07.05.2014

Диагноз: открытая черепно-мозговая травма
Помогли: 75 000 рублей на лечение
ИСТОРИЯ
Когда Лев попал в ДТП, его мама, Елена Вячеславовна находилась за 2000 км от дома. Страшное известие застало ее врасплох, но глубоко в душе она была спокойна и верила в то, что ее сын не погибнет. Верила и думала только об одном: «Только бы мне оказаться рядом! И я все исправлю! Только дождись меня сынок!»

07.05.2014

Диагноз: порок разивтия

Помогли: 183 170 рублей на обследование и лечение

ИСТОРИЯ
Статья «Помощь Ване продолжается» из номера: АИФ №7 за 2012

Маленький марсианин - так ласково называет своего 3-летнего сына Ванечку Светлана Глебова не только за огромные доверчивые глаза, но и за то, что он, как Маленький принц с далёкой планеты Сент-Экзюпери, учит других видеть сердцем.

06.05.2014

Диагноз: врожденный порок развития, стеноз гортани

Помогли: 680 000 рублей на лечение

НОВОСТИ

11.07.14

Хорошие новости от мамы Дани. Мальчику успешно провели операцию в Израиле. Врачи готовы отпустить ребенка с мамой домой. Только вот в Израиле опят начались военные действия: обстреливают все общественные здания, в том числе и аэропорт. Поэтому мама Ольга Викторовна признается, что лететь с ребенком боится, как выбраться в Россию, пока не знает. Во время разговора связь оборвалась, будем надеяться, что у Дани и его мамы все хорошо!

06.05.2014

 Диагноз: муковисцидоз

Помогли: 588 788 рублей на приобретение Vest-жилета

НОВОСТИ

16.05.2014

Семья Банденковых выразила благодарность всем, кто участвовал в приобретении Vest-жилета для Вероники: "Спасибо вам! Ваш труд неоценим! Вы дарите веру в добро, надежду на счастливую жизнь и любовь миллиону людей! Счастья вам, благополучия и мирного неба!"

ИСТОРИЯ

Веронике 14 лет. Она ходит в школу, занимается танцами, боксом, иностранными языками. Она лидер, привыкла быть лучшей и побеждать. Если за что-то берется, то обязательно доведет дело до конца. Танцевать — так, чтоб приглашали выступать на праздниках. Заниматься в секции по боксу — до призовых мест на соревнованиях. Даже свою болезнь девочка победила — она научился жить, не замечая ее. Не зря ведь ее родители назвали Вероникой, а это значит - «несущая победу».

06.05.2014

Диагноз: паралич левой руки

Помогли: 90 000 рублей на лечение

НОВОСТИ

17.05.14
Хорошие новости от мамы Илюши. На прошлой неделе малыш окончил курс столь необходимого для него массажа. Улучшения стали заметны почти сразу – ручка малыша стала лучше двигаться. Теперь мама мальчика продолжает упражнения в домашних условиях и собирает деньги на еще один курс, ведь врачи уверяют, что моторика может полностью восстановиться в скором времени. В телефонном разговоре мама Илюши, Анна Андреевна, выразила искреннюю благодарность всем благотворителям и меценатам, помогавшим ее сыну. Совместными усилиями мы смогли добиться значительного улучшения здоровья малыша!

22.05.14

В понедельник, 19 мая, Илюша начал курсы  массажа по израильской оздоровительной методике BFM. Впереди его ожидает еще три недели потобных процедур и, будем надеяться, скорое выздоровление!

ИСТОРИЯ
Илюша -очень веселый и жизнерадостный малыш. ему нравится нажимать на кнопочки игрушечной гитары, кататься с горки и лепить куличи из песка! Беда одна -левая ножка и ручка малышка не двигаются.
С самых первых дней жизнь Илюши была поставлена под вопрос - не работали сразу две почки. Малыша поместили на перетаниальный диализ. А это значит, что мальчик не мог свободно двигать ручками и ножками. В его животик установили катетер. Только так в организм могли поступать все необходимые вещества, заменяющие работу почек. В этой ситуации, оставался один выход - пересадка. Но судьба вновь продолжала испытывать мальчика на прочность.

06.05.2014

Диагноз: нейробластома 4 стадии

Помогли: 1 424 000 рублей на лечение

ИСТОРИЯ

Статья "Путевка в будущее. Славе Ануфриеву нужны деньги на 12 курсов химиотерапии" из номера "АИФ №16"  от 16.04.14 Автор: Марина Выскуб

Дети любят путешествовать, как никто другой. Слава Ануфриев из Москвы путешествует с четырёх лет. Он успел побывать в Израиле и США. Только ездил мальчик не отдыхать, а бороться за жизнь.

06.05.2014

Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Помогли: 160 720 рублей на перевязочные материалы

ИСТОРИЯ

За 8 лет своей жизни Оля многому научилась. Чтение, письмо красивым подчерком и рисование – не в счет. Она научилась гораздо большему: терпеть постоянную, почти непреодолимую боль. Она научилась мужественно, почти без слез переносить ежедневные перевязки, которые длятся от 3 до 5 часов. Всему этому Олю научила генетическая болезнь – буллезный эпидермолиз, которой девочка страдает с рождения. Болезнь проявляется так – кожа Оли очень тоненькая, она постоянно повреждается, и на месте повреждения появляются ранки и язвочки. По сути, все тело девочки – одна незаживающая рана.

06.05.2014

06.05.2014

06.05.2014