КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Николай Меньшов, 5 лет, г. Одинцово Московской области

07.08.2018

Диагноз: Состояние после трансплантации донорской печени

Необходимо: 217 200 рублей на лекарственные препараты "Прографи" и "Вальцит"

В 10-метровой комнате (в соседней – бабушка и дедушка, папа – в тюрьме за наркотики) живут вдвоем, умещаясь на одной кровати (места поставить вторую – нет) Коля и мама, с одной печенью на двоих. Коле не было еще годика, когда ему пересадили левую долю от маминого органа в НИИ трансплантологии – и это была большая удача, что мама подошла в качестве донора и не пришлось непредсказуемо долго ждать трупный орган. Времени на это уже просто не было: у мальчика уже начал развиваться цирроз. Узнав в 3 месяца от роду о диагнозе, папа Коли сбежал. Мама с Колей переехали к бабушке с дедушкой, без которых бы не справились. Сейчас они живут тесным кружком на социальные выплаты, у каждого свои, и ждут “Програф”. Дело в том, что трансплантация  – это лишь первый шаг. Дальше всю жизнь нужно совершать шаги по поддержанию работы органа, пить препараты-иммуносупрессанты, которые подавляют отторжение, и, к сожалению, зачастую эти шаги совершенно немедицинского характера. “Програф”, запатентованный, оригинальный, проверенный, безопасный препарат сейчас не выдается государством. Выдаются – дженерики, не прошедшие должных проверок. “Коле перестали выписывать “Програф”, заменив его на дешевый аналог российского производства. Я понимаю, идет так называемое импортозамещение. Хотят привлечь отечественного производителя. Но не путем экспериментов над людьми и особенно детьми! Три года назад у нас уже была такая ситуация. Коле прописали индийский заменитель. Дозу повышали, но концентрация иммуносупрессанта в крови падала, создавалась постоянная угроза отторжения органа!” Меньшовы не могут купить “Програф” самостоятельно и получить по чеку компенсацию от соцзащиты. Нужна справка, что нынешний дженерик ему не подходит. А чтобы получить справку, нужно некоторое время порисковать жизнью, попить “не то”. Тогда будет документы, который подтвердит начавшееся отторжение. А с документом можно будет и на “Програф” рассчитывать… Мама Коли не хочет рисковать органом. Второй доли печени у нее нет. Трупную ждать – неизвестно сколько.  Да и не придется ли экспериментировать ради бумажек и со следующей?.. Мама Коли просит о помощи нас. В месяц Коле пожизненно нужно 2 упаковки “Прографа”, а также длительн противовирусный препарат “Вальцит”, который тоже больше не выдают (от заменителя – рези в животе). Давайте поборемся за меньшовскую печень! Она у них одна.    



Геннадий Морозов,10 лет, г. Королев Московской области

10.10.2018

Диагноз: Болезнь Мойа- мойа

Необходимо: 70 337 швейцарских франков на оперативное лечение в Университетской клинике г. Цюрих 

Егор Муравьев, 11 лет, г. Иваново

12.09.2018

Диагноз: Гипертрофическая кардиомиопатия 

Необходимо: 831 900 рублей на покупку и имплантацию кардиовертера-дефибриллятора

Анна Струкова, 10 месяцев, д. Замошье, Псковская обл.

29.08.2018

Диагноз: Синдром врожденной центральной гиповентиляции 

Необходимо: 329 682 рубля на покупку аппарата ИВЛ

Михаил Рупышев, 6 лет, г. Великие луки Псковской области

15.08.2018

Диагноз: Врожденный ихтиоз 

Необходимо: специализированные мази и крема на сумму 400 000 рублей

Арина Щербакова, 7 месяцев. г. Хабаровск

07.08.2018

Диагноз: Бинокулярная ретинобластома (рак сетчатки глаза) 

Необходимо: 64 000 швейцарских франков на лечение в клинике «Hopital ophtalmique Jules-Gonin» Швейцария г.Лозанна

Ростислав Герасимов, 6 лет, г. Йошкар-Ола Р. Марий Эл

29.06.2018

Диагноз: Синдром Элерса-Данло?

Необходимо: 95 000 рублей на полноэкзомное секвенирование 

Федоров Тируэль, 8 лет, Тверская обл.

27.06.2018

Диагноз: Каратоувеит неясной этимологии. Перфорация роговицы, вторичная глаукома

Необходимо: 1 006 300 рублей на оперативное лечение в «Многопрофильном офтальмологическом центре

Дадашев Рустам, 15 лет, Красноярский край

26.06.2018

Диагноз: Муковисцидоз

Необходимо: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

Широков Ярослав, 3 года, Челябинская обл.

22.06.2018

Диагноз: Синдром Опица-Фриеса?

Необходимо: 50 500 рублей на генетичекий анализ "Полное секвенирование экзома" 

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017