КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Надежда Шалунова, 13 лет, Московская область, село Душоново

13.02.2020

Надя хочет выпрямиться и расправить плечи!

Диагноз: Идиопатический комбинированный сколиоз 4 ст.

Необходимо: 663 502 рублей на приобретение металлоконструкции для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ"

Село, в котором живёт Надежда, называется Душоново, и живут там душевные люди. А раньше это подмосковное местечко называлось Душеное – словно там кого-то душили… Так вот, недавно Надежда Шалунова начала задыхаться. И вопрос стоит так: спасут Надю те, кто с душой, или задушат надежду на облегчение на корню.

Надина семья, в которой семь приёмных детей, живёт в ощущении чуда. Не в ожидании его, а именно в ощущении. Чудо снисходило на них уже не раз. Например, когда в семью взяли Вику: «Полтора года она кричала криком. Психиатр говорил: она у вас всю жизнь безумная будет. Но всё прошло, выровнялся ребёнок, отличница в школе», – вспоминает мама Ирина. Потом чудо с Матрёной. Взяли её под именем Яна от ВИЧ-позитивной мамы, с антителами в крови, а через полгода девочка была уже совершенно здоровой Матрёной, титры инфекции не определялись. Дальше чудо с Олей: Олю изъяла опека, её удочерили Ирина и Денис, а потом забрали к себе и её бабушку, которая не могла воспитывать внучку сама, но очень по ней тосковала. И та стала бабушкой всем.

И с Надеждой тоже было, конечно, чудо.

«Как будто её держали взаперти»

– Надю мы брали вслепую – видели только на фотокарточке. Воспитательница в нашем садике рассказала, что в группу ещё недавно ходила девочка, а потом её забрали в детский дом. И мы поехали с мужем за Надей… Муж сначала испугался. Предыдущих детей мы усыновляли маленькими, а Наде было уже 7 лет. Она мяукала, ползала на коленках, острижена была под мальчишку, боялась людей, собак, кошек – так, как будто в детском доме её держали взаперти и всё было для неё в диковинку… Наш врач-психиатр сказала мне: «Надя безнадёжная, ты остальных детей забросишь, а ей ничем не поможешь». Ум¬ственная отсталость, порок серд¬ца, сколиоз… Когда мы пришли к врачу через год, она спросила: «Что вы делали???» – «Ничего. Только молились». И тогда она изменила диагноз – вместо «умственной отсталости» написала «динамика тяжёлой жизненной ситуации»…

Сейчас Надя учится в православной гимназии, получает пятёрки, может подобрать любую мелодию на фортепиано, мечтает стать учителем музыки. Она старший ребёнок в доме, мамина помощница: помогает с маленькими, печёт, шьёт, вяжет… Но на нашего фотографа смотрит вот так – исподлобья. Чужие люди Наде уже не в диковинку. Но, похоже, она по-прежнему не знает, чего от них ждать. Будут ли они с душой. Или будут душить…

А ещё Надя смотрит так, оттого что ей больно. Рывок роста – и прогресс сколиоза. Позвоночник скручивает, он давит на больное сердце, не даёт лёгким дышать в полную силу… В прошлом году мама Ира даже нашла клинику, где обещали это исправить – в ходе нескольких дорогостоящих операций. И папа Денис уже даже продал снегоход, стоимости которого едва ли хватило бы даже на одну из них… В школу Надя надевает кофты пошире, сарафаны посвободнее, чтобы скрыть намечающийся кривой горбик.

– У меня самой большой шрам на лбу, – рассказывает мама Ира. – Я всю жизнь прикрывала его чёлкой, переживала, что никто меня из-за него не полюбит… Поэтому я понимаю, каково сейчас Наде в её 13 лет. И когда ей тяжело, я говорю: «Улыбайся, чтобы не было больно».

«Мама, я вырасту!»

В этой семье живут чудесами и даже творят их сами. Вот и у Нади уже одно было: «Дочь молилась святителю Луке, чтобы помог со спиной, и мы наконец нашли врача, который сказал, что можно сделать всего одну операцию, и подсказал, куда можно обратиться, чтобы помогли с покупкой. Врач оказался из центра имени Войно-Ясенецкого, то есть святителя Луки… И Надя сразу поверила, что всё будет хорошо. «Мама, – говорит, – я вырасту на несколько сантиметров и буду как ты!» Примеряется к девочкам, с которыми поёт на клиросе: «Буду стройная, как они…» И говорит: «У меня есть несколько добродетелей. Ты и папа. Врач, который сделает мне операцию. И те люди, которые с ней помогут».

Ира и Денис узнали имена всех подопечных «Доброго серд¬ца» и будут вместе с детьми творить единственное доступное им чудо – молиться. А Надя может уже очень скоро начать легче дышать – и перестать смотреть исподлобья. Если у неё будет маленькое доказательство веры – что не все люди душат. Бывают те, что помогают, – с душой.


Мнение эксперта

Травматолог-ортопед НПЦ специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого Илья Шавырин:

– У Нади сколиоз четвёртой, последней, степени, которая нарушает работу внутренних органов – дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Сейчас Наде уже тяжело, и без операции сдавление внутренних органов будет только нарастать. Установкой в позвоночник титановой металлоконструкции мы можем его зафиксировать и скорректировать угол наклона на 50–60%. Такая операция может вызвать минимальные осложнения. После неё у Нади значительно уйдёт как косметический дефект – горб и поясничный валик, так и улучшится функция дыхания, органы перестанут подвергаться сдавлению. Я думаю, Надя вырастет на 5–7 сантиметров.  

 



Матвей Нестерков, 15 лет, г. Омск

24.03.2020

У Матвея много планов на будущее, но для того, чтоб это будущее наступило, нужна операция на сердце.


Диагноз: Первичный синдром удлиненного QT

Необходимо: 290 650 рублей на проведение видеоассистированной торакоскопической селективной левосторонней симпатэктомии

София Митина, 3 года, г. Екатеринбург

20.03.2020

София мечтает дышать полной грудью и не терять сознания

 

Диагноз: синдром удлинённого QT

Необходимо: 74 000 рублей на проведение генетического анализа

Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь

19.03.2020

Диагноз: буллёзный эпидермолиз


Необходимо: 1 500 000 рублей на перевязочные материалы на 6 месяцев

 

Ангелина Монастырёва, 15 лет, Самарская обл., село Санчелеево

11.03.2020

Ангелина не хочет жить в больнице

 

 

Диагноз: муковисцидоз

Необходимо: 649 272 руб. на лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидим»

Эдвард Гаянов, 11 лет., г. Уфа

22.05.2019

Операция и реабилитация помогут Эдварду встать на ноги

 

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 11 520 Евро на операцию в клинике "Анагенниси", Греция

Полина Кувинова, 13 лет, Ярославская обл., г. Рыбинск

17.02.2020

Почему Полина падает в обмороки?

Диагноз: Транзиторная атриовентрикулярная блокада II степени. Дисфункция синусового узла,  синкопальные состояния неуточненной этиологии.

Необходимо: 96 820 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Мария Кропивницкая, 3 года, Московская обл., деревня Ушаково

17.02.2020

 

Диагноз: Транзиторная атриовентрикулярная блокада II степени. 

Необходимо: 97 720 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Виктория Гришина, 5 лет, Орловская область, г. Орел

17.02.2020

Вика хочет говорить! Врачи помогут ей в этом, как только узнают результаты анализа.

Диагноз: Синдромальная генетическая патология неуточненная

Необходимо: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

Орлова Амелия, 7 лет, Оренбургская обл.

02.03.2018

Диагноз: атрезия пищевода с нижним трахеопищеводным свищем

Необходимо: 44 248 евро на операцию в Германии 

ВНИМАНИЕ: Сбор на Амелию ведётся только фондом "АиФ. Доброе сердце" по банковским реквизитам фонда. Сборы на личные карты в данный момент не ведутся! 

Годы: 2020   2019   2018  

Страницы:   1    2    3   следующая

Мы в социальных сетях