КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Карина Мельникова,11 лет, Нижегородская область

Карина Мельникова,11 лет, Нижегородская область

30.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

29.01.2019
Помогли: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

Новости

17.05.2019

Так надоевшая и доставляющая много проблем Карине мокрота стала разжижаться и отходить. На болезнь поднажали со всех сторон! Ингаляции по пять, шесть раз в день, поставили блок и защиту, и жизнь хоть как-то улучшилась! А вообще Каринина мама Ирина – смелая и героическая! Сняла она однажды с Каринки маску, сказала: «В вакууме нет жизни!» И… отправила дочь в школу. Не смотря на нулевой иммунитет. Мама устала бояться. А когда боятся взрослые, дети чувствуют и боятся вдвойне. Хуже не стало, лучше тоже. Одинаково. И мама отпустила гулять. На улицу. И играть с одноклассниками и с подружками во дворе. Стало легче. Маме в первую очередь, Карине во вторую.

С марта, а именно с момента покупки заветного лекарства  клиника Карининого муковисцидоза изменилась в более легкую сторону. Слава Богу, меценатская помощь от компании ООО "Комитас" подоспела! 

«Сколько Богом отпущено, столько и будет жить. А лишать ребенка радости жизни бессмысленно. Да и не поможет это. Сейчас насморк, боремся как все, на скорой в больницу не мчимся, смысл какой? Пусть ребенок будет таким же, как ее ровесники!»

Но дисциплина и процедуры у Карины все равно железно по расписанию! Как и уроки, и годовые контрольные. На переменах все как обычно, беготня и веселье с девчонками, мальчишками. После  уроков зимой – лыжи. Нет, маме не страшно. Маме страшно ограничить и недодать. Страшно жить и вариться в своей болезни. А видеть радостные детские глаза – не страшно. У мамы оптимизм через край бьет! Было отчаяние. После него и решила отпустить ситуацию. Не выпустить из под контроля процесс лечения, процедуры и ежегодной обследование – это железно, а именно отпустить жизнь и судьбу ребенка на волю Бога. Так легче жить и смеяться, это нормально. Ненормально запереться с проблемами в стерильной комнате и ждать непонятно чего.  

История

Карине повезло в том, что пожизненный диагноз ей был установлен уже в 9 месяцев от рождения, и семья не потеряла времени на поиски причины плохого самочувствия, а сразу смогла начать помогать Карине жить с ее заболеванием. Муковисцидоз – генетика, и вылечить его не возможно. Но жить с ним – можно попробовать. Не повезло же Карине в том, что жить с тяжелым течением этого диагноза (осложненным синегнойной инфецией) в России крайне непросто. То есть выжить можно, да. Вопрос, как хорошо и как долго. Все зависит от препаратов, которыми семья сможет сдерживать болезнь своего ребенка. Если смогут купить те, что выписаны врачами (и жирным шрифтом выделено: замене не подлежат!!! таких в рецепте Карины уже три штуки), то можно жить хорошо и долго. А если теми, которые по этим рецептам выдает бесплатно государство, то результата никто не гарантирует: аналоги имеют побочки,  не всегда сертиицированы для детей, не всегда подходят для этого диагноза, часто не дают нужного эффекта и вообще порой не помогают. Смешанная форма у Карины – это значит, что густая в силу заболевания слизь не дает желудку переваривать пищу, а в легких мокрота забивается так плотно, что ее невозможно откашлять и вздохнуть. Вот и представьте, как живется ребенку в таком «залипшем» состоянии и на что готовы родители ради того, чтобы достать те препараты, которые действительно помогают. Родители у Карины, жизнь которой вот уже 10 лет – бесконечная ежедневная гимнастика для откашливания, лекарства, ингаляции и госпитализации – готовы на все. И папа-сварщик, и мама-бухгалтер райпо. Вот этого «всего», их зарплат по 15 тыщ, хватает на два препарата из списка, не подлежащего замене, ну еще немножко остается на хлеб. А на третий уже не хватает. Карина «пробовала» «гианеб» во время последней госпитализации, и эффект был чудесен: мокрота отходила легко, быстро, намного больше и лучше, чем на предыдущих препаратах. Теперь Карине его выписали принимать дома ежедневно, и Мельниковы ужасно его хотят, чтобы облегчить состояние дочери. Они продолжают быть готовыми на все, но сейчас им разве что только на рельсы лечь – что они еще могут? А мы, мы все вместе – мы можем. И Карине дать больше жизни, ну и Мельниковым – вздохнуть, передохнуть от отчаяния, когда ты 10 лет несешь своего ребенка в зубах и кроме зубов у тебя больше ничего не осталось.   



Дарья Денисова,17 лет, г. Омск

20.05.2019



Диагноз: буллезный эпидермолиз

Необходимо: 70 000 евро на лечение в клинике Фрайбурга
Сбор закрыт.

29.06.2018
Помогли: 97 269, 00 рублей на оплату проезда до места лечения и обратно

05.04.2019
Помогли: 58 586,40 рублей на оплату проезда до места лечения и обратно

17.05.2019
Помогли: 13 035 рублей на оплату проезда до места лечения 

Арсений Бакушин, 2 года, д. Матюшино Омской обл.

20.05.2019



Диагноз: хроническая болезнь почек 
Необходимо: 2 750 000 рублей на покупку лекарственных препаратов "Солирис" и "Лемтрада"

17.05.2019
Помогли: 1 406 482 рубля на покупку 3 флаконов лекарственного препарата "Лемтрада"

 

Братчиков Максим, 7 лет, Орловская обл.

20.05.2019



Диагноз: спинальная мышечная амиотрофия
Необходимо: 532 360 рублей на медицинское оборудование «Откашливатель»

17.05.2019 
Помогли: 532 360 рублей на медицинское оборудование «Откашливатель» 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Рустам Дадашов, 16 лет, г. Ачинск Красноярского края

13.05.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

30.04.2019
Помогли: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Анастасия Пеньевская, 18 лет; д. Лукинская Архангельской обл.

13.05.2019



Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость
Необходимо:  190 000 рублей на покупку слухового аппарата

30.05.2019
Помогли;  208 000 рублей на покупку слухового аппарата

Благодарим за помощь ООО "Нордеа банк"! 

 

Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область

26.04.2019



Диагноз: Хроническая гранулематозная болезнь 
Необходимо: 440 000 швейцарских франков на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

25.04.2019
Помогли: 1 975 748 рублей на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

Тимофей Елизарьев, 3 года, с. Фролы Пермского край

26.04.2019



Диагноз: краниостеноз 

Необходимо: 1 500 000 рублей на оплату операции и расходные материалы к ней в ГБУЗ "Научно - практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"

25.04.2019
Помогли: 1 172 500 рублей на оплату расходные материалов для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед. помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"

Александр Савченко,11 лет, г. Симферополь

25.04.2019



Диагноз: Симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез
Необходимо: 148 200 рублей на лекарственный препарат “Сабрил” 

24.04.2019
Помогли: 148 200 рублей на лекарственный препарат “Сабрил” 

Мария Ефремова, 19 лет, п.г.т. Оршанка Республики Марий Эл

25.04.2019



Диагноз: несовершенный остеогенез
Необходимо: 35 000 рублей на оплату генетического анализа

24.04.2019
Помогли: 35 000 рублей на оплату генетического анализа

Диана Шарафутдинова, 17 лет, г. Инза Ульяновской обл.

25.04.2019



Диагноз: Сахарный диабет
Необходимо:  88 800 рублей на расходные материалы к мониторинговой системе

 

24.04.2019
Помогли: 88 850 рублей на расходные материалы к мониторинговой системе

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10   11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214    215    216    217    218    219    220   следующая

Мы в социальных сетях