КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
Решетина Светлана, 27 лет, Самарская область

30.06.2014



 Диагноз: панкронекроз 

Помогли: 96 200 рублей 

Решетникова Светлана – молодая мама. Два года назад она стала донором печени для своей маленькой дочки Полины. Девочка поправилась, и казалось, что все проблемы остались позади – семья может жить счастливо. Но не тут-то было! На этот раз помощь понадобилась самой Светлане, у которой внезапно появились резкие боли в животе.

Калугина Арина, 4 года. Московская область

27.06.2014



 Диагноз: ВПС

Помогли: 180 000 рублей на операцию

НОВОСТИ

27.06.14

В Фонд написала мама Арины. Она сообщила, что девочку успешно прооперировали. Сейчас Ариночка уже дома. Постепенно восстанавливается и радуется жизни. Будем надеяться, что самое страшное позади, и теперь девочка сможет жить полноценной детской жизнью!

ИСТОРИЯ

«Порок несовместимый с жизнью», - вот такие страшные  слова услышала мама Арины, едва ей сказали, что родилась ее долгожданная девочка. 

Максим Корчагин, 4 года, Хабаровский край

27.06.2014



 Диагноз: нейробластома правого надпочечника

Помогли: 14 650 долларов на лечение

НОВОСТИ

Сегодня Максиму исполняется 5 лет! Благотворители Фонда преподнесли ему очень важный подарок - частично оплатили дальнейшее лечение, а значит дали шанс на жизнь! Свою благодарность всем неравнодушным людям выразила тетя Максима Елена: «Благодаря Вам с каждым днем в нас крепнет вера в то, что нам удастся победить эту страшную болезнь. 27 июня Максиму исполняется 5 лет. Спасибо Вам большое, что у нашего мальчика случится этот первый и, уверена, далеко не  последний юбилей». С ДНЕМ РОЖДЕНИЯ, МАКСИМ! Желаем тебе скорейшего выздоровления, радужного и счастливого детства!

ИСТОРИЯ

Максим до болезни рос активным, добрым, любознательным ребенком. Как и все, ходил в детский садик, радовался простым вещам, которые нам взрослым уже не понять.

Перед новым годом у ребенка  заболел тазобедренный сустав в правой ножке,  появилась высокая температура. Врачи успокаивали: «Не волнуйтесь  – это всего лишь осложнения от перенесенного простудного заболевания!»  Лечили острый коксит (воспалительное заболевание тазобедренного сустава) в Детской краевой клинической больнице. Когда ситуация стала ухудшаться, мальчика перевели  с хирургического отделения в онкологию. Диагноз устанавливали месяц! Ребенку четыре раза брали пункцию, он перенес полостную операцию…  За это время опухоль выросла и окрепла, метастазы поразили большую часть организма ребенка. 

Кайгородова Тая, 1 год, Алтайский край

24.06.2014



 Диагноз: Множественные кисты внутренних органов

Помогли: 26 504 рублей на авиабилеты до места лечения

Тае Китайгородовой из Барнаула было всего 6 месяцев, когда родители заподозрили, что у ребенка что-то неладно со здоровьем. Малышка плакала  день и ночь. Ультразвуковое обследование показало, что в брюшной полости  есть кисты. Они располагались практически на всех внутренних органах, включая кишечник, печень, поджелудочную железу. Что с ними делать, врачи не знали. Решили наблюдать. Через год число кист удвоилось. Лечение по-прежнему  в Барнауле не назначали. Кроме того, выяснилось, что у Таисии еще есть серьезные проблемы с почками. 

Анастасия, 17 лет, Забайкальский край

20.06.2014



 Диагноз: Злокачественная диффузная лимфома

 

Необходимо: 170 000 рублей на препарат

 

Читать историю Насти невозможно без слез. Девочка родилась глухонемой, росла в многодетной семье. Когда Насте исполнилось 14 лет,  родителей лишили родительских прав, а девочку отправили в интернат. Сейчас Настенька учится в 10 классе, растет очень доброй, отзывчивой, трудолюбивой и привлекательной девочкой. В свободное время занимается спортом, овладевает профессией швеи. Ее самая большая мечта – увидеться с братьями и сестрами. Недавно девочка, оставшаяся без попечения родителей, получила очередной удар судьбы – тяжелое заболевание, которое требует от нее большого мужества, терпения, стойкости в его преодолении.

Бальжимаев Базар, 4 года, Забайкальский край

20.06.2014



 Диагноз: сахарный диабет
Необходимо: 130 000 рублей инсулиновая помпа
До года  Базар успел справиться со многими заболеваниями: желтухой, ветрянкой, пневмонией…  К двум годам, казалось, здоровье мальчика нормализовалось. Он стал подвижным и веселым. Мама, студентка последнего курса университета, отдала сына в детский сад. Мальчик быстро адаптировался к новой среде – общался со сверстниками, озоровал,  играл в машинки, хорошо кушал.  Как вдруг, воспитатели стали сообщать маме, что малыш стал вялым и его тошнит. Мама посчитала, что серьезного ничего нет.

Афлатова Ильмира, 22 года, Воронежская область

18.06.2014



 Диагноз: периодическая болезнь

Помогли: 21 000 рублей 
на лечение

Ильмира Афлатова из древнего рода турок-месхетинцев. Перед развалом Советского союза в Ферганской долине произошел рост этнического напряжения. Семья Ильмиры переехала из Ферганы в Воронежскую область. Родители стали работать в колхозе, а дети учиться в русской школе. Недавно умер отец Ильмиры. Старшие сыновья разъехались. Так Ильмира, больная с 15 лет девушка, осталась с мамой и младшим братом. 

Врачи долго не могли определить, чем она болеет. И только прошлой весной, когда девушке исполнилось двадцать лет, смогли установить генетическое заболевание «Периодическая болезнь». 

Горелов Ярослав, 2 года, Московская область

18.06.2014



Диагноз: гипоплазия почек с кистозной дисплазией
Помогли: 600 000  рублей на препарат

Горелов Славик родился с врожденным пороком почек. Конечно же, сам малыш не догадывается о том, что над ним нависла серьезная угроза. Когда ему больно, он плачет. Но когда боль отступает, он радуется жизни, как и все детки. Он развит по возрасту, смышлен, любознателен, когда он улыбается и смеется – озаряется все вокруг. На третьей неделе своей жизни малыш оказался в детской больнице, где спустя несколько дней впал в кому… Малыша подключили к искусственной вентиляции легких, а спустя несколько дней у него развилась пневмония. Долгие две недели Славик находился между жизнью и смертью в крайне тяжелом состоянии.

Ковальчук Александра, 2 года, Алтайский край

18.06.2014



Диагноз: буллезный эпидермолиз 

Помогли: 475 000 рублей на лечение в Германии

НОВОСТИ

25.09.14

В Фонд пришло письмо от родителей Сашеньки. Спешим поделиться с вами хорошими новостями: "Мы знаем, что вы все переживаете за здоровье нашей доченьки. Многие мечтали, что после поездки в клинику Саша полностью выздоровеет. Для нашей семьи, родных и близких это самая заветная мечта! К сожалению, на данный момент это заболевание неизлечимо. В Германии ведутся поиски и разработки 7 галогена, который так необходим таким детям как наша Саша. Мы твердо верим в то, что рано или поздно его найдут. Чудеса бывают. Теперь мы это знаем. Одно чудо и наша мечта сбылась благодаря всем вам!

Благодаря вам, дорогие друзья, теперь мы обладаем полной информацией о нашем заболевании и обо всех возможных средствах ухода за кожей. К сожалению, практически все они продаются только за границей. Как констатировали немецкие специалисты, нам с этим заболеванием жить всю жизнь. А потому данные препараты являются Сашиной «второй» кожей, поэтому они жизненно необходимы. Самое главное, что с нашей проблемой мы боремся не одни! Спасибо вам за все, что вы сделали для нашей Сашеньки. На данный момент у дочки есть улучшения, благодаря зарубежным медикаментам. Это первая и очень серьезная победа над буллезным эпидермолизом! Эту войну мы выиграем с вашей помощью! Спасибо! 12 октября мы вновь летим в клинику на операцию зубов!"  

 
Фаршатов Павел, 4 года, Среднеуральск

17.06.2014



Диагноз: ДЦП
Помогли: 56 000 рублей на операцию

НОВОСТИ

30.06.14

Хорошие новости от родителей Павла: «Операция прошла успешно, и уже видны положительные результаты. Паша встал на всю стопу. Ходить пока немного трудновато, так как мышцы еще болят. Думаем, что через месяц-два он обязательно порадует нас. Огромное спасибо за ваше милосердие и отзывчивость. Желаем вам огромного здоровья и успехов в вашем благородном деле. Низкий вам поклон». 

Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145   146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017