КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Валерия Абакумова, 16 лет., г. Москва

01.08.2019

Диагноз: Саркома Юинга левого бедра

Необходимо: 50 000 евро на замену эндопротеза на постоянный в Университетской клинике города Мюнстера, Германия

Когда Лера могла умереть, Абакумовы помощи не просили. А слышали часто такое: «Разве не проще ногу просто отрезать и не мучиться?» Сейчас Абакумовы о помощи просят. И слышат: «Но вы же уже не умираете…»

Да, Леру вылечили от рака. И вот уже 10 лет она пытается просто встать на ногу. Левую.

Ослепительная. В свои неж¬ные 16 с умным взглядом давно повзрослевшего ребёнка. Красный диплом музыкалки, школьные экзамены на 5, «бредит своей хирургией», готовится поступать, слушает треки из «Амели», смотрит «Сумерки» – обычный московский подросток. Человек. Даже круче обычного. Вот вы болели раком в детском саду? Ходили на ногах с разницей в 12 см? Подгадывали операции к летним каникулам, чтобы не пропускать школу? Ну, тогда вы не скажете Абакумовым: что уж теперь суетиться, раз смерти больше нет. И, услышав сумму к сбору, не сделаете круглые глаза. То есть сделаете: сумма большая… Но сначала дослушайте.

Первый раз в башню Саурона на юге Москвы Абакумовы пришли, когда Лере было 6 лет. Принесли на Каширку на ручках. Саркома Юинга, очень агрессивная опухоль бедренной кости. Мама, полковник милиции, и папа, менеджер крупной компании, ещё не так давно жившие в Москве в статусе беженцев, нашедшие здесь укрытие после резни в Душанбе (папа вообще с охранников начинал в столице). И Леру в Москве спасли. 11 блоков «химии», эндопротез вместо ампутированной кости. Кожа, мышцы, нервы, сосуды – всё Лерино. А косточка внутри немецкая. В апреле Леру вынесли из башни и понесли домой. Живую, можно сказать здоровую, так как без рака, с негнущейся ногой. В сентябре она пошла в 1-й класс.

Пошла на костылях: за лето  успела сломать «свою» часть протезированной ноги, поэтому никто не удивился, что Лера весь 1-й класс проходила на костылях, и не спросил, почему на линейку она явилась с едва отросшим после «химий» ёжиком на голове.

В этом же сентябре Леру отдали в 1-й класс музыкальной школы по классу фортепиано, на педали которого она жала одной правой, а левую отставляла в сторону, так как она не гнулась и упиралась в инструмент. Отдали – чтобы жизнь была густой-густой и плотно замазывала кошмар воспоминаний.

Ближе к зиме на Каширку пришла уже одна Лерина мама: понесла в жертву раковой геенне свою грудь. Вернулась туда, где, не жалуясь и не прося никого ни о чём, Абакумовы стоически вынесли весь положенный многомесячный ад противораковой терапии – успевая попутно помогать другим, иногородним, мамочкам, которым не повезло иметь в шаговой доступности папу и хоть какие-то финансовые резервы. И маму вылечили тоже.

После этого понятно, что Абакумовы не из тех, кого легко сломать и остановить.

Следующие годы прошли под знаком возвращения возможности сгибать ногу, ходить на своих двоих, бегать, прыгать и, может быть, даже кататься на коньках. Представляете? Им мало жизни! Они хотят ещё и чтобы прямая, как у Барби, нога не мешала Лере играть на фортепиано! И чтобы не приходилось носить ортопедическую обувь с одним каблуком на 12 см больше другого, а можно было покупать лодочки! И чтобы, когда Лера говорит, что никакой музыкальной карьеры – она будет поступать на медицинский, только на хирургию, ей не приходилось слышать в ответ: «Тебе? Да ты просто не сможешь часами стоять за операционным столом!» Да, Абакумовы всего этого хотят. Другое дело, что не могут. И просят о помощи – «превозмогая стеснение и стыд».

Дело вот в чём. Лерин протез, установленный в детстве, должен был позволять ноге двигаться и расти (раздвигаться, как телескоп). Но нога не двигалась. И никто не знал почему. Мама Таня нашла паспорт Лериной ноги, то есть протеза. Нога оказалась детищем инженерной лаборатории профессора Госхегера из Мюнстера. Таня сказала: «Мы едем к вам». Кто, кроме создателя, может вмешаться в своё творение?

Абакумовым помогли фонды, Госхегер диагностировал ошибку московской установки и начал её исправлять. Но Лериной ноге не везло. Её то растягивали на 4 см за месяц, то «сворачивали» эти сантиметры обратно; то ломался микрочип, то обрывались провода, ведущие к мотору; то Лерин мозг за время бездействия ноги забывал, как её сгибать (в то время как пальцы могли виртуозно сыграть Рахманинова); то она ломала эту ногу, и, пока лежала в гипсе, вторая давала резкий скачок – так, что приходилось ставить скобы, чтобы заблокировать там рост… Ошибка первой операции оказалась фатальной: несмотря на то что профессор знал Лерину ногу до шовчика, до стежка, только недавно разницу в ногах удалось свести ко «всего» 4 см. И тут случилось то, чего следовало ожидать: Лера Абакумова выросла. И перестала расти.

И сейчас она не просто умница и красавица, но и пациент, которому пора ставить постоянный протез, раз и… Ну, лет на 25. Лера не дошла до финала. Она просто до него дожила. Но денег на эту последнюю операцию взять негде. Никто не даёт. Во-первых, Лера не умирает. Во-вторых, постоянные протезы ставят и в России. Но именно Лере Абакумовой и именно сейчас (вытянутые 8 см могут в любой момент – «Слава богу, ты худенькая!» – говорит Госхегер – «задвинуться» обратно) лечение нужно закончить у «своего» профессора.

А теперь открывайте глаза.



Федор Раков, 2 года, г. Санкт - Петербург

29.08.2019

Диагноз: Вторичный краниостеноз

Необходимо: 1 531 976 рублей на операцию и расходные материалы к ней в ГБУЗ "НПЦ спец.мед. помощи детям ДЗМ" 

ГКУЗ «Кашинский специализированный дом ребенка», Тверская обл.

05.08.2019

Диагноз: Различные патологии

Необходимо: 112 979 рублей на покупку лекарственных препаратов "Лактазар", специализированного питания и медицинского оборудования "Коляска прогулочная"

КОУ ДС "Большеуковская адаптивная школа-интернат", Омская обл.

02.08.2019

Диагноз: Различные патологии

Необходимо: 151 965 рублей на покупку медицинского оборудования "Небулайзер" и лекарственных препаратов "Пульмикорт" "Беродуал" и др. 

 

ГСКУ «Социальный приют для детей «Любава», Астраханская обл.

02.08.2019

Диагноз: Различные патологии

Необходимо: 102 940 рублей на покупку лекарственных препаратов «Актовегин», «Авамис» и др. и медицинского оборудования «Ингалятор» и др.

ГБУ СО "Центр помощи детям, оставшимся без попечения родителей, №1" , Р. Карелия

02.08.2019

Диагноз: Различные патологии

Необходимо: 40 900 рублей на покупку лекарственных препаратов «Омепрозол», «Тизин», медицинских изделий "Стельки ортопедические" и медицинского оборудования «Ингалятор» и др.

Михаил Лихота, 8 лет, село Марьины Колодцы Ставропольского края

22.07.2019

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь

Необходимо: 525 000 швейцарских франков на трансплантацию костного мозга в Киндерспиталь, Цюрих 

Леонид Селезень, 4 года, пос. Рыбачий Калининградской обл.

26.06.2019

Диагноз: подвывих тазобедренных суставов   

Необходимо:  29 275 евро на оперативное лечение в немецкой клинике Helios 

Мария Костылева, 7 лет , г. Пермь

13.06.2019

Диагноз: муковисцидоз

Необходимо: 1 400 000 рублей на виброжилет и лекарственные препараты "Гианеб" и "Брамитоб"

Максим Швалев, 5 лет, г. Рыбинск Ярославской обл.

31.05.2019

Диагноз: Задержка психомоторного развития

Необходимо: 79 000 рублей на генетический анализ

Годы: 2019   2018  

Страницы:   1    2    3   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017