КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Карина Мельникова,11 лет, Нижегородская область

Карина Мельникова,11 лет, Нижегородская область

30.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

29.01.2019
Помогли: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

Новости

17.05.2019

Так надоевшая и доставляющая много проблем Карине мокрота стала разжижаться и отходить. На болезнь поднажали со всех сторон! Ингаляции по пять, шесть раз в день, поставили блок и защиту, и жизнь хоть как-то улучшилась! А вообще Каринина мама Ирина – смелая и героическая! Сняла она однажды с Каринки маску, сказала: «В вакууме нет жизни!» И… отправила дочь в школу. Не смотря на нулевой иммунитет. Мама устала бояться. А когда боятся взрослые, дети чувствуют и боятся вдвойне. Хуже не стало, лучше тоже. Одинаково. И мама отпустила гулять. На улицу. И играть с одноклассниками и с подружками во дворе. Стало легче. Маме в первую очередь, Карине во вторую.

С марта, а именно с момента покупки заветного лекарства  клиника Карининого муковисцидоза изменилась в более легкую сторону. Слава Богу, меценатская помощь от компании ООО "Комитас" подоспела! 

«Сколько Богом отпущено, столько и будет жить. А лишать ребенка радости жизни бессмысленно. Да и не поможет это. Сейчас насморк, боремся как все, на скорой в больницу не мчимся, смысл какой? Пусть ребенок будет таким же, как ее ровесники!»

Но дисциплина и процедуры у Карины все равно железно по расписанию! Как и уроки, и годовые контрольные. На переменах все как обычно, беготня и веселье с девчонками, мальчишками. После  уроков зимой – лыжи. Нет, маме не страшно. Маме страшно ограничить и недодать. Страшно жить и вариться в своей болезни. А видеть радостные детские глаза – не страшно. У мамы оптимизм через край бьет! Было отчаяние. После него и решила отпустить ситуацию. Не выпустить из под контроля процесс лечения, процедуры и ежегодной обследование – это железно, а именно отпустить жизнь и судьбу ребенка на волю Бога. Так легче жить и смеяться, это нормально. Ненормально запереться с проблемами в стерильной комнате и ждать непонятно чего.  

История

Карине повезло в том, что пожизненный диагноз ей был установлен уже в 9 месяцев от рождения, и семья не потеряла времени на поиски причины плохого самочувствия, а сразу смогла начать помогать Карине жить с ее заболеванием. Муковисцидоз – генетика, и вылечить его не возможно. Но жить с ним – можно попробовать. Не повезло же Карине в том, что жить с тяжелым течением этого диагноза (осложненным синегнойной инфецией) в России крайне непросто. То есть выжить можно, да. Вопрос, как хорошо и как долго. Все зависит от препаратов, которыми семья сможет сдерживать болезнь своего ребенка. Если смогут купить те, что выписаны врачами (и жирным шрифтом выделено: замене не подлежат!!! таких в рецепте Карины уже три штуки), то можно жить хорошо и долго. А если теми, которые по этим рецептам выдает бесплатно государство, то результата никто не гарантирует: аналоги имеют побочки,  не всегда сертиицированы для детей, не всегда подходят для этого диагноза, часто не дают нужного эффекта и вообще порой не помогают. Смешанная форма у Карины – это значит, что густая в силу заболевания слизь не дает желудку переваривать пищу, а в легких мокрота забивается так плотно, что ее невозможно откашлять и вздохнуть. Вот и представьте, как живется ребенку в таком «залипшем» состоянии и на что готовы родители ради того, чтобы достать те препараты, которые действительно помогают. Родители у Карины, жизнь которой вот уже 10 лет – бесконечная ежедневная гимнастика для откашливания, лекарства, ингаляции и госпитализации – готовы на все. И папа-сварщик, и мама-бухгалтер райпо. Вот этого «всего», их зарплат по 15 тыщ, хватает на два препарата из списка, не подлежащего замене, ну еще немножко остается на хлеб. А на третий уже не хватает. Карина «пробовала» «гианеб» во время последней госпитализации, и эффект был чудесен: мокрота отходила легко, быстро, намного больше и лучше, чем на предыдущих препаратах. Теперь Карине его выписали принимать дома ежедневно, и Мельниковы ужасно его хотят, чтобы облегчить состояние дочери. Они продолжают быть готовыми на все, но сейчас им разве что только на рельсы лечь – что они еще могут? А мы, мы все вместе – мы можем. И Карине дать больше жизни, ну и Мельниковым – вздохнуть, передохнуть от отчаяния, когда ты 10 лет несешь своего ребенка в зубах и кроме зубов у тебя больше ничего не осталось.   



Асия Абдулхалимова, 4 года, Р. Дагестан, г. Кизилюртовский район, с. Комсомольское

04.08.2020



Диагноз: ВПС, ОАП
Необходимо: 334 335 рублей на оплату медицинского изделия «Окклюдер для закрытия открытого артериального протока»

10.08.2020
Помогли: 
334 335 рублей на оплату медицинского изделия «Окклюдер для закрытия открытого артериального протока»


Благодарим за помощь платформу Tooba и ПАО «Ростелеком» (МРФ «Юг»)!

 

Тимур Гишларкаев, 6 месяцев, г. Москва

03.08.2020



Диагноз: окклюзионная гидроцефалия, дисфункция шунта
Необходимо: 225 000 рублей на оплату медицинского изделия « Комплект CODMAN  клапан Хакима программируемого давления» для проведения операции  в НИИ НДХ и Т, г. Москва

10.08.2020
Помогли:
225 000 рублей на оплату медицинского изделия « Комплект CODMAN  клапан Хакима программируемого давления» для проведения операции  в НИИ НДХ и Т, г. Москва

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Ульяна Никитина, 5 лет, Республика Марий Эл, д. Рушродо

28.07.2020



Диагноз: Врожденный порок сердца (открытый артериальный проток)
Необходимо: 412 755 рублей на оплату окклюдера и операции в «ДРКБ» г. Казань

27.07.2020
Помогли: 
412 755 рублей на оплату окклюдера и операции в «ДРКБ» г. Казань

София Савоськина, 3 года, г. Пенза

28.07.2020



Диагноз: Белково-энергетическая недостаточность, Синдром Элерса Данло
Необходимо: 54 000 рублей на покупку питания -  Молочная смесь Клинутрен Юниор

27.07.2020
Помогли: 
54 000 рублей на покупку питания -  Молочная смесь Клинутрен Юниор

Благодарим за помощь Дашу Бесфамильную!

Михаил Ермолаев, 6 лет, Саратовская обл., г. Энгельс

28.07.2020



Диагноз: Вальгусные нижние конечности,  ДЦП
Необходимо: 40 000 рублей для оплаты операции   в АО «Институт клинической реабилитологии»

27.07.2020
Помогли: 
40 000 рублей для оплаты операции   в АО «Институт клинической реабилитологии»

Полина Кувинова, 13 лет, Ярославская обл., г. Рыбинск

28.07.2020



Диагноз: Транзиторная атриовентрикулярная блокада II степени. Дисфункция синусового узла,  синкопальные состояния неуточненной этиологии.
Необходимо: 96 820 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

27.07.2020
Помогли:
105 650 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Благодарим за помощь ХК «Локомотив»!

Михаил Казаринов, 3 года, г. Москва

28.07.2020



Диагноз: синдром Денди-Уокера
Необходимо: 84 360 рублей на покупку вакуумного аспиратора 

27.07.2020
Помогли: 
84 360 рублей на покупку вакуумного аспиратора 

Ксения Парамошина, 6 лет, Камчатский край, пос. Вулканный

16.07.2020



Диагноз: синдром Эдвардса, ДЦП
Необходимо: 
271826,00 рублей на покупку вакуумного аспиратора и реабилитацию в реабилитационном центре в Уфе  ООО «АКС»

10.07.2020
Помогли: 95 826 рублей на покупку вакуумного аспиратора

Благодарим за помощь ПАО "МТС" и Елену Воробей!

 

Эвелина Фельк, 2 года, Нижегородская обл. г. Городец

16.07.2020



Диагноз: сходящееся косоглазие
Необходимо: 68 000 рублей на операцию в ГБУЗ «НПЦ мед. спец. Помощи детям ДЗМ»

10.07.2020
Помогли: 
68 000 рублей на операцию в ГБУЗ «НПЦ мед. спец. Помощи детям ДЗМ»

Хава Алиева, 8 лет, Р. Дагестан, г. Кизилюрт, п. Ханар

13.07.2020



Диагноз: амилоидоз почек
Необходимо: 119 400 рублей на покупку лекарственного препарата "Альбумин" 

14.07.2020
Помогли:
119 400 рублей на покупку лекарственного препарата "Альбумин" 

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30   следующие

Мы в социальных сетях