КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Полина Попова, 7 лет, г. Ухта, Республика Коми

Полина Попова, 7 лет, г. Ухта, Республика Коми

10.02.2020



Диагноз: спинальная мышечная атрофия II типа
Необходимо: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

05.02.2020
Помогли: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Ребенок – словно пазл, который складывается по мере взросления, вбирая в себя детали из детских навыков.  Держит голову, ползет, переворачивается… Пазл Полины был почти готов. И начал распадаться. Будто кто-то неосторожной рукой задел его. Этот кто-то – генетическое заболевание, СМА (спинальная мышечная атрофия), при котором постепенно перестают работать мышцы. 

Мама Наталья скорую вызывает редко, только если совсем «прижмет». Ни к чему. За восемь лет научилась сама ставить уколы, хотя, раньше боялась одного их вида. «Я доморощенный врач, - смеется Наталья. Нервно. Это тот самый смех, готовый в любую минуту перейти в надрывное рыдание. Нет, эмоции лишние. От них толку мало. Как и от жалости к себе. Надо разозлиться. Беспроигрышный прием. – Чтобы вылечить моего ребенка, мне нужно где-то взять 45 миллионов! В нашей стране быть инвалидом – это роскошь. Я восемь лет лечу больного ребенка и не могу понять, почему так все дорого!». 

Ярега – поселок городского типа. Если судить по картинкам из википедии, там вся беда российских дорог налицо. А зимой сугробы, сугробы…  До города, где реабилитационный центр, ехать полчаса минимум, километров 25. Поповы пять лет назад купили машину, чтобы Полину на занятия и к врачам возить. «Взяли старенькую, подержанную. Замучились чинить. По нашим дорогам ездить, денег на ремонт не напасешься. А машина то нужна». Машина необходима. Ведь до школы, где учится Полина, тоже просто так по ярегским дорогам не доберешься. Минут 15 быстрым шагом, чувствуя под колесами инвалидной коляски каждый бугорок, каждую ямку. Летом дойти можно, а зимой, по сугробам, нет. Остается молиться на машину, лишь бы не ломалась. А в школу Полина очень любит ходить. Там друзья, которые спорят, чья очередь катить Полину коляску, любимые учителя. «Ради Поли даже пандус поставили, спасибо директору, золотая женщина. А пороги менять оказалось дорого, деньги из бюджета не выделили. Поэтому сама вместе с дочей хожу в школу, как на работу. Чтобы поднимать коляску, когда переезжаем из класса в класс». 

С каждым годом состояние девочки на фоне слабеющих мышц усугубляется – она не может полноценно двигаться, не стоит и не ползает. Искривлен позвоночник, вывихнуты оба бедренных сустава. Полина плохо спит. Мучают кошмары. Все от нехватки кислорода. Переворачиваться во сне девочка перестала еще с 11 месяцев. Вот тогда и началось вечное  ночное дежурство Натальи. Чтоб тело дочери не затекало и дыхание еще больше не затруднялось, за всю ночь нужно перевернуть ее 5-7 раз. Из-за слабых легких обычные простуды протекают все сложнее. Болеет Полина 5-6 раз в год. Чтобы полноценно дышать и легче справляться с болезнями, врачи рекомендовали аппарат НВЛ(неинвазивной вентиляции легких). Тогда и школу пропускать не придется, и в хоровом кружке брать более высокие ноты. И во сне ребенок не будет видеть кошмары и просыпаться с криками. Сколько это стоит? Нет, не 45 миллионов. Но для семьи из Яреги все равно дорого. Купить воздух для своего ребенка. Дорого. Возможно, и для нас дорого. Но есть один нюанс – нас много. И если каждый откликнется – Полина сможет дышать полной грудью.  

 



Семён Якушев, 6 лет, г. Владивосток

14.04.2020



Диагноз: Синдром удлиненного интервала QT, синкапальная форма
Необходимо: 257 910 рублей на операцию на сердце в НИКИ им. Вельтищева 

09.04.2020
Помогли:
 257 910 рублей на операцию на сердце в НИКИ им. Вельтищева

Виктория Гришина, 5 лет, Орловская область, г. Орел

11.04.2020



Диагноз: Синдромальная генетическая патология неуточненная
Необходимо: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

09.04.2020
Помогли: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

Благодарим за помощь ООО "ГДС-1" и лично генерального директора Крылова Сергея Александровича!

Виктор Гуртяков, 7 лет, г. Томск

11.04.2020



Диагноз: эпилепсия, синдром Веста
Необходимо: 97 466 рублей на покупку инвалидной коляски

09.04.2020
Помогли:
97 466 рублей на покупку инвалидной коляски

Благодарим за помощь Андрея Останина!

Кристина Никонорова, 19 лет, г. Кемерово

11.04.2020



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на покупку препарата «Гианеб»

09.04.2020
Помогли:
93 600 рублей на покупку препарата «Гианеб»

София Митина, 3 года, г. Екатеринбург

11.04.2020



Диагноз: синдром удлинённого QT
Необходимо: 74 000 рублей на проведение генетического анализа

07.04.2020
Помогли: 74 000 рублей на проведение генетического анализа

Евгений Калганов,14 лет; г. Нижний Тагил Свердловской обл.

11.04.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 106 300 рублей на покупку медицинского оборудования "Опора-ходунки"

09.04.2020
Помогли:
106 300 рублей на покупку медицинского оборудования "Опора-ходунки

Диана Мельник, 12 лет и Максим Богдан,10 лет, Рязанская область

03.04.2020



Малоимущая многодетная семья
Необходимо: материальная помощь на оплату технических средств обучения

02.02.2020
Помогли: 50 980 рублей на оплату технических средств

Мария Костылева, 7 лет , г. Пермь

27.03.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 1 485 394 рублей на виброжилет и лекарственные препараты "Гианеб" и "Брамитоб"

26.03.2020
Помогли: 556 900 рублей на препараты "Гианеб" и "Брамитоб"

 

Николь Шатерникова, 5 лет, г. Северодвинск, Архангельская область

27.03.2020



Диагноз: двухсторонняя сенсоневральная глухота
Необходимо: 192 300 рублей на приобретение слухового аппарата

26.03.2020
Помогли:
192 300 рублей на приобретение слухового аппарата

Благодарим за помощь БФ «Илим-гарант»

Иван Остренков, 8 лет, г. Подольск

19.03.2020



Диагноз: Спина Бифида
Необходимо: 173 950 рублей на кресло-коляску 

17.03.2020
Помогли:
173 950 рублей на кресло-коляску 

 

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29   следующие

Мы в социальных сетях