КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Чертков Ким, 6 лет, д. Новосельцы, Смоленская обл.

Чертков Ким, 6 лет, д. Новосельцы, Смоленская обл.

16.01.2020



Диагноз: Синдромы врождённых аномалий с изменениями скелета
Необходимо: 43 000 рублей на оплату генетического анализа - клиническое  экзомное секвенирование

16.01.2020
Помогли: 43 000,00 рублей 
на оплату генетического анализа - клиническое  экзомное секвенирование


Благодарим за помощь ООО «ГДС-1» и лично генерального директора Крылова Сергея Александровича!

Ким! Мы победим!

Он знает, как самостоятельно остановить кровь из носа, как бороться с сильной головной болью. А когда начинаются судороги в ногах, посильнее заматывает их одеялом и тихо корчится от боли. 

Казалось бы, тут речь идет о взрослом мужчине, побывавшем в полях сражения и пожинающем плоды боевого прошлого. Но таковы будни маленького мальчика Кима из города Смоленска. Ему всего 6. Но уже будучи крохой, он познал настоящую боль и научился справляться с ней, как не каждый взрослый. 

В семье Чертковых трое детей. Все долгожданные и любимые. Старшему уже восемь, младшим двойняшкам по 6. Добрый и рассудительный, вежливый и воспитанный – так отзываются о нем учителя и врачи. Сын-Ким - так он представляется незнакомым людям. Не по годам мудрый мальчик. Он в курсе всех своих диагнозов. А у него их немало. Ким - старший из двойни, он родился с тяжелым двусторонним косолапием, изогнутым дугой телом и огненно-красным лицом от внутричерепного давления. Сестре повезло чуть больше. Если можно так сказать.  И вместо должного обследования и лечения, которое в дальнейшем значительно облегчило бы страдания,  младенцев вместе с мамой выписали домой. А спустя месяц Ким и Кира попали в реанимацию, после – в инфекцию. Одни белые стены сменялись другими. Многочисленные диагнозы дополнялись хроническими заболеваниями.  О возможном генетическом заболевании Кима заговорили, когда близнецам исполнилось 4 месяца. Но к этому времени было упущено много возможностей. 

«Порой я теряла дар речи от диагнозов, которые ставили моим малышам, в особенности Киму, - вспоминает мама мальчика Елена Алексеевна. - Слезы сами текли по щекам. Но, как бы плохо мне не было, я стараюсь сдерживаться, так как ему еще хуже.  Когда Ким вырастет, он обязательно спросит: «Почему я не такой, как все?». Эта мысль мотивирует нас искать выход и не опускать руки». 

Сплоченности Чертковых можно только позавидовать. Здесь нет разделения обязанностей на сугубо мужские и женские. Когда мама уезжает на госпитализацию, папа берет на себя уход за другими детьми.  Все расписано по часам: кружки, занятия, прогулки.  Им не чужды маленькие радости: совместные игры, чтение книг, прогулки. Пока ничего не болит. Но это скорее исключение.

Практически весь пройденный путь в борьбе за здоровье сына для Чертковых был платным. В семье работает один отец, но работает за троих. Его зарплаты едва хватает на покрытие многочисленных курсов реабилитации.  Мама не работает с первого декрета уже 9 лет. На оплату генетического анализа «клиническое экзомное секвенирование», который сейчас так необходим Киму, в семье средств просто нет. Ну, если только взять очередной кредит! Между тем генетический анализ решил бы целую прорву проблем. Брат и сестра Кима имеют похожие отклонения, пусть и в более легкой форме. По результатам анализов Кима можно будет выявить все мутации и поломки в их организме, что значительно облегчило бы продление инвалидности, которое родители выбили с боем только к 5 годам. И, самое главное, от установленного диагноза зависит дальнейшая реабилитация и длительность жизни Кима.

Комментарий эксперта.

Боченков Сергей Викторович врач-генетик ОСП - НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России:

«Чертков Ким проходил стационарное обследование в нашей клинике в 2018 году. У ребенка сохранный интеллект, однако, отмечалась парциальная задержка психоречевого развития, гемигипертрофия лица справа, гипотрофия правой голени, а также многочисленные изменения костной системы. С учетом этого мы решили назначить ему генетический анализ «секвенирование полного экзома». Данный анализ может помочь установить точный диагноз, в результате чего мы сможем определить прогноз заболевания и сформировать план наблюдения и лечения ребенка.

Анализ экзома на данный момент является самым современным и наиболее подробным молекулярно-генетическим анализом. Его проведение позволяет выявить генетические повреждения в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней».

 



Эмиль Вильданов, 6 лет, г. Уфа

06.03.2020



Диагноз: Органическое поражение головного мозга
Необходимо: 
78 693 рубля на лекарственную терапию

06.03.2020
Помогли: 78 693 рубля на лекарственную терапию

Благодарим за помощь приложение Tooba!

Захар Книга, 13 лет, г. Краснодар

06.03.2020



Диагноз: Последствие тяжёлой черепно-мозговой травмы
Необходимо: 850 000 рублей на 2 курса реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 

06.03.2020
Помогли:
415 000 рублей на 1 курс реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

ГСКУ «Социальный приют для детей «Любава», Астраханская обл.

28.02.2020



Диагноз: Различные патологии
Необходимо: 102 940 рублей на покупку лекарственных препаратов «Актовегин», «Авамис» и др. и медицинского оборудования «Ингалятор» и др.

28.02.2020
Помогли:
102 940 рублей на покупку лекарственных препаратов «Актовегин», «Авамис» и др. и медицинского оборудования «Ингалятор» и др.

Алёна Ермалюк, 4 года, г. Кемерово

28.02.2020



Диагноз: Буллезный эпидермолиз
Необходимо: 250 000 рублей
на оплату медицинских изделий «Мепелекс», «Трубчатый бинт» и др. и лекарственных препаратов «Судокрем», «Эмолиум» и др.

28.02.2020
Помогли:
250 000 рублей на оплату медицинских изделий «Мепелекс», «Трубчатый бинт» и др. и лекарственных препаратов «Судокрем», «Эмолиум» и др.

 

Благодарим за помощь ООО «ПСК Содружество»!

Юлия Герасимова, 14 лет, г. Ульяновск

28.02.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

28.02.2020
Помогли:
93 600 рублей на препарат "Гианеб"

 

Благодарим за помощь АНО «Доброе дело»!

Безуглова Милена, 14 лет, г. Волжский, Волгоградская обл.

26.02.2020



Диагноз: катехоламинергичная полиморфная желудочковая тахикардия
Необходимо: 277 411 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

26.02.2020
Помогли:
277 411 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова

 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Елизавета Кальманова, 9 лет, г. Астрахань

26.02.2020



Диагноз: сахарный диабет
Необходимо: 124 800 рублей на покупку сенсоров

26.02.2020
Помогли: 124 800 рублей на покупку сенсоров 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Дамир Колмаков, 6 лет, г. Кодинск Красноярского края

25.02.2020



Диагноз: Эпилепсия, отсутствие жевательного рефлекса
Необходимо: 200 000 рублей на специализированое питание

20.02.2020
Помогли:
200 000 рублей на специализированное питание

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Анна Дулина, 5 лет, г. Москва

17.02.2020



Диагноз: медуллобластома желудочка
Необходимо: 95 500 рублей на покупку лекарственных препаратов 

18.02.2020
Помогли:
95 500 рублей на покупку лекарственных препаратов

 

Благодарим за полмощь платформу Tooba!

Варвара Дубынина, 4 года, г. Рязань

11.02.2020



Диагноз: сенсоневральная тугоухость
Необходимо: 180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

11.02.2020
Помогли:
180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30   следующие

Мы в социальных сетях