КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция
к выбранному способу.
Переводы через терминалы
|
Мы помогли
| Баранков Илья, 3 года, московская область
06.05.2014
Диагноз: паралич левой руки
Помогли: 90 000 рублей на лечение
НОВОСТИ
17.05.14
Хорошие новости от мамы Илюши. На прошлой неделе малыш окончил курс столь необходимого для него массажа. Улучшения стали заметны почти сразу – ручка малыша стала лучше двигаться. Теперь мама мальчика продолжает упражнения в домашних условиях и собирает деньги на еще один курс, ведь врачи уверяют, что моторика может полностью восстановиться в скором времени. В телефонном разговоре мама Илюши, Анна Андреевна, выразила искреннюю благодарность всем благотворителям и меценатам, помогавшим ее сыну. Совместными усилиями мы смогли добиться значительного улучшения здоровья малыша!
22.05.14
В понедельник, 19 мая, Илюша начал курсы массажа по израильской оздоровительной методике BFM. Впереди его ожидает еще три недели потобных процедур и, будем надеяться, скорое выздоровление!
ИСТОРИЯ
Илюша -очень веселый и жизнерадостный малыш. ему нравится нажимать на кнопочки игрушечной гитары, кататься с горки и лепить куличи из песка! Беда одна -левая ножка и ручка малышка не двигаются.
С самых первых дней жизнь Илюши была поставлена под вопрос - не работали сразу две почки. Малыша поместили на перетаниальный диализ. А это значит, что мальчик не мог свободно двигать ручками и ножками. В его животик установили катетер. Только так в организм могли поступать все необходимые вещества, заменяющие работу почек. В этой ситуации, оставался один выход - пересадка. Но судьба вновь продолжала испытывать мальчика на прочность. |
| Хопта Ольга, 8 лет. Московская область
06.05.2014
Диагноз: Буллезный эпидермолиз
Помогли: 160 720 рублей на перевязочные материалы
ИСТОРИЯ
За 8 лет своей жизни Оля многому научилась. Чтение, письмо красивым подчерком и рисование – не в счет. Она научилась гораздо большему: терпеть постоянную, почти непреодолимую боль. Она научилась мужественно, почти без слез переносить ежедневные перевязки, которые длятся от 3 до 5 часов. Всему этому Олю научила генетическая болезнь – буллезный эпидермолиз, которой девочка страдает с рождения. Болезнь проявляется так – кожа Оли очень тоненькая, она постоянно повреждается, и на месте повреждения появляются ранки и язвочки. По сути, все тело девочки – одна незаживающая рана.
|
| Михай Роза, 5 лет, Пермский край
06.05.2014
Диагноз: Незавершенный остеогенез
Помогли: 10 650 рублей авиабилеты для прохождения лечения
ИСТОРИЯ
Розочка Михай три года как воспитывается в детском доме. Эту очаровательную пятилетнюю девочку называют «хрустальным ребенком». Во-первых, за ее редкое заболевание - несовершенный остеогенез, что означает повышенную ломкость костей. Во-вторых, за доброту, мягкий характера, жизнерадостность и терпение, которое она проявляет, несмотря на постоянную боль. |
| Митраков Арсений, 5 лет, Пермский край
06.05.2014
Диагноз: контрактуры конечностей, патология зрения, расщелина неба
Помогли: 16 690 рублей на авиабилеты для прохождения лечения
ИСТОРИЯ
У Арсения врожденная аномалия неба, глаз и конечностей. Его физические страдания усугуби-лись трагедией, которую он пережил в 4 года. На глазах мальчика погибла мама. Родственники взяли под опеку двух его братьев, а от Арсения отказались из-за его заболевания. Так малыш по-пал в детский дом. Перенесенное горе не сломило Арсения. Он очень общительный, добрый и ласковый ребенок. Малыш легко вступает в контакт с детьми и взрослыми, любит конструировать, слушать, сказки, рисовать.
|
| Лошаков Константин, 2 года, Пермский край
06.05.2014
Диагноз: эпилепсия
Помогли: 32 267 рублей на препараты "Кепра", "Трилектал"
ИСТОРИЯ
Костя очень долгожданный ребенок в семье. Видимо его так ждали, что родился он раньше срока на 35 неделе. Сразу стало понятно, что ребенок в тяжелом состоянии, с первых минут жизни Костя дышал через кислородную маску, руки не двигались. Первое лечение проходил в отделении реанимации, затем в отделении патологии недоношенных.
|
| Курсковы Дмитрий, 3 года и Максим, 12 лет, Ивановская область
05.05.2014
Диагноз: ювенильный хронический артрит
Помогли: 120 000 рублей на лекарственный препарат «Энбрел»
ИСТОРИЯ
В фонд написала письмо бабушка Курсковых Димы и Максима. У братьев 12 и 3 лет редкое и тяжелое заболевание - ювенильный хронический артрит. Похоже, что заболевание генетиче-ское, потому что больные ноги и у их папы. Правда, папа свое заболевание получил на службе в армии, когда служил в ракетных войсках, где подвергся радиационному облучению.
|
| Васильев Евгений, 14 лет, р. Саха
05.05.2014
Диагноз: Фиброзная дисплазия лобной кости слева
Помогли: 158 100 рублей лицевой имплант
ИСТОРИЯ
Жене Васильеву 14лет, живет в республика Саха, в небольшом поселке. Добраться о врача оттуда - целая проблема, поэтому мальчик несколько лет терпел головные боли, глотая таблетки, которые ему давали и дома , и в школе. Мама жалеет, что не показала врачам сына раньше. Говорит, что не было возможности, так как на руках семеро маленьких детей. |
| Сыкеева Елизавета, 3 года, Саратовская область
05.05.2014
Диагноз: ДЦП
Помогли: 34 247 рублей на электроотсос
ИСТОРИЯ
Главная проблема этой крохи с хвостиками в том, что она почти не может нормально глотать. Да и дышит с трудом. Легкие и горлышко все время забиваются слизью, и их надо чистить, чистить, чистить. Делают это в больнице специальным прибором. Но ведь нельзя всю жизнь жить в больнице! Прибор такой можно купить. Но стоит он 34 тысячи рублей! Для семьи, которая все деньги тратит на лечение ребенка – это неосуществимая мечта. |
| Мануйлова Виктория 1,5 мес. ВПС Новгородская область
05.05.2014
Диагноз: ВПС
Помогли: 280 000 рублей на операцию на сердце
ИСТОРИЯ
Курносенькой Мануйловой Вике всего несколько месяцев от роду, но сердечко ее работает с таким трудом, словно она пожилой человек. Так уж получилось, что родилась девочка с тяжелым пороком сердца. Что-то там не хватает в перегородках и желудочках. Все это можно исправить с помощью операции, Но в Великом Новгороде, где Вика живет, таких операций не делают. Родители привезли девочку в Санкт- Петербург, где врачи сказали, что могут помочь. Операция обойдется в 407 тыс. рублей. И делать ее , к сожалению, надо срочно. Сердечко работает на пределе своих возможностей и ждать очереди годами никак нельзя. Родители очень просят помочь семье собрать необходимые средства для спасения Вики.
|
Годы: 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 Страницы:
предыдущие 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 следующие
|
|
добавить в избранное
сделать стартовой
