КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Добрый день! Как сейчас состояние Ершовой Насти из города Нея Костромской области. О ней была статья в январе с.г. Я сделала небольшой перевод на имя Насти. В отчете видела, что многие люди также переводили средства на её имя для приобретения необходимых лекарств.



Ответ:

Елена Васильевна, добрый день!

Спасибо Вам за помощь Насте Ершовой! Нам удалось собрать необходимую сумму, и в мае фонд закупил для девочки первую партию лекарств. Недавно Настя с мамой были на обследовании в Москве, у девочки все в порядке, чувствует себя хорошо. В сентябре мы купим для Насти вторую партию необходимых препаратов. 

С наилучшими пожеланиями,
БФ "АиФ. Доброе сердце"

 


Задать вопрос Все вопросы
Просим помощи

Иванов Вячеслав, 6 лет, Ивановская обл.

13.02.2018

Диагноз: Синдром Барттера, ХБН

Необходимо: 50 000 руб. на генетическое исследование

В Славе Иванове из Иваново поломка вроде бы небольшая: почки не задерживают калий. А последствия – громадного масштаба. Нарушение щелочного баланса приводит к многочисленным гормональным и метаболическим расстройствам. Болит голова, резкий упадок сил, все время хочется пить и писать, тошнит.

В итоге – человек живет с трудом, отстает в физическом и психическом развитии. Человек – это Слава Иванов. Врачи уже заподозрили, что у Славы – синдром Барттера, и это с одной стороны плохо, а с другой хорошо. Плохо, потому что никому не хочется, чтобы у него был синдром Баттера, наследственное заболевание почек. Хорошо, потому что теперь, когда врачи знают, что со Славой, они смогут ему помочь. Вылечить – не вылечат, но подобрать такую терапию, которая позволила бы ему расти и развиваться, несмотря на синдром, - возможно вполне.

Тут дело осложняется тем, что Барттер существует в 5 ипостасях. Есть классический Барттер, есть неонатальный, есть синдром, ассоциированный с нейросенсорной тугоухостью… И от того, какой именно Барттер у Славы, зависит и подбор дальнейшего лечения. А значит, и качество жизни, и прогноз. То есть можно, конечно, полечить “вообще”, за глаза… Подумаешь, калий куда-то уходит… Но лучше не стоит. Все-таки в 21 веке живем. И лечение может быть прицельным, точным, результативным. Для того, чтобы выяснить подтип синдрома, нужен генетический анализ. Секвенирование экзома. Его назначили Славе из Иваново  в Москве, в Институте педиатрии. А сделать могут - в лаборатории “Геномед”. За 50 000 рублей. Мама воспитывает двоих детей одна, ей даже эти деньги не по зубам. Поэтому она пишет нам в фонд. В конце ее письма есть строчка, которая бьет по глазам: “Я и Слава ждем ответа”.

Ивановы из Иваново ждут.

Не сидеть же нам теперь сложа руки. Разберемся с этим их Барттером.



Гатауллина Милана, 9 лет, Краснодарский край

21.02.2018

Диагноз: Гамартома гипоталамуса (опухоль мозга)

Необходимо: 11 764 904 руб. на операцию лазерной абляции в Техасском Детском Госпитале (США)

Лазаренко Екатерина, 7 месяцев, Ивановская обл.

13.02.2018

Диагноз: Двустороннняя сенсоневральная тугоухость

Необходимо: 23 330 руб. на медицинское обследование (аудиологическое)

Ермалюк Алена, 3 года, Кемеровская обл.

13.02.2018

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Необходимо: 80 000 руб. на перевязочные материалы "Мепилекс"

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

13.02.2018

Диагноз: не установлен

Необходимо: 40 000 руб. на генетическое исследование

Алиева Амина, 4 года, Р. Дагестан

13.02.2018

Диагноз: Переудлинение правой нижней конечности

Необходимо: 474 200 руб. на проведение оперативного лечения в "НМИЦ здоровья детей"

Китаев Дмитрий, 1 год, Архангельская обл.

12.02.2018

 

Диагноз: Синдром множественных пороков развития

Необходимо: 78 490 руб. на генетические исследования

Козин Егор, 5 месяцев, Р. Карачаево-Черкесия

12.02.2018

Диагноз: Сквозная двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка

Необходимо: 300 000 руб. на оперативное лечение

 

Ващенко Семен, Новосибирская обл., 8 лет

12.02.2018

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 41 000 руб на оперативное лечение по методу Ульзибат

Магамадов Магомед, 17 лет, Р. Чечня

07.02.2018

Диагноз: Ардиомиопатия, Синдром QT

Необходимо: 44 990 руб. на генетическое исследование

Годы: 2018   2017  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7   следующая

Мы в социальных сетях

"Стань Дедом Морозом"-2016 в парке аттракционов "Happylon"

"Душевный Bazar"-2016

Хочу быть-2016. Подведение итогов в "КидБурге"