КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Добрый день! Скажите пожалуйста, удалось ли набрать необходимую сумму для Амелии Орловой?



Ответ:

Здравствуйте, Роман!
Спасибо за неравнодушие!

К сожалению, пока для Амелии (ссылка на статью), которой требуется срочное оперативное вмешательство по поводу трахеопищеводного свища, собрана только половина требуемой для поездки в Германию суммы (общий сбор 3 122 867,25 рублей, из них целевых пожертвований - 286 166,00 рублей). Как раз в день Вашего обращения у девочки был очередной приступ. Вызывали скорую, уже несколько дней Амелия температурит, девочка плохо дышит… Каждый приступ создает угрозу для жизни: свищ перекрывает дыхательные пути… Мы очень стараемся помочь Амелии оказаться у немецких хирургов, которые обещают отвести эту постоянную угрозу от ребенка, как можно скорее. Будем рады, если Вы с нами! 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
Кондратьева Ангелина, 13 лет, Краснодарский край

07.05.2014



Диагноз: ВПС

Помогли: 600 000 рублей на операцию в Германию

ИСТОРИЯ

Статья «Шанс для Ангелины. На спасение девочки с редкой болезнью нужны 800 тысяч» из номера: АИФ №11  от 12.03.14

Ей напророчили 4 года жизни. Она прожила уже 9. Чудом.

«Мама, а правда, есть средство, чтобы однажды утром я проснулась розовая?» - спрашивает вся синяя Ангелина. И мама отвечает: «Средство есть». И добавляет уже в сторону, для нас: «Денег на него только нет…»

Садае Лев, 16 лет, Ростовская область

07.05.2014



Диагноз: открытая черепно-мозговая травма
Помогли: 75 000 рублей на лечение
ИСТОРИЯ
Когда Лев попал в ДТП, его мама, Елена Вячеславовна находилась за 2000 км от дома. Страшное известие застало ее врасплох, но глубоко в душе она была спокойна и верила в то, что ее сын не погибнет. Верила и думала только об одном: «Только бы мне оказаться рядом! И я все исправлю! Только дождись меня сынок!»

 

Глебов Иван, 6 лет, Воронежская область

07.05.2014



Диагноз: порок разивтия

Помогли: 183 170 рублей на обследование и лечение

ИСТОРИЯ
Статья «Помощь Ване продолжается» из номера: АИФ №7 за 2012

Маленький марсианин - так ласково называет своего 3-летнего сына Ванечку Светлана Глебова не только за огромные доверчивые глаза, но и за то, что он, как Маленький принц с далёкой планеты Сент-Экзюпери, учит других видеть сердцем.

Вохмяков Даниил, 2 года, Свердловская область

06.05.2014



Диагноз: врожденный порок развития, стеноз гортани

Помогли: 680 000 рублей на лечение

НОВОСТИ

11.07.14

Хорошие новости от мамы Дани. Мальчику успешно провели операцию в Израиле. Врачи готовы отпустить ребенка с мамой домой. Только вот в Израиле опят начались военные действия: обстреливают все общественные здания, в том числе и аэропорт. Поэтому мама Ольга Викторовна признается, что лететь с ребенком боится, как выбраться в Россию, пока не знает. Во время разговора связь оборвалась, будем надеяться, что у Дани и его мамы все хорошо!

Банденкова Вероника, 14 лет. Московская область

06.05.2014



 Диагноз: муковисцидоз

Помогли: 588 788 рублей на приобретение Vest-жилета

НОВОСТИ

16.05.2014

Семья Банденковых выразила благодарность всем, кто участвовал в приобретении Vest-жилета для Вероники: "Спасибо вам! Ваш труд неоценим! Вы дарите веру в добро, надежду на счастливую жизнь и любовь миллиону людей! Счастья вам, благополучия и мирного неба!"

ИСТОРИЯ

Веронике 14 лет. Она ходит в школу, занимается танцами, боксом, иностранными языками. Она лидер, привыкла быть лучшей и побеждать. Если за что-то берется, то обязательно доведет дело до конца. Танцевать — так, чтоб приглашали выступать на праздниках. Заниматься в секции по боксу — до призовых мест на соревнованиях. Даже свою болезнь девочка победила — она научился жить, не замечая ее. Не зря ведь ее родители назвали Вероникой, а это значит - «несущая победу».

Баранков Илья, 3 года, московская область

06.05.2014



Диагноз: паралич левой руки

Помогли: 90 000 рублей на лечение

НОВОСТИ

17.05.14
Хорошие новости от мамы Илюши. На прошлой неделе малыш окончил курс столь необходимого для него массажа. Улучшения стали заметны почти сразу – ручка малыша стала лучше двигаться. Теперь мама мальчика продолжает упражнения в домашних условиях и собирает деньги на еще один курс, ведь врачи уверяют, что моторика может полностью восстановиться в скором времени. В телефонном разговоре мама Илюши, Анна Андреевна, выразила искреннюю благодарность всем благотворителям и меценатам, помогавшим ее сыну. Совместными усилиями мы смогли добиться значительного улучшения здоровья малыша!

22.05.14

В понедельник, 19 мая, Илюша начал курсы  массажа по израильской оздоровительной методике BFM. Впереди его ожидает еще три недели потобных процедур и, будем надеяться, скорое выздоровление!

ИСТОРИЯ
Илюша -очень веселый и жизнерадостный малыш. ему нравится нажимать на кнопочки игрушечной гитары, кататься с горки и лепить куличи из песка! Беда одна -левая ножка и ручка малышка не двигаются.
С самых первых дней жизнь Илюши была поставлена под вопрос - не работали сразу две почки. Малыша поместили на перетаниальный диализ. А это значит, что мальчик не мог свободно двигать ручками и ножками. В его животик установили катетер. Только так в организм могли поступать все необходимые вещества, заменяющие работу почек. В этой ситуации, оставался один выход - пересадка. Но судьба вновь продолжала испытывать мальчика на прочность.

Ануфриев Вячеслав, 8 лет, Московская область

06.05.2014



Диагноз: нейробластома 4 стадии

Помогли: 1 424 000 рублей на лечение

ИСТОРИЯ

Статья "Путевка в будущее. Славе Ануфриеву нужны деньги на 12 курсов химиотерапии" из номера "АИФ №16"  от 16.04.14 Автор: Марина Выскуб

Дети любят путешествовать, как никто другой. Слава Ануфриев из Москвы путешествует с четырёх лет. Он успел побывать в Израиле и США. Только ездил мальчик не отдыхать, а бороться за жизнь.

Хопта Ольга, 8 лет. Московская область

06.05.2014



Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Помогли: 160 720 рублей на перевязочные материалы

ИСТОРИЯ

За 8 лет своей жизни Оля многому научилась. Чтение, письмо красивым подчерком и рисование – не в счет. Она научилась гораздо большему: терпеть постоянную, почти непреодолимую боль. Она научилась мужественно, почти без слез переносить ежедневные перевязки, которые длятся от 3 до 5 часов. Всему этому Олю научила генетическая болезнь – буллезный эпидермолиз, которой девочка страдает с рождения. Болезнь проявляется так – кожа Оли очень тоненькая, она постоянно повреждается, и на месте повреждения появляются ранки и язвочки. По сути, все тело девочки – одна незаживающая рана.

 

Михай Роза, 5 лет, Пермский край

06.05.2014



Диагноз: Незавершенный остеогенез
Помогли: 10 650 рублей авиабилеты для прохождения лечения
ИСТОРИЯ
Розочка Михай три года как воспитывается в детском доме. Эту очаровательную пятилетнюю девочку называют «хрустальным ребенком». Во-первых, за ее  редкое заболевание  - несовершенный остеогенез, что означает повышенную ломкость костей. Во-вторых, за доброту, мягкий характера, жизнерадостность и терпение, которое она проявляет, несмотря на постоянную боль. 
Митраков Арсений, 5 лет, Пермский край

06.05.2014



Диагноз: контрактуры конечностей, патология зрения, расщелина неба
Помогли: 16 690 рублей на авиабилеты для прохождения лечения
ИСТОРИЯ
У Арсения  врожденная аномалия неба, глаз и конечностей. Его физические страдания  усугуби-лись трагедией, которую он пережил в 4 года. На глазах мальчика погибла мама. Родственники взяли под опеку двух его братьев, а от Арсения отказались из-за его заболевания. Так малыш по-пал в детский дом. Перенесенное горе не сломило Арсения. Он очень общительный, добрый и ласковый ребенок. Малыш легко вступает в контакт с детьми и взрослыми, любит конструировать, слушать, сказки, рисовать. 
 
Годы: 2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132   133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017