КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Марина Семенюк, 11 лет, г. Ярославль

Марина Семенюк, 11 лет, г. Ярославль

30.01.2019



Диагноз: Ассоциированный системный васкулит
Необходимо: 99 329 рублей на покупку лекарственных препаратов

29.01.2019
Помогли: 99 329 рублей на покупку лекарственных препаратов

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

 

Новости

13.05.2019

Марина Семенюк, как и многие  дети, любит фрукты и книги. Только первое ей можно в микродозах. 

Из за коварного ассоциированного системного васкулита ( очень серьезное сосудистое заболевание, с возможным поражением почек) . Второе – слава Богу, неограниченно. В книгах можно уйти, улететь от реальности, как Гарри Поттер. Или верить в безоблачное завтра, как Скарлетт. Можно отвлечься от четырех стен своей комнаты, зачитавшись приключениями в другой – тайной. Где возможно действительно все! Словом и мановением руки изменить положение вещей. Двигать предметы. Победить болезнь, которую в реальной жизни победить куда сложнее. Марина и ее семья побеждают. Пока что. Но укус василиска очень глубок… Чтобы сразиться с недугом до конца нужна вера, надежда и поддержка! И волшебное лекарство, которое уже было приобретено на средства, пожертвованные компанией "Комитас". Лекарство поддерживает, не дает ситуации усугубиться. Но сражение, безмолвное и отчаянное до боли, еще идет. А началось оно в семь лет, когда внезапно у здорового ребенка обнаружилась почечная недостаточность. Нефрологическое отделение НИИ, критическое состояние…. Борьба с недугом  идет уже около пяти лет! Иногда руки родителей устают. И нужны еще руки, сильные, могущие держать меч.

Сейчас у девочки весеннее обострение почечной недостаточности. В голосе мамы слышно столько надежды и силы, столько железной уверенности в завтрашнем дне, что об эту вот железную уверенность разбиваются все прогнозы местных врачей с их напоминанием о статистике. «Не умрет! Будет жить, и замуж выдадим еще! И внуков вынянчим!» Слова мамы в телефонной трубке как чеканные. Соборовавший Марину священник сказал, что дух ее настолько сильный, насколько и чистый.

Из этой темной тайной комнаты должен быть выход! Искать, прорубать дверь, звать на помощь в кромешной тьме – нормально! Вместе мы сможем ! Прорвемся! И возможно тогда Маринка снова придет в гимнастический зал, возьмет в руки обруч, вспомнит те радости житейские, которые были до ужасного рубежа, и о вкусных сладких фруктах узнает не по ярким картинкам с книжек, а просто так, откусив сахарный, сочный  арбуз! Нужно только немного помочь Марине! Очень, очень нужно! Волшебное лекарство имеет свойство кончаться. А жизнь имеет свойство идти дальше! 

История

Что будет, если до 7 лет ребенок растет, как ребенок, а в первом классе вдруг едва не отказывают почки? Вот только что еще занималась художественной гимнастикой, получала первые флажки в прописях – и вдруг тяжелейшее состояние, нефрологическое отделение НИИ педиатрии, затем реанимация, легочное кровотечение… Марину вытащили, подлечили, но в норму она так и не пришла. И теперь у Семенюков старшая дочь – птичка в золоченой клетке. У Марины нет никакого иммунитета, она учится на дому и почти из него не выходит. Ей нельзя посещать многолюдные елки, аттракционы в торговых центрах, детские дни рождения. Марина оказалась как будто в заточении… Пьет лекарства – много и теперь навсегда – и читает. Про Скарлетт и Айви, ждет выхода заключительной книги. Шьет плюшевых  медведей и одежду для кукол. Ухаживает за своим зверинцем: хомяк, рыбки, терьер Джеки… Порядочная взрослая барышня, до первого класса ведшая обычную жизнь, мир которой замкнулся теперь в периметре квартиры. Но Марина живет. Радуется подаренной жизни. И вместе с ней радутся родители. И не ропщут. Но очень просят помощи -  список лекарств, которые поддерживают Марину в состоянии ремисси, - занимает целую страницу, и получить в поликлинике Семенюки могут далеко не все.  В семье работает один папа, а на маме – Марина и младший сын. Денег мало, на лекарства не хватает. Марина мечтает завести в доме тропических бабочек – чтобы порхало под носом яркое и живое и не нужное было никуда за этим ехать. Но пока Семенюки не могут сами осилить даже покупку всех необходимых лекарств. Если мы поможем, это для родителей будет – как взмах крыла.    



Дарья Денисова,17 лет, г. Омск

20.05.2019



Диагноз: буллезный эпидермолиз

Необходимо: 70 000 евро на лечение в клинике Фрайбурга
Сбор закрыт.

29.06.2018
Помогли: 97 269, 00 рублей на оплату проезда до места лечения и обратно

05.04.2019
Помогли: 58 586,40 рублей на оплату проезда до места лечения и обратно

17.05.2019
Помогли: 13 035 рублей на оплату проезда до места лечения 

Арсений Бакушин, 2 года, д. Матюшино Омской обл.

20.05.2019



Диагноз: хроническая болезнь почек 
Необходимо: 2 750 000 рублей на покупку лекарственных препаратов "Солирис" и "Лемтрада"

17.05.2019
Помогли: 1 406 482 рубля на покупку 3 флаконов лекарственного препарата "Лемтрада"

 

Братчиков Максим, 7 лет, Орловская обл.

20.05.2019



Диагноз: спинальная мышечная амиотрофия
Необходимо: 532 360 рублей на медицинское оборудование «Откашливатель»

17.05.2019 
Помогли: 532 360 рублей на медицинское оборудование «Откашливатель» 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Рустам Дадашов, 16 лет, г. Ачинск Красноярского края

13.05.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

30.04.2019
Помогли: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Анастасия Пеньевская, 18 лет; д. Лукинская Архангельской обл.

13.05.2019



Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость
Необходимо:  190 000 рублей на покупку слухового аппарата

30.05.2019
Помогли;  208 000 рублей на покупку слухового аппарата

Благодарим за помощь ООО "Нордеа банк"! 

 

Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область

26.04.2019



Диагноз: Хроническая гранулематозная болезнь 
Необходимо: 440 000 швейцарских франков на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

25.04.2019
Помогли: 1 975 748 рублей на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

Тимофей Елизарьев, 3 года, с. Фролы Пермского край

26.04.2019



Диагноз: краниостеноз 

Необходимо: 1 500 000 рублей на оплату операции и расходные материалы к ней в ГБУЗ "Научно - практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"

25.04.2019
Помогли: 1 172 500 рублей на оплату расходные материалов для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед. помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"

Александр Савченко,11 лет, г. Симферополь

25.04.2019



Диагноз: Симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез
Необходимо: 148 200 рублей на лекарственный препарат “Сабрил” 

24.04.2019
Помогли: 148 200 рублей на лекарственный препарат “Сабрил” 

Мария Ефремова, 19 лет, п.г.т. Оршанка Республики Марий Эл

25.04.2019



Диагноз: несовершенный остеогенез
Необходимо: 35 000 рублей на оплату генетического анализа

24.04.2019
Помогли: 35 000 рублей на оплату генетического анализа

Диана Шарафутдинова, 17 лет, г. Инза Ульяновской обл.

25.04.2019



Диагноз: Сахарный диабет
Необходимо:  88 800 рублей на расходные материалы к мониторинговой системе

 

24.04.2019
Помогли: 88 850 рублей на расходные материалы к мониторинговой системе

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10   11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214    215    216    217    218    219    220   следующая

Мы в социальных сетях