Виктория Смирнова, 9 лет, г. Калининград
25.03.2021
Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 196 603 рублей на покупку лекарственного препарата «Гианеб», жилета для аппарата «Вест», ингалятора «Пари синус» и комплектующих
25.03.2021
Помогли:
196 007 рублей на покупку лекарственного препарата «Гианеб», жилета для аппарата «Вест», ингалятора «Пари синус» и комплектующих
Благодарим за помощь платформу СбербанкВместе! 9-летняя Вика не боится уколов, она доверяет врачам и очень уважает их. В будущем девочка мечтает стать доктором и изобрести бесплатное лекарство от всех болезней. А лекарство от Викиной болезни ученые давно изобрели. Но слишком много усилий стоит родителям купить его.
У девочки муковисцидоз - генетическое заболевание, при котором в легких скапливается вязкая мокрота.
Чтобы поддерживать стабильное состояние, Вике нужно постоянно и пожизненно принимать высокие дозы многочисленных препаратов. Каждый день на столике ее ждет горстка разноцветных таблеток. В день нужно делать три ингаляции – без них невозможно дышать. А походы в больницу для сдачи анализов - привычная обязанность.
Кроме того, Вике ежедневно и пожизненно необходима кинезотерапия: делать массаж грудной клетки, заниматься на тренажёрах. Простыми словами, на каждый орган нужна какая-то своя таблетка и индивидуальная специализированная медицинская техника. Вика давно привыкла к такому распорядку. Она не боится уколов, а при виде шприцов и иголок без слез доверяется будущим коллегам.
«Дочка очень добрая и ласковая. Она всегда первая идёт на контакт с окружающими, не важно – взрослый это человек или ребёнок. На улице, детских площадках, в магазинах и школе Вика всегда стремится к знакомствам и ищет новых друзей».
Муковисцидозники часто закрываются от внешнего мира именно в таком нежном возрасте, когда понимают, что отличаются от других детей. У Вики с этим все нормально. Она прекрасно знает, что выходить в коридор во время урока, чтобы прокашляться, не обязательно. И прятаться от гостей во время ингаляции тоже не нужно. Наталья вместе с мужем сделали все, чтобы девочка не чувствовала психологических барьеров. А еще Вика проходит программу реабилитации в местном фонде «Верю в чудо», где состоит множество детей с более тяжелыми диагнозами. Она учится сострадать чужой боли, благодаря чему притупляется собственная. А вот Наталье до сих пор очень тяжело принять ситуацию, которая полностью перевернула жизнь ее семьи.
К счастью, рождение больного ребенка не сломило Смирновых, а наоборот, еще больше сплотило. Чтобы обеспечить Вике должный уход и лечение, нужно много денег. В семье работают все. Даже старший брат Виктор в летнее время таскает мешки на стройке и раздает листовки возле метро, чтобы помочь сестре. В этом году мальчик заканчивает 11 класс на отлично.
Как бы Смирновы не старались, им самим не справиться. Лекарственные препараты и медицинская техника с расходными материалами стоят слишком дорого, а покупать их нужно постоянно и ежемесячно. Сейчас девочке требуется немаленькая сумма на покупку лекарства «Гианеб» и ингалятора, которые помогут смягчить мокроту, и специальный жилет, с помощью которого можно будет изгнать мокроту.
Давайте станем для Вики друзьями, пусть и невидимыми. Сделаем так, чтобы девочке было легче дышать, а ее родители еще целый год были спокойны за хрупкую жизнь дочери! | 
добавить в избранное
сделать стартовой
