КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Лекарство для Полины

7.07.2016

До года Поля Чистякова росла обычной жизнерадостной девочкой, и никто из близких даже не мог подумать, что у нее начнется тяжелое аутоиммунное заболевание – ювенильный ревматоидный артрит.

Обыкновенная история

Что послужило причиной болезни, сказать трудно - скорее всего, перенесенная до этого инфекция. Но вот момент, который дал толчок болезни, мама девочки Надежда Никифорова помнит отчетливо.

- Полечка играла, и нечаянно прищемила пальчик дверью, появилось припухлость, началось воспаление сустава. Боль от травмы не проходила, и мы поехали в Череповецкую детскую городскую больницу. Там нас отправили на обследование и поставили нам диагноз.

Девочку пытались лечить с помощью традиционных препаратов, но ожидаемого результата они не принесли. Тогда врачи предложили использовать терапию на основе генно-инженерного препарата «Энбрел»: именно эти уколы помогли остановить воспалительный процесс и разрушение суставов, самочувствие Полечки улучшилось, казалось бы, развитие болезни остановлено.

«Энбрел» входит в число льготных лекарств, и для того, чтобы его получить в аптеке, маме вместе с дочкой приходится каждый месяц ездить за 360 см из Чагоды в Вологду на прием к врачу. Это долго и далеко, тем более с больным ребенком на руках. Но даже по рецепту лекарство удается получить не всегда - ведь не факт, что именно в день приезда оно окажется в аптеке. Но другого выхода у семьи не было – препарат дорогой, одна упаковка, которой хватает лишь на месяц, стоит почти 30 тыс. руб. А доходы в семье, где мама не работает и сидит дома с ребенком-инвалидом, невелики. К тому же большую их часть приходится отдавать за съемное жилье.

Однако настоящие проблемы с получением выписанного врачом спасительного лекарства начались в этом году.

- С января по май лекарство, которое для нас ничем нельзя заменить, просто не выдавали, - рассказала Надежда, - Нам сказали, что оно в Россию не поступало.

Почти детектив?

Любой сбой в лечении Полины может обернуться для нее бедой: скопление жидкости в суставах приведет к тому, что ребенок просто окажется прикованным к инвалидному креслу. Чтобы не допустить ухудшения состояния дочки, семья с трудом собрала сумму, которой хватило бы на покупку лекарства на месяц – ведь пропускать уколы ни в коем случае нельзя!

Но даже за деньги найти лекарство оказалось непросто – ни в одной аптеке региона его на тот момент не было. По огромному блату препарат удалось купить на одном из аптечных складов Санкт- Петербурга.

- Сами бы мы вряд ли справились с поисками, - вспоминает Надежда, - помогла женщина с таким же диагнозом, как у Поли. У нее тоже ревматоидный артрит, и она понимает, насколько тяжело ребенку с таким заболеванием. Она и препарат для нас разыскала, и помогла в Чагоду его привезти.
Впрочем, курса хватило только на месяц. Чтобы купить дефицитное лекарство еще на несколько месяцев, семья Поли решила обратиться за помощью в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце». И помощь тут же пришла!

Сейчас шестилетняя Полина чувствует себя лучше - ведь она вовремя получает необхо¬димое лечение. Лето их семья проводит в Чагоде. В садик Полина не ходит: там она часто простывала, а при ее диагнозе лишний раз болеть ей нельзя. Но к школе она уже сейчас готовится вовсю – ходит на всевозможные кружки и подготовительные занятия. А этой осенью она пойдет в первый класс детской музыкальной школы.

- Огромное спасибо вашему фонду, - говорит мама Полины, - всем неравнодушным людям, которые помогают больным деткам, отправляют деньги на их лечение. Спасибо, что нашли для нас денег на лекарство именно в тот момент, когда мы его не могли получить по выписанному рецепту. Слава богу, сейчас поставки лекарства в область возобновили, но если бы не ваши читатели – не знаю, что бы мы делали.


Статья "Лекарство для Полины" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 25. 22/06/2016 ("АиФ-Вологда")
Автор: Оксана Исаева

 

Все дело в свете. Маленькому Дане требуется лечение в Швейцарии

31.08.2016

Данина болезнь - как лакмус. Проверка на «настоящесть». Ведь с его раком глаза как? Смотришь на мальчишку со стороны - и вроде всё в порядке, ничего не заметно.


Кристина стала студенткой. Благодаря читателям «АиФ» мечты девушки сбылись

31.08.2016

Накануне сложнейшей операции на сердце семнадцатилетняя Кристина узнала, что стала студенткой архитектурного института. На радостях она подумала: уж если одна мечта всей жизни сбылась, значит, и другая - выздороветь - обязательно сбудется…


Встречайте День города вместе с «АиФ. Доброе сердце»!

25.08.2016

10 сентября фонд «АиФ. Доброе сердце» поздравит жителей Москвы с Днем города на благотворительном фестивале «Добрая Москва».


Медведев утвердил распоряжение об увеличении субвенций на лекарства на 1,4 млрд руб.

24.08.2016

Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал распоряжение об увеличении объема субвенций для обеспечения лекарствами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов на 1,442 млрд рублей, до 32,096 млрд рублей. Соответствующее распоряжение опубликовано во вторник на сайте правительства.


Вспомнить жизнь. Пострадавшему от хулиганов Илье Сорокину нужна операция

17.08.2016

Один день - и жизнь Илюхи пошла под откос. Спасение Сорокиных в том, что иногда измученное сознание позволяет на мгновение забыться, и Ларисе кажется: «Илюха нормальный, просто притворяется».


«Я стала мамочкой». Юля Грошева смогла родить ребенка

17.08.2016

В Германии родился малыш - русский мальчик весом почти 2 кг и ростом 46 см. И это после того, как российские врачи в один голос твердили молодой сибирячке Юле Грошевой, что у неё никогда не будет детей.


Четыре года немоты

12.08.2016

 «Уже четыре года, как у Саши есть заболевание, но до сих пор никто не знает его причину, - говорит Людмила Соковва, жительница села Глядень благовещенского района. Меж тем установить точный диагноз крайне необходимо. Это нужно, чтобы понять жизненную перспективу мальчика. И если возможно его выздоровление, то выбрать правильную тактику лечения».


Помощь для чемпиона

12.08.2016

ДЦП - с этим диагнозом сталкиваются две мамы из тысячи. Вынести такое удаётся не всем. Татьяна Киреева, липчанка, не только поставила на ноги больного сына Арсения, но и научила его танцевать. И благодарит за это неравнодушных людей.


Страницы:   предыдущие   98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117   следующие

Мы в социальных сетях