КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Тихомиров Александр, 1 год, г. Кострома

Тихомиров Александр, 1 год, г. Кострома

07.11.2017



Диагноз: неутв. Синдром Гольденхара
Необходимо: 49 990 руб. на оплату генетического анализа

12.09.2017
Помогли: 49 990 руб. на оплату медицинского обследования «Экзом+»


 

Новости

19.08.2019

Трехлетний Саня Тихомиров из Костромы, которому фонд «АиФ. Доброе сердце» и наши читатели помогли провести сложный генетический анализ «секвенирование экзома», собирается в детский сад.

Когда Саня Тихомиров появился на свет, врачи удивились в первый раз. Неправильная форма лицевых костей, отсутствие одного уха с атрезией слухового прохода, совершенно инопланетянский разрез огромных глаз – чуть разный справа и слева.  И с чего бы это такой странный парень получился – у здоровой-то мамы?..

При попытке выяснить, в чем причина Саниных странных аномалий, столичным специалистам пришлось удивиться еще трижды. 

Как правило, деформации и структурные аномалии, похожие на те, с которыми родился мальчик, бывают при наследственной болезни – синдроме  Гольденхара.  Это генетически заложенное нарушение развития лицевого скелета, приводящее к глухоте, к неправильной форме челюсти и зубов, к деформации скуловой кости и глазницы, к перекошенному прикусу, к сложностям с мимикой и речью…  По статистике, такая проблема проявляется в одном случае на пять с половиной тысяч новорожденных. Саня на вид похож на малышей с синдромом Гольденхара. Но ни один из трех проведенных комплексных анализов не подтверждает наличие у мальчика  типичного для этой болезни повреждения генов…

- Сначала нам в Москве делали анализ кариотипа, - рассказывает мама Оксана, - и оказалось, что все у нас чисто, никаких наследственных патологий быть не должно.  Затем «АиФ» помог собрать средства на полное секвенирование экзома – и снова оказалось, что гены у Сани в порядке!  Потом мы еще какой-то высокомолекулярный тест прошли, извините, я не очень в этом разбираюсь, так что могу название и неправильно сказать… Так и по этому тесту тоже получилось, что наследственность у сына – хорошая, никаких болезней быть не должно!  Синдром Гольденхара не подтвердился. Скорее всего, причина состояния сына - трагическая случайность, спонтанный сбой в какой-то одной крохотной хромосоме…

Откуда бы ни взялась болезнь, а лечить мальчика придется оперативным путем:  Сане «светит» ряд сурдологических и ортодонтических вмешательств. Для начала надо реконструировать слух. То есть - открыть слуховой проход, слепо заканчивающийся в тканях головы под кожей, из собственного ребрышка малыша взять фрагменты полупрозрачного хрящика, чтобы сформировать не выросшее ухо…

- Ухо – дело наживное. Сейчас я как раз занимаюсь тем, что пытаюсь найти клинику, в которой возьмутся за реконструкцию Саниного слуха, - рассказывает Оксана, -  сейчас Саня слышит за счет костной проводимости. А к тому моменту, когда пойдет в детский сад, хотелось бы, чтобы он слышал и говорил как все здоровые ребята. Видите ли, мы поставили себе цель: пойти в самый обыкновенный детский садик, никаких спецгрупп для детей с ограниченными возможностями, никаких «коррекционок» для слабослышащих!  Здесь, я чувствую, мы еще со сложностями столкнемся... Реконструировать слух можно в Москве, но здесь нам предлагают многоэтапную операцию. Это все-таки довольно мучительно для трехлетнего малыша, придется не менее трех раз давать наркоз... За границей, в Америке, маленьких ребят оперируют в один этап. Но – только платно, и не всем такая операция показана. Мы еще обследуемся, и если нам будет рекомендовано лечение именно за рубежом, нам придется снова просить помощи у благотворительного фонда – сами не потянем никак...   

У Оксаны есть очень веские основания надеяться на то, что в дальнейшем Саня ничем не будет отличаться от сверстников, родившихся с обоими ушами на законном месте. Много ли вы, читатель, знаете трехлетних огольцов, которые уже вышли из возраста «детского попугайства», и не просто повторяют за взрослыми членами семьи услышанные слова, порой безбожно их коверкая, а  просят уточнить:  что услышанное от мамы слово значит?  Саня это может! И логопед на Саню не нарадуется – мальчик уже пробует использовать согласованные словосочетания и фразы.  Дети с ослабленным слухом, как правило, осваивают предложения с большим трудом… 

Более того: Саня уже уверенно считает на пальцах, разбирается в цветах солнечного спектра, а также в типах и разновидностях городского автотранспорта. У Сани под кроватью – целый гараж. Там живут разноцветные автобусы, троллейбусы и несколько легковушек-такси.  Заметим – не какие-нибудь  фантастические роботы-трансформеры, а самые обыкновенные трудяги-автомобили,  простые, честные и полезные, такие, каких мы каждый день видим из окна.  Кто знает, может быть, это начало выбора пути? Вдруг из Сани в будущем получится гениальный конструктор автотехники, расчетливый логистик городских транспортных коммуникаций, или просто классный шофер, лучше всех знающий родной город?..

Саня удивляет этот мир с детства – вот пусть мир и удивится еще раз, когда парень,  вошедший на этот свет через реанимационную палату для новорожденных, вырастет здоровым и сильным.  Все что для этого надо – поддержать его, когда потребуется.  

 

История

Из родовой – в реанимацию: так началась жизнь маленького Саши Тихомирова. И до сих пор нет четкого диагноза. Для родителей это страшнее всего.

Из письма мамы:

«Моему малышу уже годик и до сих пор мы только обследуемся и никто не знает, чем и как нам помочь. Я очень надеюсь, что после постановки диагноза будет назначено правильное и эффективное лечение. Для этого нужно сделать дорогостоящее обследование, на которое у нас, к сожалению, нет средств. Обращаюсь с просьбой о помощи».

Обследование, от которого зависят развитие и здоровье Саши, может быть проведено в самое короткое время. Осталось только найти деньги. 



Михаил Соловьев, 7 лет, Владимирская область

30.01.2019



Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость
Необходимо: 165 000 рублей на курс лечения после кохлеарной имплантации

29.01.2019
Помогли: 165 000 рублей на курс лечения после кохлеарной имплантации

Благодарим за помощь ООО "ОЗОН Хелскеа"!  

София Хорищенко ,15 лет, Саратовская область

30.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз 
Необходимо: 1 571 620 рублей на лекарственную терапию

29.01.2019
Помогли: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

Карина Мельникова,11 лет, Нижегородская область

30.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

29.01.2019
Помогли: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

Тимур Аскеров, 6 лет, Саратовская область

30.01.2019



Диагноз: Детский церебральный паралич
Необходимо: 85 000 рублей на покупку аппарата Swash

29.01.2019
Помогли: 85 000 рублей на покупку аппарата Swash

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

Мария Галкина, 4 года, Кировская обл.

30.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на препарат "Гианеб"

29.01.2019
Помогли: 93 600 рублей на препарат "Гианеб"

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

Ярослав Широков, 4 года, Челябинская обл.

30.01.2019



Диагноз: Синдром Опица-Фриеса?
Необходимо: 40 600 рублей на генетичекий анализ

29.01.2019
Помогли: 40 600 рублей на генетичекий анализ 

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

Виктория Нагорняченко, 6 лет, г. Волгоград

30.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 900 000 рублей на лекарственный препарат "Гианеб" и Виброжилет

29.01.2019
Помогли: 869 530 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб" и Виброжилет

Вероника Мельникова, 5 лет, г. Воронеж

30.01.2019



Диагноз: Последствия ДТП
Необходимо: 400 000 рублей на лечение в Научно - исследовательском институте неотложной хирургии и травматологии

29.01.2019
Помогли: 398 990 рублей на лечение в Научно - исследовательском институте неотложной хирургии и травматологии

Марина Семенюк, 11 лет, г. Ярославль

30.01.2019



Диагноз: Ассоциированный системный васкулит
Необходимо: 99 329 рублей на покупку лекарственных препаратов

29.01.2019
Помогли: 99 329 рублей на покупку лекарственных препаратов

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

 

Ева Веженко, 7 лет, г. Москва

29.01.2019



Диагноз: ХПН, врожденный нефротический синдром
Необходимо: 929 595,60 рублей на покупку  лекарственного препарата «Солирис» 

 

25.12.2018
Помогли: 929 595,60 рублей на покупку  лекарственного препарата «Солирис» 

Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9   10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214    215    216   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017