на две пенсии, которые полностью уходят на лекарства и еду. Отдельно стоит сказать об одной тысяче семьсот двадцати шести рублях и тридцати трех копейках, которые получает Савченко как мать-одиночка. В оплате ортопедической обуви Савченко соцзащита отказала. «Сказали, нам должно хватать пенсии». Памперсы последний раз задержали - на три месяца. Ну и главное – Сашин «Сабрил», единственное, что сдерживает его судороги от уровня нескольких за день  до нынешних 2-3 раз в месяц, не входит в перечень льготных, мама заказывает его в Германии по 6500 рублей за упаковку.  И теперь все, теперь картина полна и кошмарна, как босховские полотна. Обездвиженный мальчик, прикованная к нему мать, нищета и полная глухота вокруг них... Но мы же обещали про свет. И вот вам про свет. В своем письме мама Саши говорит об их трудностях и окружающем абсурде спокойно, как о погодных явлениях, без тени яда, и пишет так: «Когда Саша родился и мне сообщили диагноз, меня это не испугало. Саша мой первый и единственный ребенок. Я приняла решение, что буду заниматься и лечить его». А заканчивает она такими словами: «Я стараюсь быть оптимистом и верю, что хороших людей больше, и все у нас будет хорошо».  Мы не можем оставить это письмо без ответа. Мама Саши ждет его и машет нам фонариком со дна своей бездны. 



Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

13.03.2019

Диагноз: врожденный латентный ложный сустав голени 

Необходимо: 100 000 долларов на оплату оперативного лечения в клинике St.Marya's Medical Center (США)

Федорова Полина, 9 лет, г. Великий Новгород

20.02.2019

Диагноз: тяжелый кифосколиоз на фоне спинально-мышечной атрофии   

Необходимо: 809 400 рублей на покупку импланта для проведения оперативого лечения позвоночника   

Георгий Журавлев, 4 года, г. Кострома

06.02.2019

Диагноз: Врожденный порок сердца

Необходимо: 37 680 евро на оперативное лечение в Немецкой кардиоцентре, г. Берлин

Никита Зайцев, 15 лет, г. Ангарск Иркутской области

23.01.2019

Диагноз: Нейробластома забрюшного пространства

Необходимо: 440 000 евро на обследование и лечение в Университетской клинике Кёльна, Германия.

Ульяна Еремина, 7 лет, г. Ижевск Р. Удмурдтия

20.12.2018

Диагноз: Небно-глоточная недостаточность

Необходимо: 167 100 рублей на оперативное лечение в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова Г.В.

 

Трухин Клим, 1 год, п. Лукино Нижегородской области

19.12.2018

Диагноз: Синдром мальабсорбации

Необходимо: 600 000 рублей на лекарственные препараты и специализированное питание 

Татьяна Тимошенко, 6 лет, г. Красноярск

22.11.2018

Диагноз: Детский аутизм

Необходимо: 168 000 рублей на лекарственные препараты и лечение в Детском неврологическом центре 

Ясмина Никитина,1 год, г. Кемерово

21.11.2018

Диагноз: Несовершенный остеогенез («хрустальная болезнь»)

Необходимо: 960 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

Софья Акулов, 11 лет, Варвара Жирицкая, 10 месяцев, г. Балашов Саратовской области

07.11.2018

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Необходимо: 1 000 000 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази

Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область

31.10.2018

Диагноз: Хроническая гранулематозная болезнь 

Необходимо: 440 000 швейцарских франков на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

Годы: 2019   2018   2017  

Страницы:   1    2    3   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017