КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Широков Ярослав, 3 года, Челябинская обл.

22.06.2018

Диагноз: Синдром Опица-Фриеса?

Необходимо: 50 500 рублей на генетичекий анализ "Полное секвенирование экзома" 

Сына Ярослава Широковы ждали долго. Две замерших беременности. И вот – сын! И все у него мальчишеское, только – не совсем обычное… Врачи успокоили, что с этим можно будет разобраться, а Широковы еще не знали тогда, что гипоспадия (аномалия развития полового органа) – один из главных признаков серьезнейшей генетической патологии. Ее у них заподозрили уже только несколько лет спустя. А пока Ярослав отставал в физическом и психическом развитии, был очень слаб, не сидел и не ползал. Широковы делали для сына все. И даже больше. Но безрезультатно. Руки опускались. Ближе к двум годам у того, что происходило с Яриком, начало вырисовываться название: синдром Опица-Фриеса, генетическое заболевание, включающее в себя патологии  многих органов. И тогда же все усилия родителей, наконец, дали первые плоды. Сейчас малыш начал ползать, сидеть, произносить звуки, выучил основные цвета и умеет танцевать на коленках… Ярик очень тянется к детям, и родители понимают, что в коллективе его развитие пойдет активнее. Но ни в один детский сад  города Коркина Ярослава Широкова не берут. Ни в обычный, ни в специализированный. В обычный – потому что Ярик не обычный, а в специализированный – потому что, что именно у Ярика необычно, никто так толком на бумажке и не написал. Чтобы уточнить и документировать диагноз, а также понять перспективы лечения и дальшейшего роста семьи (Широковы мечтают еще и о дочке), нужен генетический анализ. За 50 тысяч рублей. Если бы Широковы перестали тратить всю папину зарплату на Ярикину реабилитацию, то, возможно, они смогли бы когда-нибудь эти деньги накопить. Но остановить занятия – немыслимо! А без анализа – непонятно, куда двигаться дальше. Самый компенсаторный период развития, когда еще что-то можно поправить, - возраст от 3 до 5. А Ярику уже три с половиной… И его время не ждет.



Муравьев Егор, 11 лет, г. Иваново

12.09.2018

Диагноз: Гипертрофическая кардиомиопатия 

Необходимо: 831 900 рублей на покупку и имплантацию кардиовертера-дефибриллятора

Струкова Анна, 10 месяцев, д. Замошье, Псковская обл.

29.08.2018

Диагноз: Синдром врожденной центральной гиповентиляции 

Необходимо: 655 000 рублей на покупку аппарата ИВЛ

Михаил Рупышев, 6 лет, г. Великие луки Псковской области

15.08.2018

Диагноз: Врожденный ихтиоз 

Необходимо: лечение в клинике Мюнхенского университета имени Людвига Миксимилиана (Германия) стоимостью 12 000 Евро и специализированные мази и крема на сумму 400 000 рублей

Арина Щербакова, 7 месяцев. г. Хабаровск

07.08.2018

Диагноз: Бинокулярная ретинобластома (рак сетчатки глаза) 

Необходимо: 64 000 швейцарских франков на лечение в клинике «Hopital ophtalmique Jules-Gonin» Швейцария г.Лозанна

Муслим Хантубаев, 3 года, г. Касумкент Р. Дагестан

07.08.2018

Диагноз: Нефротический синдром

Необходимо: 99 000 рублей на оплату генетического анализа

Николай Меньшов, 5 лет, г. Одинцово Московской области

07.08.2018

Диагноз: Состояние после трансплантации донорской печени

Необходимо: 217 200 рублей на лекарственные препараты "Прографи" и "Вальцит"

Алена Сопочкина, 7 лет, г. Архангельск

29.06.2018

Диагноз: Двусторонняя врожденная тугоухость

Необходимо: 120 000 рублей на слуховые аппараты

Ростислав Герасимов, 6 лет, г. Йошкар-Ола Р. Марий Эл

29.06.2018

Диагноз: Синдром Элерса-Данло?

Необходимо: 95 000 рублей на полноэкзомное секвенирование 

Федоров Тируэль, 8 лет, Тверская обл.

27.06.2018

Диагноз: Каратоувеит неясной этимологии. Перфорация роговицы, вторичная глаукома

Необходимо: 1 006 300 рублей на оперативное лечение в «Многопрофильном офтальмологическом центре

Дадашев Рустам, 15 лет, Красноярский край

26.06.2018

Диагноз: Муковисцидоз

Необходимо: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5    6   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017