ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ

Наш фонд старается помочь тем, кто в этом нуждается. Оплачивая лечение, медицинские препараты и оборудования для наших подопечных,  мы всеми силами стремимся сделать их жизнь полноценной. Кохлеарные импланты возвращают детям слух, дефибрилляторы, кардиостимуляторы позволяют людям с сердечными заболеваниями не бояться сделать лишний вздох, протезы и коляски помогают инвалидам не замыкаться в периметре своей квартиры. 

Всем подопечным фонд оказывает адресную помощь. Собранные читателями деньги мы не отдаем в руки нуждающимся, а переводим их на счета клиник, реабилитационных центров или фирм-изготовителей лекарств и медицинского оборудования.

Страничка «Доброго сердца» в газете «Аргументы и факты». Чем она  является  для  нас?

Она стала прочным мостиком между теми, кто попал в беду, и теми, кто готов подставить свое плечо. Благодаря их откликам, ни одно из наших обращений за помощью – невзирая ни на внушительные суммы, ни на сжатые сроки, когда на счету каждый день, – не осталось без ответа. 

Программа «Им нужна помощь» федерального масштаба. Нам не важно, откуда пришел зов о помощи – Москва или Казань, Пенза или Улан-Удэ…

За 15 лет работы фонда адресную помощь получили 9 933 человека из всех регионов России на сумму 864 миллиона рублей.

Специальные проекты

Фонд "АиФ. Доброе сердце" совместно Клиническим институтом педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева с 2020 года реализует системный комплексный проект по развитию методов диагностики и ведению детей с редкими наследственными заболеваниями с целью разработки новейших тактик лечения.

Проблема: Со всей страны в институт съезжаются дети, которым не смогли поставить диагноз и назначить корректную терапию, используя доступные традиционные методы диагностики. Состояние детей ухудшается. Без определения диагноза и назначения корректной терапии маленькие пациенты могут стать инвалидами. 

Задача: Организовать проведение генетических исследований у детей с неуточнёнными диагнозами и их родителей. Данные исследования не входят в ОМС и не покрываются государственными квотами.

Цели проекта:

- назначение корректного лечения для детей, которые до сих пор оставались без диагноза и, соответственно, без эффективной терапии; улучшение качества их жизни, снижение уровня инвалидизации;

- разработка новых методик ведения пациентов;

- глубокое изучение редких уже известных наследственных заболеваний для разработки действенной терапии;

- открытие новых генетических болезней, изучение возможности сокращения их распространения;

- внедрение этих практик в работу рядовых педиатров по всей стране;

- создание основы для создания вакцин;

- введение ряда анализов в перечень ОМС.