КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Жигалова Ксения, 3 года, Р. Татарстан

Жигалова Ксения, 3 года, Р. Татарстан

17.10.2014



Диагноз: туберозный склероз

Помогли: 520 000 рублей на лечение в испанской клинике « ТЕКНОН»

НОВОСТИ

21.10.14

Дорогие друзья, у нас с вами еще одна победа! 3-летнюю Ксюшу успешно прооперировали в клинике Испании. Несмотря на то, что российские врачи пророчили крошке жизнь «растения», она справилась и  уже идет на поправку.

До операции Ксюша, страдающая склерозом, значительно отставала в развитии, не умела ходить и разговаривать. Положение усугубляли частые приступы эпилепсии. Благодаря усилиям испанских врачей, девочка начала активней реагировать на происходящее вокруг, появился зрительный контакт.  Со дня операции прошло лишь 4 дня, и судить о состоянии пока рано. Тем не менее, за этот срок у Ксюши не было ни одного приступа!

«Огромное спасибо всем, кто участвовал в судьбе моей дочурки. Операция прошла успешно. Конечно, состояние малышки пока удовлетворительное – прошло очень мало времени, и впереди длительный курс реабилитации. Ксюша часто плачет, жалуется на боли. Тем не менее, мы все замечаем положительную динамику. Меня очень радует, что моя малышка реагирует на обращенную к ней речь и гулит. Пока мы планируем остаться в клинике до 25 октября, а затем приехать на обследование через полгода», - рассказала мама Лейсан.

Эта поездка стала возможной благодаря вам, дорогие друзья, и пожертвованию БФ «Ак Барс Созидание», который перечислил 250 000 рублей.   Отдельное «спасибо» мы говорим председателю правления ОАО АИКБ «Татфондбанк» Тагировой Наиле Шавкатовне, активно участвовавшей в судьбе Ксюши.

ИСТОРИЯ

 

«Я всё равно не сдамся, - упрямо твердит окружающим мама Ксюши – Пусть, что угодно говорят наши врачи. Я мать, и я знаю, что мою дочь можно вылечить!». Только одной настойчивости молодой матери мало. Для спасения Ксюши нужны деньги. Очень много денег.

Списали со счетов

Братик Ксюши души не чает в своей сестрёнке. Каждый вечер перед сном он читает ей сказки. Только одного не понимает мальчик: почему его сестрёнку столько времени лечат, а вылечить никак не могут. Ответить на этот вопрос мама Лейсан не может. Да, и что расскажешь семилетнему ребёнку?! Разве объяснишь ему, что российская медицина считает детей с таким же диагнозом, как у Ксюши безнадёжными. Все операции, сделанные девочке в России, не то, что не помогли ей, ещё больше вреда наделали.  «Девочка абсолютно не будет развиваться», - безапелляционно сообщили Лейсан врачи. Проще говоря, превратится в овощ. Что оставалось делать семье Жигаловых?!   Только надеяться на мировых светил. 

Хождение за три моря

Так трёхлетняя Ксюша побывала в Париже, на приёме у известного французского эпилептолога. Дело в том, что  девочка больна очень редким генетическим заболеванием – туберозным склерозом, при котором во множестве тканей и органов образуются доброкачественные опухоли. Новообразования могут повредить мозг, что в свою очередь приведёт к эпилепсии. Так произошло в случае с Ксюшей. 

Французский доктор обнадёжил родителей девочки: малышка сможет полноценно развиваться, если убрать приступы эпилепсии. Но выписанные им лекарства Ксюше не помогли. Лейсан решила не унывать, во Всемирной Паутине она нашла испанскую клинику «Текнон» в Барселоне, специализирующуюся на тяжёлых формах эпилепсии. Испанцы пригласили Ксюшу на обследование. Деньги на него собирали всем миром. И … спустя полгода…  Ксюша отправилась в путешествие. На этот раз на родину бесстрашных конкистадоров.

Панацея найдена

 В испанской клинике врачи попробовали лечить малышку медикаментами. Ни один из девяти препаратов не помог. Сомнений не оставалось: Ксюше сможет помочь только хирургическое вмешательство. К тому же с помощь высокотехнологичной техники испанские врачи смогли определить очаг эпилепсии. Операция не из лёгких: проводить её нужно в два этапа. Первый заключается в установке электродов на поверхности мозга. Это поможет определить точные границы очага. Второй – в удалении самого эпицентра. Тем не менее, испанцы взялись оперировать Ксюшу. 

На крыльях надежды

 Доктор в клинике «Текнон», обследовавший девочку, обрадовал родителей: её болезнь не поразила других органов, кроме мозга. Но что самое главное: у Ксюши полностью сохранён интеллект. Конечно, Жигаловы и без официального заключения врача это знали: малышка узнаёт родных, пытается произносить звуки, научилась самостоятельно сидеть. Вообщем, явно не овощ. Каждый день мама с помощью специального тренажёра учить девочку ходить. Фотоотчёт об успехах Ксюши старательно выкладывается Лейсан в социальные сети – Жигаловы открыли страничку помощи в Интернете. А что делать? Сумму в 69 000 евро семье со средним достатком из небольшого провинциального города Мензелинск никакими правдами и неправдами не собрать.  С Божьей помощью, пославшей в трудный момент Жигаловым неравнодушных людей, удалось собрать большую часть – 59 000 евро. Взять оставшиеся 10 000 евро родителям Ксюши просто уже негде. За три года бесконечного лечения дочери семейный бюджет стал похож на решето с множеством дырок: малышке, помимо основного лечения, нужны дорогостоящие препараты, большинство из которых не запатентовано в России. Их семье доставляют посредники из Москвы. 

Пока родители Ксюши ищут по сусекам недостающую сумму, её заболевание прогрессирует. И скоро… может так получится, что девочка станет, по словам врачей, неоперабельной, и её не возьмутся  лечить. Пока есть ещё время, пожалуйста, помогите Ксюше. 

Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 10 000 евро для спасения Ксюши Жигаловой. 



Ястребов Михаил, 55 лет, Республика Татарстан

28.10.2014



 Диагноз: светлоклеточный рак почки IV стадии

Помогли: 160 000 рублей на противоопухолевый препарат

Из письма Михаила Валентиновича:

«Я обратился в больницу с отеком ног и болью в спине. Врачи диагностировали хондроз и лечили прогреваниями и мазями. Через две недели решили, что у меня острый тромбоз и проблемы с сердцем. Не помогло. И тогда я пришел в приемный покой самостоятельно. Мне сделали УЗИ почек, после чего я узнал страшную правду – у меня огромная опухоль.

Демшин Дмитрий, 4 года, Нижегородская обл.

27.10.2014



Диагноз: органическое поражение ЦНС

Помогли: 32 000 рублей на медикаментозное лечение в Центре патологии речи и нейрореабилитации

 «В отличие от других детей 4-летний Димочка Демшин не играет в подвижные игры, плохо разговаривает. Еще находясь в утробе, малыш перенес кислородное голодание, из-за которого сильно пострадал мозг. Сейчас Диме очень нужна наша помощь.

Чижков Вячеслав, 33 года, г.Орел

27.10.2014



Диагноз: хронический гломерулонефрит

Помогли:  55 000 рублей на препарат «Програф» 1,0 мг в кол-ве 10 упаковок

Чижков Вячеслав с детства был спортивным мужчиной: занимался в секциях, учился на физрука. Того, что появятся серьезные проблемы со здоровьем он никак не ожидал.

«Последнее время я работал инженером по своей второй специальности. Часто оставался в ночную смену. Работа была очень тяжелая. В один день почувствовал покалывания в спине. Обратился к врачу, сдал анализы. И вдруг меня поставили перед фактом – нужна пересадка почек», - с досадой рассказывает Вячеслав. 

Максимова Ксения, 4 года, Р.Бурятия

27.10.2014



Диагноз: глухота

Помогли: 50 346 рублей на аккумулятор Auria Plus, Микрофон Auria Standart, Головная накладка

Жизнь 4-летней Ксении Максимовой зависит от батареек. В 6 месяцев девочке установили диагноз – двусторонняя глухота. Для того чтобы вернуть слух, Ксюше установили имплантат и выдали слуховой аппарат сроком на пять лет. Не прошло и года как батарейки сели, микрофон перестал работать, а головная насадка сломалась. Так Ксюша вновь стала глухой. 

Артём К., 9 лет, Кемеровская область

27.10.2014



Диагноз: ДЦП

Помогли: 44 000 рублей на ходунки HMP-KA 4200

9-летний Артем мечтает об одном – научиться ходить. Он верит, что только так сможет вернуть маму и папу.

От Артема родители отказались сразу, как только узнали, что у малыша ДЦП. Но бабушка Зоя пожалела кроху. Чтобы каждый день навещать мальчика, она перебралась поближе к центру реабилитации. Потихонечку жизнь начала налаживаться.

На протяжении пяти лет Зоя Ивановна водит внука в спортзал. Благодаря ее поддержке Тема научился кататься на велосипеде с зафиксированным туловищем. Но ходить без поддержки он пока не умеет.

Бурыкин Иван, 12 лет, г.Брянск

27.10.2014



Диагноз: врожденный порок головного мозга

Помогли: 20 600 рублей на авиабилеты Москва-Мюнхен-Москва для прохождения лечения

Несмотря на мягкий характер и общительность, у шестилетнего Вани Бурыкина всего один друг, сверстница Даша. Ребят объединяет любовь к рисованию. Остальные сверстники избегают общения с Ваней.
Белоусова Александра, 77 лет, г.Волгоград

27.10.2014



Диагноз: Посттравматический остеомиелит проксимального отдела правой бедренной кости.

Помогли: 46 683 рублей на электрическую инвалидную кресло-коляску

Что такое труд, Александра Белоусова познала с 8 лет. В годы Великой Отечественной Войны она работала в поле за горсть пшена. Затем последовали 40 лет непрерывного стажа в колхозе и на заводе. Когда же вышла на пенсию, оказалась никому ненужной.
Силантьева Мария, 28 лет, Самарская обл.

24.10.2014



Диагноз: ретинопатия - последствие сахарного диабета 1 типа

Помогли: 124 000 рублей на препарат "Лаеннек"

С верой доброту

Постоянный самоконтроль, забытый вкус шоколада и пирожных, - 28-летняя Маша Силантьева из Тольятти с детства следит за своим питанием. Но болезнь оказалась коварнее.  Шесть лет назад  у нее начались  серьёзные проблемы со зрением. Врачи поставили диагноз – диабетическая ретинопатия.

Зайцев Роман, 5 лет, г. Чебоксары

22.10.2014



Диагноз: ДЦП, ретинопатия

Помогли: 27 750 рублей на оплату лечения прибором "МЭКС" 

Из письма мамы Зайцева Ромы Зинаиды Мефодьевны:

«Ромочка очень добрый и ласковый мальчик, очень любит слушать музыку и голосом дает нам знать, какая мелодия ему нравиться, а какая нет. Рождение сына мы ждали с нетерпением! На 26 неделе мне вдруг стало плохо. Врач-гинеколог приняла решение о проведении кесарево сечения. После рождения Ромочку сразу перевели в реанимацию, а затем в местный педиатрический центр.  Домой мы выписались лишь спустя два месяца. Врачи объявили, что у сына ДЦП и задержка нервно-психического развития. К тому же, видит малыш очень плохо. Первые годы у сына были приступы эпилепсии, которые к счастью удалось остановить.

Ховякова Ульяна, 22 года, Кемеровская обл.

22.10.2014



Диагноз:  постгипоксическая энцефалопатия

Помогли: 150 000 рублей на лечение в ФГБУН Институт мозга человека им. Н.П.Бехтеревой РАН

Ульяне Ховяковой 22 года исполнилось в больнице. Родные надеются, что она услышала и поздравления, и теплые слова. Но пришлось обойтись без цветов – в реанимацию с букетами нельзя. О том, что случилось с Ульяной, рассказывает мама Надежда Владимировна:

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166   следующие

Мы в социальных сетях