КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск

Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск

16.01.2020



Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020 
Помогли: 1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания

 Когда в этом сентябре Ксюша Белорусова увидела репортаж о Луне Феннер, «девочке с маской Бэтмена», которую будут оперировать в Краснодаре, у неё отлегло от сердца: если помогут двухлетней американке, значит, помогут и её Артемию. 

У него-то вообще только половина лица закрыта этой гигантской родинкой! Да и из Иркутска до Краснодара ближе, чем из Майами. А денег на операцию нет у них обеих. И у мамы Луны. И у мамы Артемия. Так что все рядом. Все люди. Всем помогут. Ну не могут же не помочь!

Вообще Ксюша Белорусова всегда привыкла рассчитывать на себя: «Меня так воспитали». И это очень пригодилось, когда она, 20-летняя недоучившаяся студентка из посёлка Усть-Ордынский (папа – на пенсии, мама – агроном, младшая сестра – школьница, и никого в целом свете, на кого можно опереться), осталась одна с сыном в животе. «Пришла однажды на консультацию, разрыдалась, а акушерка говорит: «Не смей истерить – ты теперь должна думать о ребёнке!» И с тех пор Ксюша думала только об Артемии.

– Когда его принесли после родов (врачи перепуганные: маленький, беленький, а на щеке тёмное пятно), родственники рыдали: дети страдают за грехи родителей. Но я знаю, что это не так. Мы ни в чём не виноваты… А плакать уже давно перестала.

За эти 5 лет Ксения переехала в город, взяла ипотеку, устроилась на работу, вернулась в институт, получила второе высшее, сейчас Артюша в садике, мама в трудах, воспитывает сына в строгости («Ему тоже жить, а жизнь бывает разная»), живут вдвоём, отдают зарплату за счета, редкий отдых – друзья возьмут с собой на Байкал… «Холодно, но что делать. Всё равно красиво». Мама собрала себя в кулак. Только серд-це болит: «Недавно Тёма подрался. Не сказал почему. Но я-то знаю. Его начали дразнить из-за родинки. И мне страшно представить, что будет дальше…»

У Артемия – гигантский невус: он выступает над кожей, из него растут волосы, их приходится сбривать, а главное, родинка представляет собой огромную опасность – в любой момент может переродиться в кожный рак. Ксения показывала сына во многих клиниках, в одной даже им попытались помочь, но и после радиочастотной абляции пятно осталось на месте. В другой – предложили вырезать и пересадить кожу, во всех остальных просто сказали, что бессильны. А в Краснодаре врач Луны Феннер, родители которой прошли примерно те же круги по медучреждениям в Америке с этой проблемой, Павел Попов сказал спокойно: «Через год у вас будет обычный ребёнок – красивый и здоровый». Лечение предполагает серию фотодинамических сеансов в течение нескольких месяцев. Стоит 1 500 000 рублей. «Представляете, если начать сейчас, мы даже успеем пойти в школу без родинки!»

Иркутск – город холодный, слезам не верит. «Я думаю, что, если бы у Тёмы был отец, я могла бы помочь сыну раньше. Да, бывало, что я ревела от отчаяния, злилась на себя и на мир, но это проходит. Если я сяду в уголок и буду рыдать, проблема не решится. И ещё я знаю – на самом деле нет таких людей, у которых всё хорошо. Просто у каждого своё испытание».

И ведь правда, расстояние между людьми совсем не космическое. Не как до Луны. Мы все совсем рядом. Стать ещё ближе просто. Сделайте, пожалуйста, пожертвование для Артемия Белорусова. Доктор Попов обещал познакомить его по приезде с маленькой Луной. Я думаю, наш мальчишка поддержит там юную путешественницу из Майами. И скоро мы увидим их в репортажах вместе. 

Без всяких масок.

Мнение эксперта

Павел Попов, главный врач клиники фотодинамической терапии, г. Краснодар:

 Гигантские врождённые невусы перерождаются в меланому в 100% случаев, их необходимо удалять как можно раньше. Во всём мире предлагается хирургическое иссечение, но оно требует наличия свободной кожи, чтобы натянуть её затем на иссякаемую область: для этого сначала имплантируют силиконовые экспандеры, которые растягивают кожу до размеров футбольного мяча за несколько лет, но даже после этого результаты зачастую неудовлетворительны. Криодеструкция не даёт радикального удаления в таких случаях, а электрокоагуляция оставляет обезображивающие рубцы. И только фотодинамическая терапия способна радикально избавить от опухоли с высоким функциональным и эстетическим результатом.



Ульяна Еремина, 8 лет, г. Ижевск, Р. Удмурдтия

01.05.2020



Диагноз: Небно-глоточная недостаточность
Необходимо: 235 900 рублей на оперативное лечение в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова Г.В.

24.04.2020
Помогли: 235 900 рублей на оперативное лечение в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова Г.В.

 

КОУ ДС "Большеуковская адаптивная школа-интернат", Омская обл.

01.05.2020



Диагноз: Различные патологии
Необходимо: 151 965 рублей на покупку медицинского оборудования "Небулайзер" и лекарственных препаратов "Пульмикорт" "Беродуал" и др.

24.04.2020
Помогли: 151 956 рублей на покупку лекарственных препаратов «Пульмикорт», «Беродуал» и др. и медицинское оборудование «Компрессионный небулайзер»

 

Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь

01.05.2020



Диагноз: буллёзный эпидермолиз
Необходимо: 1 500 000 рублей на перевязочные материалы

24.04.2020
Помогли:
250 003 рубля на покупку лекарственных препаратов «Мепилекс лайт», «Нитлак аэрозоль» и др.

Максим Кудинов, 12 лет, Алтайский край, г. Бийск

01.05.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 183 164 рублей на покупку коляски Patron Jacko 5

24.04.2020
Помогли:
183 164 рублей на покупку коляски Patron Jacko 5

Ева Шуклина, 4 года, г. Екатеринбург

01.05.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 172 500 рублей на покупку электрической беговой дорожки

24.04.2020
Помогли: 172 500 рублей на покупку электрической беговой дорожки

 

Ксения Воканова, 9 лет, пос. Малаховка Московской обл.

14.04.2020



Диагноз: Сахарный диабет
Необходимо: 184 500 рублей на сенсоры к мониторинговой системе

09.04.2020
Помогли:
82 000 рублей на покупку медицинских изделий «Сенсоры для измерения уровня сахара в крови»

 

Семён Якушев, 6 лет, г. Владивосток

14.04.2020



Диагноз: Синдром удлиненного интервала QT, синкапальная форма
Необходимо: 257 910 рублей на операцию на сердце в НИКИ им. Вельтищева 

09.04.2020
Помогли:
 257 910 рублей на операцию на сердце в НИКИ им. Вельтищева

Виктория Гришина, 5 лет, Орловская область, г. Орел

11.04.2020



Диагноз: Синдромальная генетическая патология неуточненная
Необходимо: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

09.04.2020
Помогли: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

Благодарим за помощь ООО "ГДС-1" и лично генерального директора Крылова Сергея Александровича!

Виктор Гуртяков, 7 лет, г. Томск

11.04.2020



Диагноз: эпилепсия, синдром Веста
Необходимо: 97 466 рублей на покупку инвалидной коляски

09.04.2020
Помогли:
97 466 рублей на покупку инвалидной коляски

Благодарим за помощь Андрея Останина!

Кристина Никонорова, 19 лет, г. Кемерово

11.04.2020



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на покупку препарата «Гианеб»

09.04.2020
Помогли:
93 600 рублей на покупку препарата «Гианеб»

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32   следующие

Мы в социальных сетях