КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Константин Заболотнов, 7 лет, Республика Мордовия

Константин Заболотнов, 7 лет, Республика Мордовия

19.12.2019



Диагноз: ихтиоз
Необходимо: 299 500 рублей на покупку медикаментов 

10.12.2019
Помогли:
299 500 рублей на покупку медикаментов


Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Костю не любят обнимать. С ним мало кто хочет дружить. Его редко зовут в игру. Нет, он не какой-нибудь задира! Даже ни разу не дергал девочек за косички! Просто он колючий…

Когда Костя родился, врачи, принимавшие роды, начали удивленно переглядываться. Еще бы, такого в их практике еще не было! Маме показали малыша в тот же день. Маленькое тельце, завернутое в одеяло. Лидия увидела только руки. Коричневого цвета. Первая реакция – крик. Затем ребенка увезли в Детскую республиканскую больницу города Саранск. А спустя десять дней врачи предложили отказаться от ребенка. Зачем он вам такой? Да и люди поймут, не осудят. В ответ обессиленная женщина только махнула рукой.

Спустя месяц Лидия отправилась домой. В руках маленький сверточек с младенцем и брошюрка с рекомендациями от врачей. И решимость - быть со своим ребенком. Быть обычной матерью не совсем обычного ребенка. В поселке, где проживает семья Заболотновых, проблемы с водой – обычное дело. Но для семьи с ребенком, больным ихтиозом, это дополнительное испытание. Баню приходится топить 2 раза в день, утром и вечером, чтобы в точности соблюдать необходимый уход. Соленая вода и специальные крема – вот что может облегчить состояние Кости. В те редкие моменты, когда кремов хватает, ребенок будто преображается. Уже не кажется таким колючим. Даже чувствует себя гораздо лучше. Но это, скорее, редкость. Ведь мальчик растет и кремов требуется все больше. А на сельскую зарплату их не купишь. 

В летнее время, в сухую и жаркую погоду Косте запрещено выходить на улицу. Но он ребенок и наказы матери не всегда выполняет. Стоит ему недолго побыть на улице, руки покрываются трещинами, которые чешутся и болят. Приходится их бинтовать. 

«С недавнего времени Костя начал спрашивать, что со мной не так, почему у меня такая кожа? Я отвечаю ему, сынок, давай поменяемся. Он отказывается, говорит, не надо. Я не хочу, что бы у тебя, мама, была такая плохая кожа», - рассказывает мама. 

Костя удивляет своей стойкостью. Закаленный мальчик. В свои семь лет он научился не обращать внимания на издевки и смешки в свой адрес. Как-то раз, они с мамой ехали на поезде в Ессентуки, на очередное обследование. И на весь вагон, со стороны соседней койки, прозвучала фраза от какого-то мальчишки: «Хотите, я вам урода покажу?». Костя даже не отреагировал, сделал вид, что не о нем вовсе речь идет. Мало ли уродливых людей в поезде. Душой. 

Костя очень любит машины. И в письме Деду Морозу он обязательно попросит какую-нибудь новую модель игрушечного автомобиля. Мальчик каждый вечер садится за текст письма, пишет, зачеркивает. Начинает с чистого листа. Письмо должно быть хорошо написано, чтоб оно дошло по адресу. Так сказала мама. А Лидия, тем временем, перебирает в голове всех родственников, у кого бы еще попросить денег на новый тюбик крема? У кого еще не просила. Но таких нет. Возможно, среди наших читателей есть те, кто поможет Косте стать менее колючим? 


Комментарий эксперта 

Новикова Наталья Владимировна. Председатель Общественной организации «Поддержка людей с ихтиозом»

Для детей, больных ихтиозом, очень важен ежедневный наружный уход, который подбирается и назначается врачами-дерматологами и самой мамой. При его несоблюдении ихтиоз войдет в обострение и ребенку потребуется госпитализация с применением с серьезных препаратов, негативно влияющих на органы. Проблема в том, что средства, рекомендованные для ухода, относятся к лечебной космецевтике и стоят дорого. Их нельзя получить от государства. Это большая финансовая нагрузка для семьи. Чаще всего родители таких детей вынуждены обращаться в фонды. 

 



Анна Дулина, 5 лет, г. Москва

17.02.2020



Диагноз: медуллобластома желудочка
Необходимо: 95 500 рублей на покупку лекарственных препаратов 

18.02.2020
Помогли:
95 500 рублей на покупку лекарственных препаратов

Варвара Дубынина, 4 года, г. Рязань

11.02.2020



Диагноз: сенсоневральная тугоухость
Необходимо: 180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

11.02.2020
Помогли:
180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

Полина Попова, 7 лет, г. Ухта, Республика Коми

10.02.2020



Диагноз: спинальная мышечная атрофия II типа
Необходимо: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

05.02.2020
Помогли: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Михаил и Илья Порядины, 5 лет и 1 год, село Бея, Республика Хакасия

10.02.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 800 000 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей "The Vest" и двух жилетов 

05.02.2020
Помогли: 
744 210 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей и надувного полноразмерного жилета (детский, размер М)

45 110 рублей на покупку надувного полноразмерного жилета (детский, размер S)

 

Благодарим за помощь генерального директора ООО "НЭНДО" Мирошниченко Геннадия Николаевича 

Пищулин Данила, 11 лет, г. Саратов

28.01.2020



Диагноз: миопатия
Необходимо: 13 726 рублей на покупку лекарственных препаратов 

23.01.2020
Помогли:
13 726 рублей на покупку лекарственных препаратов "Ретиналамин", "Мексидол"

Максим Швалев, 5 лет, г. Рыбинск Ярославской обл.

28.01.2020



Диагноз: Задержка психомоторного развития
Необходимо: 43 000 рублей на генетический анализ

28.01.2020
Помогли: 43 000 рублей на оплату генетического анализа "полное секвенирование экзома"

 

Егор Драчев, 2 года, г. Белгород

28.01.2020



Диагноз: неуточнённая предсердно-желудочковая блокада
Необходимо: 67 900 рублей на оплату оперативного лечения по имплантации устройства длительного ЭКГ мониторига

28.01.2020
Помогли: 67 900 рублей на оплату оперативного лечения по имплантации устройства длительного ЭКГ мониторинга

Благодарим за помощь ОО "Бэскит"

Магарам Абдулазизов, 3 года, посёлок Семендер, Республика Дагестан

28.01.2020



Диагноз: открытый артериальный проток
Необходимо: 230 430 рублей на покупку окклюдера для закрытия открытого артериального протока

28.01.2020
Помогли: 230 430 рублей на покупку окклюдера для закрытия открытого артериального протока

Балтакаева Алина,13 лет, г. Ставрополь

23.01.2020



Диагноз: органическое поражение ЦНС, сенсоневральная глухота с 2-х сторон
Необходимо: 220 000 рублей на покупку слуховых аппаратов

23.01.2020
Помогли: 220 000 рублей на покупку слуховых аппаратов

Ратмир Фатеев, 7 лет, г. Ставрополь

23.01.2020



Диагноз: поражение ЦНС, подозрение на аутизм
Необходимо: 33 500 рублей на оплату генетического анализа

23.01.2020
Помогли:
33 500 рублей на оплату генетического анализа «Хромосомный микроматричный анализ расширенный»

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214    215    216    217    218    219   следующая

Мы в социальных сетях