КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
Ануфриев Вячеслав, 8 лет, Московская область

06.05.2014



Диагноз: нейробластома 4 стадии

Помогли: 1 424 000 рублей на лечение

ИСТОРИЯ

Статья "Путевка в будущее. Славе Ануфриеву нужны деньги на 12 курсов химиотерапии" из номера "АИФ №16"  от 16.04.14 Автор: Марина Выскуб

Дети любят путешествовать, как никто другой. Слава Ануфриев из Москвы путешествует с четырёх лет. Он успел побывать в Израиле и США. Только ездил мальчик не отдыхать, а бороться за жизнь.

Хопта Ольга, 8 лет. Московская область

06.05.2014



Диагноз: Буллезный эпидермолиз

Помогли: 160 720 рублей на перевязочные материалы

ИСТОРИЯ

За 8 лет своей жизни Оля многому научилась. Чтение, письмо красивым подчерком и рисование – не в счет. Она научилась гораздо большему: терпеть постоянную, почти непреодолимую боль. Она научилась мужественно, почти без слез переносить ежедневные перевязки, которые длятся от 3 до 5 часов. Всему этому Олю научила генетическая болезнь – буллезный эпидермолиз, которой девочка страдает с рождения. Болезнь проявляется так – кожа Оли очень тоненькая, она постоянно повреждается, и на месте повреждения появляются ранки и язвочки. По сути, все тело девочки – одна незаживающая рана.

 

Михай Роза, 5 лет, Пермский край

06.05.2014



Диагноз: Незавершенный остеогенез
Помогли: 10 650 рублей авиабилеты для прохождения лечения
ИСТОРИЯ
Розочка Михай три года как воспитывается в детском доме. Эту очаровательную пятилетнюю девочку называют «хрустальным ребенком». Во-первых, за ее  редкое заболевание  - несовершенный остеогенез, что означает повышенную ломкость костей. Во-вторых, за доброту, мягкий характера, жизнерадостность и терпение, которое она проявляет, несмотря на постоянную боль. 
Митраков Арсений, 5 лет, Пермский край

06.05.2014



Диагноз: контрактуры конечностей, патология зрения, расщелина неба
Помогли: 16 690 рублей на авиабилеты для прохождения лечения
ИСТОРИЯ
У Арсения  врожденная аномалия неба, глаз и конечностей. Его физические страдания  усугуби-лись трагедией, которую он пережил в 4 года. На глазах мальчика погибла мама. Родственники взяли под опеку двух его братьев, а от Арсения отказались из-за его заболевания. Так малыш по-пал в детский дом. Перенесенное горе не сломило Арсения. Он очень общительный, добрый и ласковый ребенок. Малыш легко вступает в контакт с детьми и взрослыми, любит конструировать, слушать, сказки, рисовать. 
 
Лошаков Константин, 2 года, Пермский край

06.05.2014



Диагноз: эпилепсия
Помогли: 32 267 рублей на препараты "Кепра", "Трилектал"
ИСТОРИЯ
Костя очень долгожданный ребенок в семье. Видимо его так ждали, что родился он раньше срока на 35 неделе. Сразу стало понятно, что ребенок в тяжелом состоянии, с первых минут жизни Костя дышал через кислородную маску, руки не двигались. Первое лечение проходил в отделении реанимации, затем в отделении патологии недоношенных.

 

Курсковы Дмитрий, 3 года и Максим, 12 лет, Ивановская область

05.05.2014



Диагноз: ювенильный хронический артрит
Помогли: 120 000 рублей на лекарственный препарат «Энбрел»
ИСТОРИЯ
В фонд  написала письмо бабушка Курсковых Димы и Максима. У братьев 12 и 3 лет редкое и тяжелое заболевание -  ювенильный хронический артрит. Похоже, что заболевание генетиче-ское, потому что больные ноги и у их папы. Правда, папа свое заболевание получил на службе в армии, когда служил в ракетных войсках, где подвергся радиационному облучению.

 

Васильев Евгений, 14 лет, р. Саха

05.05.2014



Диагноз: Фиброзная дисплазия лобной кости слева
Помогли: 158 100 рублей лицевой имплант
ИСТОРИЯ
Жене Васильеву 14лет, живет  в республика Саха, в небольшом поселке. Добраться о врача оттуда - целая проблема, поэтому мальчик несколько лет терпел головные боли, глотая таблетки, которые ему давали  и дома , и в школе. Мама  жалеет, что не показала врачам сына раньше. Говорит, что не было возможности, так как на руках семеро маленьких детей.

Сыкеева Елизавета, 3 года, Саратовская область

05.05.2014



Диагноз: ДЦП
Помогли:  34 247 рублей на электроотсос
ИСТОРИЯ
Главная проблема этой  крохи с хвостиками в том, что она почти не может  нормально глотать.  Да и дышит с трудом.  Легкие  и горлышко все время забиваются слизью,  и их надо чистить, чистить, чистить. Делают это в больнице специальным прибором. Но ведь нельзя всю жизнь жить в больнице! Прибор такой  можно купить. Но стоит он 34 тысячи рублей! Для семьи, которая все деньги тратит на лечение ребенка – это неосуществимая мечта.

Мануйлова Виктория 1,5 мес. ВПС Новгородская область

05.05.2014



Диагноз: ВПС
Помогли: 280 000 рублей на операцию на сердце
ИСТОРИЯ
Курносенькой Мануйловой Вике всего несколько месяцев от роду, но  сердечко ее работает с таким трудом, словно она пожилой человек. Так уж получилось, что родилась девочка с тяжелым пороком сердца. Что-то там не хватает в перегородках и желудочках. Все это можно исправить с помощью операции, Но в Великом Новгороде, где Вика живет, таких операций не делают.  Родители привезли девочку в Санкт- Петербург, где врачи сказали, что могут помочь. Операция обойдется в 407 тыс. рублей. И делать ее , к сожалению, надо срочно. Сердечко работает на пределе своих возможностей и ждать очереди годами никак нельзя. Родители очень просят помочь семье собрать необходимые средства для спасения Вики.


 


Сергеенко Юлия, 14 лет, Приморский край

05.05.2014



Диагноз: кардиозаболевание
Помогли: 175 000 рублей на препарат «Траклир»
ИСТОРИЯ
Сергеенко Юле только недавно поставили точный диагноз. С самого рождения у девочки подозревали врожденный порог сердца, но родителей успокаивали, что со временем порог компенсируется сам собой. Но за 14 лет ничего само собой не компенсировалось. Со временем болезнь стала только прогрессировать. У девочки болит сердце так, что она вся багровеет от боли. Родители в это время просто каменеют от ужаса и отчаяния, стараясь не смотреть на девочку. Помочь ничем, кроме как молитвой,  они не в силах.

Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150   151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017