29.12.2015

Новости:

29.12.2015:

Визит Димы и его мамы в клинику назначен на 15 февраля. «Мы собираем все необходимые документы в получении визы, после праздников едем в Казань в визовый центр Германии. Одно наше желание сбылось, сбор закрыт! Дай Бог у каждого из вас мечта сбудется! На Новый год осталось последнее и самое заветное желание - это здоровье Димочке!» - сообщила мама.

Диагноз: ламеллярный ихтиоз

Помогли: 6 000 евро на лечение в немецкой клинике 

Диме 2 года и 7 месяцев. Он сам ест и особенно любит макароны. Он сам рисует и раскрашивает, особенно любит паровозики. Он любит книжки и с увлечением пересказывает «Курочку Рябу». И пока ещё не вполне понимает, что он не такой, как все.

А шанс вылечиться есть. Он находится в городе Фрайбург. Там на лечение Диминого диагноза - ламеллярного ихтиоза - смотрят как на будничную процедуру.

Из рассказа мамы Натальи:

«После того как моего Диму назвали уродцем, мы пролежали с ним в больнице 5 недель. И всё это время по какой-то причине меня запугивали. Говорили, что он не будет расти и развиваться, что папа нас обязательно бросит, потому что все папы в таких случаях уходят...

Руки опускались, ведь полная же неизвестность! Не сразу стало ясно, что у Димы не работают ни сальные, ни потовые железы. А это значит постоянный перегрев без охлаждения, постоянный жар. И ведь он, как положено малышам, и крутился, и ёрзал. То есть всё тело в трещинках, в ранках... Кожа сухая и тянет. Рот полуоткрыт, глаза — тоже, даже поспать по-человечески у него не получалось...

Я, конечно, объясняю, что Дима незаразный, что может выздороветь. И, знаете, у него уже появились приятели. Но отталкивают ведь не только дети и не только его. Мне тоже достаётся. Но уже по-другому. Для начала не хотели давать Диме инвалидность. Потом, со скрипом, дали, но заявили, что если он не будет отставать в развитии, то инвалидность снимут. А в финале выяснилось, что никакого пособия на кремы и гели нам не полагается.»

26.01.2016

26.01.2015:

Новости:

Согласно графику лечения мальчику надо вновь пройти курс инъекций. Останавливаться в борьбе с болезнью нельзя: недолеченная лимфангиома опасна тем, что может возникнуть рецидив, опухоль может начать непредсказуемо расти. Благодаря помощи читателей «АиФ» в марте 2016 года Дима отправится на очередной курс лечения в Германию.

26.01.2016

Диагноз: нуждается в уточнении

Помогли: 70000 рублей на оплату генетического исследования для уточнения диагноза

26.01.2016

Диагноз: тугоухость 3-4 степени

Помогли: 173 900 рублей на медицинское оборудование «FM-система» (универсальный приемник и передатчик) 

26.01.2016

26.01.2016:

Новости:

Павел получил подъемник! «Подъемником пользуемся вовсю, он очень удобный. Моя поясница наконец-то отдыхает! Спасибо вам огромное, отличный новогодний подарок получился!» - поблагодарила мама Павла.

25.01.2016

Диагноз: ДЦП (спастическая форма), частичная атрофия зрительных нервов, симптоматическая эпилепсия(клиническая ремиссия)

Помогли: 59900 рублей на покупку кресла-коляски «Pliko»

20.01.2016

Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит

Помогли: 79 500 рублей на лекарственный препарат «Энбрел» 

20.01.2016

Диагноз: ювенильный артрит с поражением глаза

Помогли: 240 000 рублей на лекарственный препарат «Хумира»

19.01.2016

Новости:

19.01.2016:

Благодаря отзывчивости и участию читателей нам удалось собрать средства на лечение Кристины. Обследование в клинике назначено на февраль, после него будет известно о дате операции.

18.01.2016

18.01.2016:

Новости:

«Хочу сказать большое спасибо фонду «АиФ. Доброе сердце», - говорит мама Карины Светлана, - всем сотрудникам, которые всё объяснили и подсказали, какие документы нужно собрать, которые сами звонили и беспокоились. Спасибо и «Мегафону», который выделил деньги. Моя дочь очень рада!»

18.01.2016

Диагноз: злокачественная опухоль правобедренной кости

Помогли: 37 040 рублей на лекарственные препараты «Таваник», «Актовегин», «Лавасепт» и перевязочные материалы на сумму в размере; 35 000,00 рублей на оплату расходов, связанных с лечением заболевания