КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Анатолий Коломейцев, 10 лет, г. Новосибирск

Анатолий Коломейцев, 10 лет, г. Новосибирск

22.11.2018



Диагноз: Детский церебральный паралич 
Необходимо: 85 000 рублей на аппарат SWASH 

24.10.2018
Помогли: 85 000 рублей на аппарат SWASH 

Новости

06.02.2019

Толя научился сидеть!

Больной ДЦП ребенок – это всегда испытание для родителей.Ну а если таких деток двое?.. 

Толе Коломейцеву повезло меньше, чем его брату-близнецу Максу. В свои 10 лет мальчик не говорит и не ходит, однако пасовать перед болезнью не собирается. А с аппаратом SWASH, который мы с вами помогли приобрести семье Коломейцевых в прошлом году, держать оборону будет чуть проще.

Устройство необходимо Коле для того, чтобы со временем его суставы встали на место. Прежний аппарат SWASH был ему мал на три размера, а новый как раз пришелся впору. Мальчик его носит без проблем, понимая, для чего это нужно. Результаты не замедлили последовать: уже после приобретения аппарата Толя научился садиться. Отныне он без посторонней помощи с пола забирается на стул и на диван. 

Говорить Толя пока не научился, поэтому мама общается с ним посредством языка жестов. В родном для Коломейцевых Новосибирске нет логопедов, которые бы специализировались по таким тяжелым случаям, к тому же все силы уходят на двигательную реабилитацию. Мама, Ольга Владимировна, не теряет надежды, что годам к 15-ти ее ребенок научится ходить.

А пока Толя с удовольствием играет большими машинками, подаренными ему на Новый год фондом «АиФ Доброе сердце» и, указывая на стоящий на почетном месте сертификат фонда, вспоминает о визите Деда Мороза.   

 

19.11.2018

Зелено-красные прилавки, отцы семейств с пластиковыми елочками на автобусных остановках, остро пахнущие мандарины на лотках, составление списка подарков, ожидание и надежда? Да. Точно. Через несколько дней зима. Выпадет снег, окончательно стемнеет, будет холодно и празднично. И вчера этому новогоднему безумию был дан официальный зеленый свет: 18 ноября в Великом Устюге зажгли огни на самой первой елке страны в честь дня рождения Деда Мороза.

Самому великому волшебнику пришлось ради этого чествования даже прервать командировку. Большое путешествие! На карте его маршрута – города и села, малые и большие, разные семьи, разные дети, разные желания – и разные подарки. Некоторые из них – не такие, к каким мы привыкли… Вот скажите, можно ли радоваться аппарату на тазобедренные суставы в качестве подарка на Новый год? Оказывается, можно. Если без него ты сам сгорблен, как старый дед, и едва стоишь на ногах, буквально. А старый аппарат, который многие годы служил тебе верой и правдой, помогал, как мог, выпрямляться и учиться ходить, уже давно мал, в нем невозможно даже присесть... Да, можно радоваться и такому – как радовался наш подопечный Толя Коломейцев.

Толе 10 лет, у него ДЦП, он почти не говорит и очень еще верит в чудо. Обыкновенное. В сказку, в дедушку, в то, что все будет хорошо. А еще больше такому подарку можно порадоваться, если ты не Толя – а Максим Коломейцев, его брат-близнец. У Максима тоже ДЦП, но Макс – ходячий, и даже учится в школе. Ему аппарат не нужен – и он радуется тому, что теперь у брата появилась такая поддержка. Толя с Максом родились одновременно, но один из них как будто старше: Макс относится к чудесам спокойно и больше верит в обычных людей. А мама мальчишек, пережившая немало волнительных минут, когда в маленькую новосибирскую квартиру приехала бригада НТВ, сопровождающая Деда Мороза по России в его Большом Путешествии, говорит, что ни разу за 10 лет после рождения сыновей не видела такого дедушки: “Он действительно настоящий!.. Как в моем детстве, в сказке “Морозко”.

Спасибо профессионалам, нашим партнерам-телевизионщикам, которые в разных городах навещают вместе с Дедушкой наших подопечных, и спасибо вам, наши читатели – подарившие Коломейцевым обыкновенное чудо взаимной поддержки. И обычного человеческого тепла.

Следите за нашими новостями, мы еще рассказали не про все визиты Мороза! И не про все ваши подарки. 

 

История

У Оли их двое, сыновей. И у каждого - церебральный паралич. Обычно этого диагноза у ребенка с лишком хватает и на полную семью. А Оля – одна. И детей – двое. С года они начали проходить реабилитацию. Каждые полтора месяца. В реабилитационных центрах в разных регионах страны. Жизнь на чемоданах. С двумя едва ползающими мальчишками. С крохотной пенсией по уходу и инвалидности. Счастье, что усилия – и ночи в слезах в подушку, и натруженные руки, и вечный поиск средств – не пропали даром. Логопеды, иппотерапия, плаванье, массаж и ЛФК… Максим в результате сам пошел в 2 года, прошло укорочение одной ноги (разница была в 2.5 см), хотя с речью проблемы остались (говорит только отдельные слова). Левая рука, короче правой на 3.5. см, тоже не «отросла», она у Макса – вспомогательная. С Толей – ситуация серьезнее. «До сих пор не ходит, хотя по сравнению с тем, что было, – огромный прогресс».  Появилась опора на ноги. После дельфинотерапии пополз по-пластунски.  Хотя не говорит даже отдельных слов, но жестами хорошо объсняет, что нужно. «Начали ездить на стимуляцию головного мозга, после каждого курса у Максима «рождаются» новые слова. У обоих появилась мимика. После каждого курса в центре города Томска – положительная динамика, домой приезжаем с разными новыми умелками». Мимика – это улыбаться, когда счастлив, и хмурить брови, когда суп не вкусный. Умелки – это научиться держать ложку,  гладить маму по голове, переносить свой вес с ноги на ногу. Маленькие шаги в масштабе обычной человеческой жизни. И гигантские – в истории Толи и Максима Коломейцевых. Для Толи, как более слабого из близнецов, требуется еще и дополнительная поддержка: аппарат SWASH, который помогает держат суставы ног разведенными под правильным углом, снимать спастику, вертикализироваться. Свой первый – и на сегодня последний – аппарат Коломейцевы смогли купить много лет назад. Манжеты давно мало, сидеть в аппарате Толя не может… Когда  Толя был еще маленьким, брали 2-ой размер. Сейчас нужен – аж пятый! А парень так и мучается с едва не младенческим…  Мама у близнецов боевая, и сыновей в люди выведет. Вытащит. В зубах унесет. И они тоже – бьются за жизнь. Но надо помочь. Одни – не сдюжат.  

22 ноября 2018. На прошлой неделе в гости к Коломейцевым заглянул российский Дед Мороз из Великого Устюга – в ходе своего большого предновогоднего путешествия по стране, который транслирует телеканал НТВ. Именно ему мы, Дедушке, мы доверили привезти в Новосибирск именной подарок для Толи – аппарат SWASH 5 размера. Спасибо!



Спирин Ярослав, 12 лет, Нижегородская обл.

30.09.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 255 350 рублей на на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 255 350 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Барахов Сергей, 5 лет, Нижегородская обл.

30.09.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Монмарь Даниил, 11 лет, Ростовская обл.

12.09.2019



Диагноз: Спастическая диплегия, ДЦП
Необходимо: 103 900 рублей на покупку кресло-коляски 

06.09.2019
Помогли: 103 900 рублей на покупку кресло-коляски

  

Александр Слепухин, 20 лет, г. Екатеринбург

11.09.2019



Диагноз: Постгипоксическая энцефалопатия, спастический тетрапарез
Необходимо: 26 000 рублей на курс восстановительного лечения

06.09.2019
Помогли: 26 000 рублей на курс кинезиотерапии

Шапочкин Никита, 8 лет, Нижегородская обл.

11.09.2019



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 526 000 рублей на откашливатель

06.09.2019
Помогли: 526 000 рублей на откашливатель

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Кирилл Акатьев, 3 года, г. Верхний Тагил Свердловской обл.

11.09.2019



 Диагноз: Симптоматическая эпилепсия
Необходимо: 45 000 рублей на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

06.09.2019
Помогли: 45 000 на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

Айтал Алексеев, 7 лет, п. Депутатский Р. Саха Якутия

11.09.2019



 Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы
Необходимо: 29 990 рублей на оплату генетического анализа

06.09.2019
Помогли: 29 990 рублей на оплату генетического анализа

Никита Долгушкин, 8 лет, с. Тоцкое Оренбургской обл.

11.09.2019



 Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия
Необходимо: 22 320 рублей на лекарственный препарат "Кеппра" 

06.09.2019
Помогли: 22 320 рублей на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

Савелий Коновальцев, 10 лет, г. Тамбов

11.09.2019



 Диагноз: Тубулопатия
Необходимо: 47 000 рублей на оплату генетического анализа

06.09.2019
Помогли: 47 000 рублей на оплату генетического теста

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Алена Коршенко, 9 лет, ст. Воронежская Краснодарского края

11.09.2019



 Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 1 101 600 рублей на лекарственные препараты "Колистин" и "Гианеб"

06.09.2019
Помогли: 153 200 рублей на покупку лекарственных препаратов "Колистин" и "Гианеб"

Благодарим за помощь ПАО «Ростелеком-филиал Юг»!

Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017