КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Макаров Дмитрий, 3 года. Ярославская область, г. Рыбинк

Макаров Дмитрий, 3 года. Ярославская область, г. Рыбинк

27.01.2014



Диагноз: врожденная обширная лимфангиома

Помогли: 8250 евро на лечение

НОВОСТИ

1.07.14

Новости от семьи Макаровых.  С 9 по 29 июня Димочка находился на лечении в Германии, курс лечения был оплачен нашим Фондом. Малышу провели операцию под общим наркозом по введению в опухоли, расположенные на лице и на шее склерозирующего лекарства – «Пицибанил». Этот препарат будет действует на лимфангиому изнутри. После изучения результатов МРТ и сравнения с предыдущими снимками, доктор отметил положительную динамику в лечении. Все опухоли значительно уменьшились и теперь не мешают дыханию! Опухоль за грудной клеткой, которая была огромной, давила на трахею и перекрывала дыхательные пути, исчезла. Для продолжения лечения лимфангиомы на языке, куда невозможно ввести лекарство и хирургически удалить опухоль из ротовой полости, доктором было принято решение назначить другой препарат - «Сильденафил», который Дима должен принимать в течение 6-9 месяцев дома. Капсулы на весь курс лечения были специально изготовлены для Димы в клинике. Через 6 месяцев Димочке нужно вернуться в клинику Германии для контрольного обследования и продолжения лечения. 

Сейчас малыш чувствует себя стабильно. После операции в течение нескольких дней поднималась температура до 40 градусов, была слабость, плохой аппетит. Но, как пояснил врач, это нормальная реакция организма на лекарство. Постепенно Димочка восстанавливается, настроение улучшается! Все процедуры мальчик перенес стойко! Маме приходилось с пониманием, приходилось по-честному, по несколько минут объяснять, что будут делать врачи, для чего это нужно и что будет потом.

Из письма мамы: «Наши старания и поддержка не проходили зря, наш мальчик практически не плакал, терпел и всегда старался улыбаться! От этого и у нас появлялись силы бороться дальше с болезнью сына, не опускать руки и сохранять спокойствие, когда ребенка забирали на процедуры на несколько часов, давали наркозы, когда он просыпался от наркоза, капризничал, отказывался кушать.

 

Мы благодарны сотрудникам Фонда, спонсорам, всем неравнодушным помощникам, которые помогли оплатить курс лечения, благодаря этому наша долгожданная поездка в клинику состоялась, мы еще на один шаг приблизились к выздоровлению нашего сына! СПАСИБО огромное и низкий материнский поклон!»

 

4.03.14

Оксана Александровна выразила искреннюю признательность фонду и всем тем, кто помогал ее сыну: «Спасибо за проявленную отзывчивость, милосердие и чуткое отношение к детям, нуждающимся в помощи! Вы подарили нам возможность продолжить начатое лечение и вести полноценную жизнь! Ваша помощь  и неравнодушное отношение – это неоценимый вклад в развитие благотворительности и колоссальная поддержка для наших детей! Спасибо за это великое дело, которое делаете. Для многих именно вы становитесь последней надеждой, шансом на выздоровление! Успехов в добрых делах и процветания!»

3.02.14

Дорогие наши помощники, благодаря вам, операция у Димы состоялась и  прошла  она успешно! Эти радостные новости  мы получили от мамы мальчика – Оксаны Александровны: «Вчера нас перевели из реанимации в отделение. Димочка чувствует себя хорошо – спокойно дышит и ему уже хочется бегать, но на ножке стоит катетер, поэтому придется немножко подождать. Операция прошла по плану - сын без проблем вышел из наркоза. А сегодня на перевязке я увидела небольшой и аккуратный шов. Меня порадовала клиника в Израиле – внимательные врачи, я могу постоянно находиться со своим ребенком, все условия для этого созданы. Благодарю за то, что подарили нам шанс не только на качественное и  современное лечение, но и за возможность быть вместе с Димой в непростые часы его жизни! Спасибо всем и низкий материнский поклон!»

23.01.14

Дима сейчас проходит лечение в Израиле. Из разговора с мамой мальчика – Оксаной Александровной: «Операция по зашиванию дырочки состоится в конце января, также будет проведено полное обследование дыхательных путей. Хотя она и не очень сложная, но я сильно волнуюсь, это будет первый наркоз для Димочки без трахеостомы. Сегодня мы целый день провели на улице, наслаждаясь теплой погодой в Израиле. Благодарим за помощь, которая для нас все еще важна и нужна. Спасибо!»

25.11.13

30 октября Диме исполнилось 3 года. Самым дорогим и нужным подарком для него станет помощь в сборе денег на операцию. Своим праздничным настроением поделилась мама Димы – Оксана Александровна: «Какое счастье отмечать праздники дома с родными и близкими, а не в больничных стенах! Дима был в предвкушении торжества уже целую неделю, ждал воздушных шариков, гостей и большой торт.  И его счастью предела не было,  еле спать уложили, даже в кроватке кричал во весь голос: «С Днем Рождения, Дима!». Наш любимый мальчик, поздравляем тебя, мы преодолели с тобой все самое страшное, ведь впереди - только хорошее. Спасибо за то, что полностью изменил нашу жизнь, теперь мы точно знаем, что такое счастье!»

18.11.13

В наш фонд поступили свежие новости от мамы мальчика – Оксаны Александровны: «Пока на улице тепло мы стараемся подольше гулять, к тому же Дима любит покататься на игрушечном тракторе во дворе. Малыш научился хорошо говорить и звук «Ф», повторяя «фу-фу», в чем ему помогла реклама по телевизору, в которой женщина чистит ванну, у нее плохо получается и она выражает свое недовольство через «фу-фу», так что есть и свои плюсы в рекламе. Только свищ все на шее не зарастает. Но мы надеемся, что благодаря вам сможем собрать нужную сумму и зашить его хирургически. В настоящее время ждем каникул, тогда сыну можно будет целый день гулять на улице вместе с сестренкой. Спасибо всем тем, кто участвует в судьбе Димульки!» 

24.10.13

Друзья! Семья Макаровых очень рассчитывает на вашу поддержку, так давай же объединим усилия, чтобы ещё один счастливый ребёнок согрел наши сердца своей улыбкой! Из разговора с мамой Димы – Оксаной Александровной: «Опухоль на лице и за ухом в прежнем состоянии, не увеличивается и не уменьшается, слава Богу, что пока так, но лимфангиома  - такая непредсказуемая болезнь, что никогда не знаешь, что будет завтра. Поэтому нам обязательно нужно пройти следующий курс лечения в Германии, чтобы навсегда избавить Диму от страшного недуга. Наша семья благодарит всех людей, кто уже помог нам, а также обращаемся с надеждой ко всем, кто еще сможет помочь справиться со страшной бедой! Храни Господь Вас и ваши семьи!»

16.10.13

Дима пережил операцию, но дырочка в горле не зарастает, поэтому нужно повторное вмешательство врачей. Оксана Александровна с надеждой на помощь обращается к вам, наши благодетели: «Дима теперь не зависит от тяжелого аппарата для санирования трахеостомы, который раньше приходилось везде носить с собой, даже если выходили из дома на 5 минут. Теперь мы можем гулять неограниченное количество времени на улице и спокойно спать по ночам. Димочка стал более активным в играх и развитии, к тому же у него наладился аппетит. Ребенок с большим интересом осваивает и  речь, такое ощущение, что раньше он копил в запасе слова, только сказать не мог, а теперь «выдает» целые предложения, да еще и каждый день что-то новенькое. К сожалению, не все гладко в нашем выздоровлении. Дело в том, что свищ, а это дырочка в горле и трахее, где стояла трубка, не зарастает сама. В ближайшее время ребенку предстоит операция в Израиле по его хирургическому закрытию. А длительное время жить с открытым свищом опасно, так как доступ в организм инфекциям и бактериям остается велик. На операцию мы получили счет на 9028 долларов. Просим еще раз нам помочь на трудном пути выздоровления Димульки! Будем благодарны за любую помощь! Спасибо!»

1.10.13

На днях Оксана Александровна – мама Димы сообщила нам: «Немецкие специалисты ждут нас зимой этого года, у них появился новый препарат для дальнейшего курса лечения лимфангиомы, и приехать нужно будет обязательно. За 2,5 года борьбы с болезнью Дима добился колоссальных успехов  -  он  самостоятельно дышит, кушает, растет, развивается, но помимо косметических дефектов на лице остались маленькие кисты, которые в любой момент могут начать расти и мы просто должны сделать все, чтобы избавиться от них! Верю, что с вашей помощью у нас получится!»

ИСТОРИЯ

Семья Макаровых больше двух лет борется за жизнь, здоровье и счастливое детство сына. C самого рождения Диме пришлось жить в больницах – опухоль поразившая рот и язык, не позволяла ему дышать.

Российские врачи, чтобы облегчить дыхание ребенку, предложили сделать операцию. Сначала Макаровы согласились, но потом папа малыша- Сергей узнал, от родителей других маленьких пациентов, что после операции опухоль начинает расти и прогрессировать. Есть дети, которым сделали уже по 16-20 операций и в основном, они задыхаются и погибают. 

Поэтому семья начала искать другие способы спасения маленького Димочки. И нашли информацию о том, что в Германии  проводят лечение опухоли без хирургического вмешательства и результаты у них успешные. Макаровы обратились  с последней надеждой к немецким врачам, которые приложили все усилия, чтобы спасти малыша. Они сразу предупредили родителей мальчика, что лечение длительное  и потребуются большие финансовые затраты. Благодаря помощи добрых людей, Дима прошел уже 9 курсов лечения, результатом которого немецкие специалисты остались довольны, но они должны искоренить до конца основное заболевание, иначе - начнется новый рост опухоли.

Из письма мамы Димы, Оксаны Александровны: «Позади у нас 9 поездок в Германию, сложных курсов лечения, когда врачи боролись за каждую минуту жизни нашего малыша, 2 поездки в Израиль к лучшему детскому ЛОР-врачу с мировым именем, который подарил веру и надежду в счастливое будущее нашего сынишки. Не хочется вспоминать те кошмарные дни и бессонные ночи, но это останется в памяти навсегда. Все деньги в нашей семье уходят на оплату авиабилетов, проживания и питания за границей, которое стоит очень дорого. У Димочки подрастает сестренка-второклассница, которую не хочется обделять элементарными радостями. Мы уверены, что наш сын станет полноценным и полезным членом общества и приложим для этого все усилия и старания! Но самим нам не справиться, мы очень просим помощи у вас, у неравнодушных людей, способных сострадать и почувствовать наше состояние!»

Давайте поможем Диме дышать самостоятельно!



Кочнева Виктория, 5 лет, Челябинская область

25.04.2014



 Диагноз: ВПР головного мозга

Помогли: 22 500 рублей на лечение 

Вика второй ребенок в семье и очень долгожданный. В 3 месяца  мама девочки заметила, что дочка не поднимает головку и не пытается вставать на предплечья, когда ее кладут на живот. С этого момента начались их бесконечные визиты к врачам.  В Челябинской больнице у малышки обнаружили перестройку  хромосомы 8.Переворачиваться на живот Вика начала только  в 6 месяцев, сидеть самостоятельно смогла только в 2 года. Всё это благодаря  постоянным занятиям в реабилитационном центре и работе массажиста, которого родители приглашали на дом. 

 

Четверякова София , 3 года, Пензенская область

25.04.2014



Диагноз: Черепно-мозговая травма

Помогли: 419 274 тыс. рублей на имплант 

НОВОСТИ

20.05.2014

В апреле Соне провели сложнейшую и дорогостоящую операцию: установили имплантат для закрытия дефекта черепа и ушили твёрдую мозговую оболочку. В данный момент малышка чувствует себя лучше – немного кушает, пытается говорить. Пока Соня не может двигать ручкой, и еле-еле - ножкой. Впереди малышку ждет длительное восстановление.

 

18.04.2014

На манипуляцию требуется 419 тыс. рублей. Оплатить установку имплантата Соне помогла компания МТС, которая перечислила в рамках своей программы благотворительности «Подари добро» 380 тыс. рублей. Оставшуюся сумму помогли собрать благотворители фонда.

ИСТОРИЯ

Совсем недавно Сонечка Четверякова была здоровой и любознательной девочкой: ходила в садик, посещала занятия по танцам и мечтала выступить на сцене в любимом платье. Но автокатастрофа зимой 2014 года полностью перевернула жизнь трехлетней девочки.

Соня получила тяжёлую черепно-мозговую травму. Ей в экстренном порядке провели трепанацию черепа и удалили две гематомы. Но прогноз врачей был не утешителен. Девочка впала в кому, и вопрос о жизни оставался открытым. Как оказалось, к тому же у малышки была пополам сломана челюсть.

Абашева Жания, 58 лет, Кировская область

25.04.2014



 Диагноз: рак молочный железы с метастазами

Помогли: 32 000 рублей

Два года назад у  Жании Абашевой обнаружили рак молочной железы. Но тяжелое заболевание не сломило волю женщины к жизни. Она перенесла положенную операцию и шесть курсов химиотерапии. Но болезнь не отступила, а лишь спряталась. Через некоторое время врачи сказали, что у Жании обнаружился один метастаз в позвоночнике и предложили  современное лечение, которое в народе  называют «кибер-нож». За эту операцию семья отдала все накопленные деньги - 300 тысяч рублей.  

ДИМА АЩЕПКОВ, 3 года, ЧЕЛЯБИНСК

24.04.2014



 Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Помогли: 150 000 долларов на оплату авиабилетов после проведения лечения в Израиле

Статья "Димкины проценты" из номера АиФ №20 от 15.03.2013

50 на 50 - такой шанс на выздоровление от лейкоза, страшного рака, который напал на маленького Диму Ащепкова, дали российские врачи. Зарубежные обещали Диме другой процент: 86. Своё слово они держат, и Диме надо тоже продержаться - всего год, чтобы здоровым вернуться домой.

Александровская Алина, 12 лет. Ивановская область, г. Фурманов

24.04.2014



 Диагноз: муковисцидоз

Помогли: 300 000 на препарат "Колистин"

 

ТОЛГАТ ЕСБОЛОВ, 22 ГОДА, ТЮМЕНЬ

22.04.2014



Диагноз: родился без рук

Помогли: 26 281 евро

Толгат Есболов родился без рук. Но это не помешало ему стать успешным человеком. В свои 20 лет он стал почётным гражданином родной Тюмени - наряду с директором банка и ректором института. Он чётко видит своё древо жизни: мечтает получить профессию, завести семью и открыть свой бизнес. «Не хочу работать на кого-то, надеюсь, что хватит способностей вести своё дело», - рассказывает Толгат.

Березин Данила, 5 лет, Нижегородская область

21.04.2014



Диагноз: аутизм

Помогли: 67 000 рублей на оплату реабилитации

Мама Данилы Березина воспитывает его в одиночку. Данилка симпатичный мальчик, ласковый, улыбчивый, только вот не говорит совсем. Диагноз его непонятен многим - аутизм.  Это врожденное заболевание, которое неизвестно отчего возникает, но человек живет своей внутренней жизнью, не желая  быть как все, не умея общаться с другими. Он может быть талантливым, гениальным. Но общество его отвергает, потому что не понимает особенности его характера и поведения. Над  Данилкой смеются в детском саду. Даже взрослые.  Многое, что делают дети в его возрасте автоматически, дается Даниле с трудом. Но он старается. Старается сам есть, одеваться, играть, никого не обижая.

Зайцева Екатерина, 4 года. Нижегородская область

15.04.2014



Диагноз: муковисцидоз 

Помогли: 512 000 рублей на приобретение жилета для дыхания Vest

16.10.2017
Помогли: покупка лекарственного препарата "Гианеб"

 

НОВОСТИ

4.03.14

Судьба девочки не оставила равнодушным  компанию МТС и в рамках своей  партнерской программы «Подари добро» она перечислила на жилет для дыхания  Vest  -   400 тыс. рублей. Друзья, необходимо собрать еще  68 тыс. рублей! Давайте поможем Кате свободно дышать!

ИСТОРИЯ

 Катя заболела в трехмесячном возрасте, долгая реанимация на аппарате ИВЛ и ежедневные курсы лечения сделали из больницы второй дом. Муковисцидоз – это самое распространенное генетическое заболевание. В первую очередь, от него страдают органы, в которых есть слизистые оболочки, в частности, легкие, бронхи. Слизь становится густой, вязкий секрет скапливается и в органах постепенно формируется хронический воспалительный процесс.

Шлейнинг Юлия, 13 лет. Красноярский край

27.03.2014



Диагноз: ДЦП

Помогли: 23 800 рублей на авиабилеты

Юля больна детским церебральным параличом в тяжелой форме: она не может самостоятельно сидеть и ходить. С прошлого года Юлю даже с домашнего обучения сняли, так как она до сих пор не научилась считать и писать. От нее отказались многие врачи, учителя, но болезнь не отобрала у девочки самое главное — семью.

Сиденко Татьяна, 25 лет. Новосибирская область

21.03.2014



Диагноз: перелом шейного позвонка

Помогли: 75 000 рублей на медицинское оборудование

Татьяна всегда была активной и жизнерадостной, полной сил и планов на будущее. Окончила Гуманитарный институт, работала и воспитывала дочку. Зимнее утро шестого января буквально сломало ей жизнь. В страшном ДТП кроме Татьяны серьезно пострадали еще 3 человека. Однако ей не повезло больше всех. Врачи поставили страшный диагноз – перелом шейного позвоночника – полная парализация тела. Вот уже восемь месяцев девушка прикована к постели.

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185   следующие

Мы в социальных сетях