01.07.2014

Диагноз: онкология
Необходимо: 35 000 рублей на речевой процессор

01.07.2014

диагноз: ДЦП

Помогли: 40 549 рублей на лекарства

В свои четыре года Гульназ мало чем отличается от сверстников - жизнерадостная девочка, любопытная болтушка-хохотушка. Но это до тех пор, пока она сидит в песочнице со здоровыми сверстниками. Как только все дети начинают бегать и прыгать, Гульназ остаётся сидеть на месте, с тоской гладя им в след… Ведь она до сих пор не может стоять и ходить самостоятельно. Всему виной болезнь, которая умещается в очень короткое слово ДЦП, но от которого страдают тысячи детей, не имея возможности самостоятельно передвигаться.

Гульназ пришла в этот мир не одна, а с сестренкой-двойняшкой Чулпан. Вся семья в восторге ожидала рождения малышек.  Но, к сожалению, иногда нашим мечтам не суждено сбыться…

01.07.2014

 Диагноз: Черепно-мозговая травма

Помогли: 200 000 рублей на имплантат

До трех лет Настя Куева была здоровым  ребенком.  Но в три года на приеме у ортопеда девочке поставили диагноз «сколиоз». С этого момента для Насти начался длительный период лечения: постоянные  курсы массажа, ЛФК, посещение бассейна, поездки в санаторий.
Первые три года Настя училась в коррекционной школе для исправления сколиоза города Архангельска, где занятия проводились лёжа. Но ничего не помогало  - градус искривления увеличивался. В 9 лет в Ярославле ей сделали специальный жесткий корсет для постоянного ношения. А затем семья переехала в Ярославскую область для того, чтобы поближе быть к месту лечения. Но, несмотря на все усилия Насти, к 2011 году сколиоз достиг 86 градусов! Требовалась очень сложная операция, от которой отказались даже в Санкт-Петербурге! 

30.06.2014

 Диагноз: панкронекроз 

Помогли: 96 200 рублей 

Решетникова Светлана – молодая мама. Два года назад она стала донором печени для своей маленькой дочки Полины. Девочка поправилась, и казалось, что все проблемы остались позади – семья может жить счастливо. Но не тут-то было! На этот раз помощь понадобилась самой Светлане, у которой внезапно появились резкие боли в животе.

27.06.2014

 Диагноз: ВПС

Помогли: 180 000 рублей на операцию

НОВОСТИ

27.06.14

В Фонд написала мама Арины. Она сообщила, что девочку успешно прооперировали. Сейчас Ариночка уже дома. Постепенно восстанавливается и радуется жизни. Будем надеяться, что самое страшное позади, и теперь девочка сможет жить полноценной детской жизнью!

ИСТОРИЯ

«Порок несовместимый с жизнью», - вот такие страшные  слова услышала мама Арины, едва ей сказали, что родилась ее долгожданная девочка. 

27.06.2014

 Диагноз: нейробластома правого надпочечника

Помогли: 14 650 долларов на лечение

НОВОСТИ

Сегодня Максиму исполняется 5 лет! Благотворители Фонда преподнесли ему очень важный подарок - частично оплатили дальнейшее лечение, а значит дали шанс на жизнь! Свою благодарность всем неравнодушным людям выразила тетя Максима Елена: «Благодаря Вам с каждым днем в нас крепнет вера в то, что нам удастся победить эту страшную болезнь. 27 июня Максиму исполняется 5 лет. Спасибо Вам большое, что у нашего мальчика случится этот первый и, уверена, далеко не  последний юбилей». С ДНЕМ РОЖДЕНИЯ, МАКСИМ! Желаем тебе скорейшего выздоровления, радужного и счастливого детства!

ИСТОРИЯ

Максим до болезни рос активным, добрым, любознательным ребенком. Как и все, ходил в детский садик, радовался простым вещам, которые нам взрослым уже не понять.

Перед новым годом у ребенка  заболел тазобедренный сустав в правой ножке,  появилась высокая температура. Врачи успокаивали: «Не волнуйтесь  – это всего лишь осложнения от перенесенного простудного заболевания!»  Лечили острый коксит (воспалительное заболевание тазобедренного сустава) в Детской краевой клинической больнице. Когда ситуация стала ухудшаться, мальчика перевели  с хирургического отделения в онкологию. Диагноз устанавливали месяц! Ребенку четыре раза брали пункцию, он перенес полостную операцию…  За это время опухоль выросла и окрепла, метастазы поразили большую часть организма ребенка. 

24.06.2014

 Диагноз: Множественные кисты внутренних органов

Помогли: 26 504 рублей на авиабилеты до места лечения

Тае Китайгородовой из Барнаула было всего 6 месяцев, когда родители заподозрили, что у ребенка что-то неладно со здоровьем. Малышка плакала  день и ночь. Ультразвуковое обследование показало, что в брюшной полости  есть кисты. Они располагались практически на всех внутренних органах, включая кишечник, печень, поджелудочную железу. Что с ними делать, врачи не знали. Решили наблюдать. Через год число кист удвоилось. Лечение по-прежнему  в Барнауле не назначали. Кроме того, выяснилось, что у Таисии еще есть серьезные проблемы с почками. 

20.06.2014

 Диагноз: Злокачественная диффузная лимфома

Необходимо: 170 000 рублей на препарат

Читать историю Насти невозможно без слез. Девочка родилась глухонемой, росла в многодетной семье. Когда Насте исполнилось 14 лет,  родителей лишили родительских прав, а девочку отправили в интернат. Сейчас Настенька учится в 10 классе, растет очень доброй, отзывчивой, трудолюбивой и привлекательной девочкой. В свободное время занимается спортом, овладевает профессией швеи. Ее самая большая мечта – увидеться с братьями и сестрами. Недавно девочка, оставшаяся без попечения родителей, получила очередной удар судьбы – тяжелое заболевание, которое требует от нее большого мужества, терпения, стойкости в его преодолении.

20.06.2014

 Диагноз: сахарный диабет
Необходимо: 130 000 рублей инсулиновая помпа
До года  Базар успел справиться со многими заболеваниями: желтухой, ветрянкой, пневмонией…  К двум годам, казалось, здоровье мальчика нормализовалось. Он стал подвижным и веселым. Мама, студентка последнего курса университета, отдала сына в детский сад. Мальчик быстро адаптировался к новой среде – общался со сверстниками, озоровал,  играл в машинки, хорошо кушал.  Как вдруг, воспитатели стали сообщать маме, что малыш стал вялым и его тошнит. Мама посчитала, что серьезного ничего нет.

18.06.2014

 Диагноз: периодическая болезнь

Помогли: 21 000 рублей на лечение

Ильмира Афлатова из древнего рода турок-месхетинцев. Перед развалом Советского союза в Ферганской долине произошел рост этнического напряжения. Семья Ильмиры переехала из Ферганы в Воронежскую область. Родители стали работать в колхозе, а дети учиться в русской школе. Недавно умер отец Ильмиры. Старшие сыновья разъехались. Так Ильмира, больная с 15 лет девушка, осталась с мамой и младшим братом. 
Врачи долго не могли определить, чем она болеет. И только прошлой весной, когда девушке исполнилось двадцать лет, смогли установить генетическое заболевание «Периодическая болезнь».