КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши программы

Красота спасает мир



         

                                      КРАСОТА СПАСАЕТ МИР

 "АиФ. Доброе сердце" запускает благотворительный интернет-марафон при участии самых красивых женщин России в помощь детям, которым срочно нужна помощь

 

                              

 

 

          Программа создана для детей, которым срочно нужна помощь. Для тех, кто не может ждать, для кого время - вопрос жизни и смерти. В марафоне мы решили объединить самых красивых женщин России, чтобы они, благодаря своей репутации и популярности в итернет-пространстве, помогли детям, которым необходимо срочное лечение.

          Суть марафона очень проста. «Сначала было слово» - так говорится в Библии, ведь одно только слово может иметь огромную силу. Именно поэтому социальные сети набрали такую большую популярность. Так, обновляя утренние новости, кто-то может поделиться своим хорошим настроением или, например, рассказав о том, что кому-то срочно нужна помощь - спасти жизнь Человека. У популярности, конечно, есть разные стороны. Хорошие и плохие. Но возможность всего парой слов спасти жизнь ребенка – наверное, самый замечательный плюс популярности.

 


Наш марафон открывает Анастасия Волочкова, которая не могла остаться равнодушной к судьбе Некрасовой Арины

 

 

     Все мамы на 8-е марта ждут поздравлений и приятных сюрпризов. Но этот «сюрприз» мама Арины не забудет никогда. Именно в этот день врачи поставили Арине страшный диагноз – рак почки. Ариша была долгожданным ребенком в семье.

    Мама, сама имея медицинское образование, всегда строго следила за здоровьем любимой доченьки. Души не чаял в малышке и папа. Узнав о страшном диагнозе, они за несколько дней собрали все средства, взяли кредиты и улетели в Израиль на обследование и операцию. Но выяснилось, что случай очень сложный, опухоль уже большая и проросла в вену…Сначала  потребуется долгий курс химиотерапии и только потом сложная операция и долгий процесс реабилитации. Обо всем этом они узнали уже в Израиле. Все, что происходит сейчас для семьи Некрасовых как страшный сон… Где взять столько денег на лечение? Как объяснить Арише, почему они приехали к морю, а вместо прогулок не выходят из больничных стен?

      Перед отъездом вся семья Некрасовых пошла в церковь. Когда ставили свечки, Арина сказала: «Мама, я так хочу сестренку, чтобы возить ее в колясочке…»

     А 10 апреля Арише должно исполниться 5 лет! Так хочется, чтобы праздник состоялся, и на глазах родителей сияли слезы только от радости!

       

                                  

 

     Анастасия всегда старалась проявлять  участие, помогать и заботиться о детях. Ее никогда не оставляли равнодушной вопросы образования и развития, особенно тех детей, у кого нет возможности приобщиться к искусству. Мастер-классы для детей, бесплатные билеты на свои концерты, поездки в детские дома - в плотном графике Анастасии всегда находилось место для того, чтобы поделиться красотой и душевным теплом. Анастасия не могла остаться равнодушной и к истории Ариши, она сразу же откликнулась на нашу просьбу помочь и первая открывает наш марафон!

   Подробную информацию об участии Анастасии Волочковой в интеренет-марафоне "Красота спасает мир" можно найти на страницах Анастасии в социальных сетях:

 

 

 

 

http://blogs.mail.ru/inbox/anastasiya.volochkova/#0AE3FBDF891FDB23

http://volochkova-a.livejournal.com/113307.html

http://vk.com/volochkova

https://twitter.com/@volochkova_a

http://www.facebook.com/volochkova

http://www.facebook.com/anastasia.volockova?ref=tn_tnmn

 

     Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» при участии Анастасии Волочковой начинает сбор средств на химиотерапию и курс реабилитации для Некрасовой Арины

 

Новости от 10.04.2013

Усилиями всех неравнодушных людей было собрано 80 000 долларов, благодаря которым Ариша получила уже 3 курса химиотерапии. Но это далеко не все, что Арине придется пройти на пути к выздоровлению.

На данный момент необходимо еще 2 400 000 рублей на еще приблизительно 3 блока химии, сложнейшую операцию и реабилитацию.

Сегодня у Арины день рождения. Ей исполняется 5 лет. Мы от всей души поздравляем Арину с праздником и желаем ей прежде всего здоровья, а ее родителям терпения и веры лучшее.

Давайте сделаем все от нас зависящее, чтобы свой следующий день рождения Ариша отпраздновала дома в Санкт-Петербурге, а на глазах ее родителей слезы сияли только от радости!

 

 

 

Новости от 12.08.13

Мы продолжаем следить за состоянием здоровья Арины Некрасовой. Средства, собранные фондом «АиФ. Доброе сердце» и читателями еженедельника «АиФ» помогли Некрасовым оплатить операцию и курс реабилитации в Израиле. В настоящее время Арина продолжает лечение в клинике «Ихилов», где и состоялось ее первичное обследование. Девочка прошла уже 20 курсов химиотерапии разной интенсивности и 2 подробных обследования.  Динамика лечения улучшилась - опухоль значительно уменьшилась, а метастазы в легких ушли. Борьба за жизнь не заканчивается - Арину еще ждет  курс лучевой терапии, дополнительные курсы химиотерапии и самое главное для нее обследование, которое и покажет результат лечения.  

 Из письма семьи Некрасовых: «Самочувствие ребенка на сегодня не самое лучшее. «Запас прочности» иссяк. Все тяжелее и тяжелее восстанавливаться после курсов химиотерапии. Бывают промежуточные госпитализации с температурой, переливанием крови, потерей аппетита, слабостью и рвотой. Но мы надеемся, что все закончится хорошо. Осталось только немного потерпеть. Врачи говорят: «Плохо ребенку - плохо опухоли и мы им полностью доверяем».

 

НОВОСТИ от 3.10.13

О планах  лечения рассказала мама девочки - Ирина: «Результат проведенных курсов химиотерапии показал, что опухоль хорошо отозвалась на лечение и вернулась в размер почки, но осталась проблема с тромбом в нижней полой вене, который  представляет реальную опасность для жизни. В настоящее время Арине назначена очередная поддерживающая химиотерапия. Со страхом и надеждой, мы ждем очередного консилиума врачей, на котором определят дальнейшую методику лечения дочери. Спасибо Вам, что помните и поддерживаете нас!»

НОВОСТИ от 7.10.13

Силами благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце», благодаря всем благодетелям, в июле  этого года  была собрана сумма  в размере 20 000 долларов, что позволило ребенку пройти длительный курс химиотерапии. Информацией о плановом лечении девочки поделилась мама– Ирина Николаевна: «Операцию Арине назначили на октябрь, после которой пройдет курс лучевой терапии. Пока клиника новый счет не выставила. Мы рассчитываем на вашу поддержку в дальнейшем. Спасибо, что помогаете!»

НОВОСТИ от 16.10.13

Как мы уже писали, Арина в Израиле. Девочка приходит в себя после госпитализации, подробнее о планах лечения из сообщения мамы Ирины Николаевны: «6 октября врачами обсуждалась техника проведения операции, возможность и необходимость применения аппарата искусственного сердца. И в тот же день Аришу госпитализировали на 2 дня, чтобы сделать более «свежие» анализы, обследования и провести томографию под наркозом. Отходила она, как всегда, плохо. Мы ждем, что все решится в ближайшие дни. Аришка молодец - хорошо кушает, поправилась на 1 кг и выросла на 2 см». 

НОВОСТИ от 29.10.13

Операция у Ариши пройдет в клинике Шнайдер – 30 октября. Ирина Николаевна с надеждой на ее благополучный исход рассказала нам: «Мы попали в руки опытных специалистов и хирургов и полностью им доверяем. Операция остается высокой категории сложности, планируется полное удаление почки и пораженной вены, и дочка не должна почувствовать отсутствие этих органов. Прогнозы врачи делают хорошие, и это нас настраивает на позитивный лад.  Сейчас у ребенка поддерживающая химиотерапия, что привело к низким показателям  крови и к резкому снижению аппетита. Остались считанные дни до операции, для нас это время тишины, чтобы настроиться на переломный этап, от которого будет зависеть дальнейшая жизнь дочери».

НОВОСТИ от 10.12.13

«Аришка заканчивает на этой неделе лучевую терапию, которую переносит тяжело. Впереди ее ждет последнее контрольное обследование, итоги которого покажут конечный результат лечения. Аришка очень рада, что целый месяц не нужно будет ходить в больницу, она торопит время, так как очень соскучилась по дому, где ее ждет настоящая зима с большими горками, санками и друзьями», - рассказала Ирина Николаевна.

НОВОСТИ от 28.01.14

Арина прошла курс лечения. Новое обследование планируется на  2 февраля. Со слов мамы – Ирины Николаевны: «Врачи говорят, что после лучевой терапии необходимо больше времени на восстановление. И результат лечения должен закрепиться за это время. Аришку привезли домой на месяц. Решили, что каникулы ребенку необходимы. Ведь никто не знает, что нас еще ждет. Новый год у дочки удался. Дед Мороз каждые полчаса приносил подарки, а она удивлялась, как это он все успевает?! Поставили и нарядили живую елочку. Хотели устроить еще и развлекательную программу, но после первого похода на улицу малышка простудилась. И теперь Аришка на карантине. Но дома все равно поправляться лучше».

НОВОСТИ от 21.03.14

Хорошие новости о состоянии дочки поведала нам мама: «Аришку с улицы домой  теперь не загнать. Она и раньше была веселая и живая, а теперь ее вообще не унять. У дочки заметно округлились щечки, отросли волосики. Ариша стала похожа на себя прежнюю, только она уже не малыш, как раньше, а «взрослая» девочка. Израильские специалисты  записали нас на МРТ и КТ к началу мая. Теперь мы можем с уверенностью сказать, что лечение подошло к концу, наступила  долгожданная ремиссия! Хотим сказать огромное спасибо, дорогие наши друзья. Всем, кто был с нами в это непростое время и помогал, и молился за нашу дочку. Благодаря вам - Аришка живет!»

Алена Проскурня, 21 год. Омская область


 

 

 

            Диагноз: Идиопатический S-образный сколиоз. Рёберный горб.

            Необходимо: 326 450 рублей на оперативное лечение в клинике НИИТО

            Статья "Боль как привычка" из номера: АиФ в Омске №14 от 25.03.2013

            Автор: Ольга Николаева; фото из домашенго архива

  

         Спина у 21-летней Алёны Проскурни болит всю её сознательную жизнь

         До 14 лет особого значения этому факту Алёна не придавала – у девочек-гимнасток подобные ощущения скорее норма, нежели исключение из правил. И всё бы ничего, но в один момент Алёна заметила, что спина… «уехала» в сторону.

        В 14 лет врачи поставили ей диагноз – идиопатический S-образный сколиоз. Рёберный горб. Для Алёны это звучало как приговор – с художественной гимнастикой, которой она отдала десять лет жизни, нужно было расставаться навсегда. Не будет больше ни тренировок, ни соревнований, ни секретов с подружками в раздевалке… Обиднее всего было то, что совсем скоро ей предстояло получать звание мастера спорта. Получила. Со слезами на глазах и мыслью о том, что теперь в её жизни вместо спорта будут врачи, массажи, уколы. Да много чего – Алёна с мамой за последние семь лет перепробовали все возможные средства.

          

 

         Проблемы гимнастики

        Боль в спине стала для девушки постоянной спутницей. С ней она просыпается каждое утро, живёт, ходит на учёбу в университет. Про свою проблему говорит спокойно:

        - У всех наших девочек на тренировках спина болела, мы внимания не обращали. Почти у всех сколиоз, просто в разной степени. Только у меня спина неожиданно «поехала». К боли за столько лет я уже привыкла.

       Врачи и вовсе сказали, что заниматься спортом девочке было противопоказано изначально. Но кто мог это знать заранее?

      - Алёна очень энергичная в детстве была, всё время прыгала и бегала, - рассказывает мама девушки Ольга Викторовна. – Я отдала её в художественную гимнастику, думала, она будет спокойнее. А она домой после тренировок приходила и снова начинала бегать, только теперь с лентами, обручем и булавами. У меня даже мысли не возникло, что она может всерьёз увлечься спортом. Да, спина у дочки болела постоянно, но врачи списывали это на сильные нагрузки, а в 14 лет оказалось, что помимо сколиоза у нас врождённая патология, называется «спина бифида». Другими словами, слабость связочного аппарата.

 

        «Вопросительный» позвоночник

    Вылечить спину Алёне поможет только операция. Все массажи, лечебная гимнастика, физиотерапия имеют только поддерживающий эффект. Позвоночник, напоминающий знак вопроса, необходимо укрепить металлическими пластинами, который выпрямит спину. Одно но – хирургическое вмешательство довольно дорогостоящее. Операцию готовы выполнить новосибирские врачи, её стоимость 326,5 тыс. руб. Для большой и дружной семьи, в которой трое детей, две кошки и одна собака, сумма внушительная. Мама девушки, стоматолог городской больницы, не в состоянии взять на себя все расходы. Папа ушёл из семьи уже много лет назад и уехал в другой город. Ещё больше положение усугубляет квартира, взятая в ипотеку, и платное образование Алёны в вузе.

        - Врач из Новосибирска недавно приезжал в Омск, посмотрел на рентгеновские снимки дочки и сказал, что нужно оперировать, - разводит руками Ольга Викторовна. – Но квоты на этот год уже закончились. Получим ли мы её на следующий год, тоже неизвестно. Сама операция довольно сложная, её мало где делают. 

       Психологически Алёна к операции уже готова, хотя это решение далось ей непросто. Шов через всю спину, металлически стержни возле позвоночника и последующая реабилитация, конечно, малоприятные вещи, но желание избавиться от постоянной боли сильнее. Говорят и про возможные осложнения, но мама с дочкой уверены – у них точно всё будет хорошо.

    Как и любой девушке, Алёне очень хочется носить красивую одежду, особенно платья с открытой спиной. Боевого духа ей точно не занимать, осталось только собрать нужную сумму на операцию. 

   

    Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 329 000 рублей на лечение Алены Проскурни.        

Для тех, кто хочет помочь

            Помочь можно, отправив sms-сообщение на номер 3116 (только для абонентов Билайн, МТС, Мегафон) послав следующее сообщение: ДОБРОЕ (пробел) сумма. Должно получиться, например: доброе 1000 проскурня

            После отправки сообщения не забудьте подтвердить платёж в ответном sms, следуя инструкции.

 

            Также мы публикуем реквизиты банковского счета фонда:

            Расчетный счет 40703810940170358401

            Корр. Счет 30101810400000000555

            Банк ОАО «Промсвязьбанк» г. Москва

            БИК 044525555

            В назначении платежа – Алена Проскурня

 

НОВОСТИ от 7.10.13

Алена испытывает сильные боли и продолжает ждать помощи,  ее мама – Ольга Викторовна рассказала нам: «Состояние дочери остается по-прежнему стабильным.  Течение болезни тяжелое, поскольку деформация позвоночника имеет врожденное происхождение. Консервативное лечение неэффективно. Необходимо срочное хирургическое лечение с применением новых технологий и инструментария. Только операция сможет избавить дочь от болей, исправит имеющуюся деформацию позвоночника и даст возможность жить полноценной и активной жизнью. Прошу поддержать нас, ведь это единственный и верный путь к спасению Алены!»  




Мы в социальных сетях