КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Просим помощи

Матвей Нестерков, 15 лет, г. Омск

24.03.2020

У Матвея много планов на будущее, но для того, чтоб это будущее наступило, нужна операция на сердце.


Диагноз: Первичный синдром удлиненного QT

Необходимо: 290 650 рублей на проведение видеоассистированной торакоскопической селективной левосторонней симпатэктомии

ПОМОЧЬ

Матвей Нестерков — с виду здоровый парень. У которого в любой момент может остановиться сердце.

Ему 15. Обожает бокс, болеет за Тайсона Фьюри. Самому ему на ринг нельзя. Если до конца года парню не прооперируют сердце, то и жить будет... нельзя. «Во время операции удалят синкопальный нерв и сердце перестанет бить тревогу, если Матвей, допустим, вовремя не выпьет таблетку». Мама парня Наталья Булычева сама врач, потому в деталях знает, как спасут Матвея московские хирурги. Слушая ее учащенное дыхание в трубке, сложно поверить, что сын ей не родной.

«Мы с мужем познакомились в детском саду, куда приводили своих детей. Я - сына от первого брака Женю, а Виталий — старшую дочку Сашу и совсем маленького Матвея, оставшихся на нем после смерти жены». С истории семьи Нестерковых хоть сценарий семейной романтической мелодрамы пиши. Она спешила, он подвез — и вот уже большая дружная семья. Трое детей. Не «его» и «мои», а «наши». Потом и четвертый появился, Тимофей. Все общие, родные и ее мамой все одинаково называть начали. И за всех у Натальи сердце болит.

Бывают женщины-матери. Им четверых дай — все в радость. И Наталья такая. «Муж звонит из командировки и спрашивает, где дети и почему дома так тихо. А мы сидим лепим, рисуем. Нам и соседи своих детей иногда приводили. Человек 5-6 соберется и я с ними вожусь. Тяжело? Нет».

Тяжело стало, когда заболел Матвей. В четыре года у мальчика начал падать слух. К семи врачи поставили 1 степень тугоухости, через пару лет - уже 4 степень. Ребенок какое-то время посещал специализированную школу для слабослышащих детей, пока Наталья не настояла на переводе в обычную общеобразовательную. Чуть позже сбой дало сердце мальчика.

Когда Нестерковы оформляли сыну инвалидность по слуху, сделали, как и положено, ЭКГ. Увидев пляшущую кардиограмму, врачи забили тревогу. И стало ясно, что это генетика — и уши, и моторчик, и присоединившиеся позже проблемы с почками. «У Матвея мама умерла в 34. Тоже сердце. И у дедушки по маминой линии та же болезнь», - распутывала Наталья этот клубок и тянула сына, насколько это позволяли возможности омской медицины.

Вообще-то очень сложно жить со слабым сердцем в городе, где нет аритмологов. Да и болезнь Матвея малоизученная и непредсказуемая. Нестерковым прописали пить таблетки по 4 раза в день, точно по часам. Забывчивость могла стоить мальчику жизни. Так они и жили, в ритме Матвеева сердца. А потом парень начал взрослеть. С пубертатом пришли головные боли и сердце снова забило тревогу. Парень начал терять сознание. Первый раз упал на кухне, на глазах у мамы. И она повезла его в Москву.

«В столице аритмологи поменяли нам лечение, назначили бета-блокаторы дважды в день и сказали, надо срочно на операцию. Сроки - до конца года», - говорит Наталья.

Стоимость жизни Матвея — 300 тысяч рублей. И от этого щемит сердце у нее самой. Слишком дорого это для дружной многодетной семьи, в которой в этом году сразу два выпускника — старшие дети Натальи и Виталия. «Матвей тоже выпускник - заканчивает 9 класс. Учится на 4-5, готовится поступать в медучилище», - рассказывает женщина о планах на долгую счастливую жизнь, до которой рукой подать. Если наши сердца будут стучать в унисон. Если мы все поможем Матвею.

ПОМОЧЬ



Тимур Ошуров, 6 лет, г. Санкт-Петербург

08.06.2020

Тимур хочет победить родовую болезнь

 

Диагноз: задержка психоречевого развития, структурная генетическая эпилепсия (под вопросом)

Необходимо: 126 000 рублей на оплату генетического обследования «Секвенирование полного экзома» и обследования

ПОМОЧЬ

Михаил Казаринов, 3 года, г. Москва

29.05.2020

3 минуты Миши Казаринова

 

Диагноз: синдром Денди-Уокера

Необходимо: 84 360 рублей на покупку вакуумного аспиратора 

ПОМОЧЬ

Олег Романов, 16 лет Р. Мордовия г. Инсар

27.05.2020

Олегу нужен кислород

Диагноз: муковисцидоз

Необходимо: 299 000 рублей на оплату портативного кислородного концентратора 

ПОМОЧЬ

Ульяна Никитина, 5 лет, Республика Марий Эл, д. Рушродо

26.05.2020

Ульяне нужна "заплатка" на сердце

 

Диагноз: Врожденный порок сердца (открытый артериальный проток)

Необходимо: 412 755 рублей на оплату окклюдера и операции в «ДРКБ» г. Казань

ПОМОЧЬ

Ксения Парамошина, 6 лет, Камчатский край, пос. Вулканный

25.05.2020

Ксюша хочет дышать.

 

Диагноз: синдром Эдвардса, ДЦП

Необходимо: 271826,00 рублей на покупку вакуумного аспиратора и реабилитацию в реабилитационном центре в Уфе  ООО «АКС»

ПОМОЧЬ

НИКИ педиатрии им. Вельтищева, г. Москва

22.05.2020

Пациентам больницы нужны маски!

 

Диагноз: COVID-19

Необходимо: 387 500 рублей на покупку 25 000 трехслойных нестерильных масок для пациентов

ПОМОЧЬ

Наталья Чередова, 16 лет, Пензенская обл., пгт Сосновоборск

22.05.2020

Наташа хочет победить!


Диагноз: синдром удлинненного инервала QT

Необходимо: 87 000 рублей на оплату генетического анализа "Полноэкзомное секвенирование" и обследование

ПОМОЧЬ

Дмитрий Головин, 6 лет, г. Смоленск

20.05.2020

Дима хочет бегать и прыгать, как другие дети

 
 
Диагноз: Синдром удлинённого интервала QT

Необходимо: 290 650 рублей на видеоторакоскопическую  левостороннюю симпатэктомию
 
Правобережная районная клиническая больница г. Беслана

13.05.2020

Врачам Беслана нужна защита от COVID-19

 

Диагноз: COVID-19

Необходимо: 10 873 105 рублей на покупку средств защиты для врачей больницы на три месяца

ПОМОЧЬ

София Савоськина, 3 года, г. Пенза

05.05.2020

Соне с редкой болезнью нужно специальное питание

 

Диагноз: Белково-энергетическая недостаточность, Синдром Элерса Данло

Необходимо: 54 000 рублей на покупку питания -  Молочная смесь Клинутрен Юниор

ПОМОЧЬ

Годы: 2020  

Страницы:   предыдущие   2    3

Мы в социальных сетях