КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Николай Меньшов, 5 лет, г. Одинцово Московской области

07.08.2018

Диагноз: Состояние после трансплантации донорской печени

Необходимо: 300 000 рублей на лекарственные препараты "Прографи" и "Вальцит"

 

В 10-метровой комнате (в соседней – бабушка и дедушка, папа – в тюрьме за наркотики) живут вдвоем, умещаясь на одной кровати (места поставить вторую – нет) Коля и мама, с одной печенью на двоих. Коле не было еще годика, когда ему пересадили левую долю от маминого органа в НИИ трансплантологии – и это была большая удача, что мама подошла в качестве донора и не пришлось непредсказуемо долго ждать трупный орган. Времени на это уже просто не было: у мальчика уже начал развиваться цирроз. Узнав в 3 месяца от роду о диагнозе, папа Коли сбежал. Мама с Колей переехали к бабушке с дедушкой, без которых бы не справились. Сейчас они живут тесным кружком на социальные выплаты, у каждого свои, и ждут “Програф”. Дело в том, что трансплантация  – это лишь первый шаг. Дальше всю жизнь нужно совершать шаги по поддержанию работы органа, пить препараты-иммуносупрессанты, которые подавляют отторжение, и, к сожалению, зачастую эти шаги совершенно немедицинского характера. “Програф”, запатентованный, оригинальный, проверенный, безопасный препарат сейчас не выдается государством. Выдаются – дженерики, не прошедшие должных проверок. “Коле перестали выписывать “Програф”, заменив его на дешевый аналог российского производства. Я понимаю, идет так называемое импортозамещение. Хотят привлечь отечественного производителя. Но не путем экспериментов над людьми и особенно детьми! Три года назад у нас уже была такая ситуация. Коле прописали индийский заменитель. Дозу повышали, но концентрация иммуносупрессанта в крови падала, создавалась постоянная угроза отторжения органа!” Меньшовы не могут купить “Програф” самостоятельно и получить по чеку компенсацию от соцзащиты. Нужна справка, что нынешний дженерик ему не подходит. А чтобы получить справку, нужно некоторое время порисковать жизнью, попить “не то”. Тогда будет документы, который подтвердит начавшееся отторжение. А с документом можно будет и на “Програф” рассчитывать… Мама Коли не хочет рисковать органом. Второй доли печени у нее нет. Трупную ждать – неизвестно сколько.  Да и не придется ли экспериментировать ради бумажек и со следующей?.. Мама Коли просит о помощи нас. В месяц Коле пожизненно нужно 2 упаковки “Прографа”, а также длительн противовирусный препарат “Вальцит”, который тоже больше не выдают (от заменителя – рези в животе). Давайте поборемся за меньшовскую печень! Она у них одна.    



София Райимова, 8 лет г. Москва

14.12.2018

Диагноз: буллезный эпидермолиз 

Необходимо: 300 000 рублей на покупку лекарств, специализированных средств по уходу и коляску

Марина Семенюк, 11 лет, г. Ярославль

14.12.2018

Диагноз: Ассоциированный системный васкулит

Необходимо: 99 329 рублей на покупку лекарственных препаратов

Федор Бирюков, 9 лет, Петербург

14.12.2018

Диагноз: Тирозин-гидроксилазная недостаточность

Необходимо: 119 490 рублей на покупку ортеза Тератогс

Милана Мельникова, 5 лет, г. Воронеж

12.12.2018

Диагноз: Последствия ДТП

Необходимо: 400 000 рублей на лечение в Научно - исследовательском институте неотложной хирургии и травматологии

Виктория Нагорняченко, 6 лет, г. Волгоград

05.12.2018

Диагноз: Муковисцидоз

Необходимо: 900 000 рублей на лекарственный препарат "Гианеб" и Виброжилет

Татьяна Тимошенко, 6 лет, г. Красноярск

22.11.2018

Диагноз: Детский аутизм

Необходимо: 168 000 рублей на лекарственные препараты и лечение в Детском неврологическом центре 

Ясмина Никитина,1 год, г. Кемерово

21.11.2018

Диагноз: Несовершенный остеогенез («хрустальная болезнь»)

Необходимо: 960 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

Авелина Волынец, 9 лет, г. Омск

13.11.2018

Диагноз: Нейросенсорная тугоухость

Необходимо: 165 000 рублей на курс лечения

Софья Акулов, 11 лет, Варвара Жирицкая, 10 месяцев, г. Балашов Саратовской области

07.11.2018

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Необходимо: 1 300 000 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази

Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область

31.10.2018

Диагноз: Хроническая гранулематозная болезнь 

Необходимо: 440 000 швейцарских франков на на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017